下表是对受一对等位基因控制的某遗传病进行调查后整理出的数据。分析正确的是( )
调查组别 | 双亲 | 调查的家庭数 | 子女 | 总数 | ||||
父亲 | 母亲: | 儿子 | 女儿 | |||||
正常 | 患病 | 正常 | 患病 | |||||
第一组 | 正常 | 正常 | 9 | 5 | 2 | 6 | 0 | 13 |
第二组 | 正常 | 患病 | 4. | 0 | 1 | 4 | 0 | 5 |
第三组. | 患病 | 正常 | 3 | 2 | 1 | 0 | 2 | 5 |
第四组 | 患病 | 患病 | 6 | 0 | 3 | 0 | 4 | 7 |
合计 | 22 | 7 | 7 | 10 | 6 | 30 |
A.该遗传病可能是抗维生素D佝偻病
B.该遗传病可能是人类红绿色盲
C.第一组母亲的基因型均为杂合子
D.由表中数据可知,该病在人群中的病发率无明显的性别差异
高一生物单选题中等难度题
某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对等位基因A、a控制。调查发现:双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1∶1,其中女性均为患者,男性中患者约占3/4。下列相关分析中,错误的是 ( )
A. 该遗传病为伴X染色体显性遗传病
B. 在患病的母亲中约有1/2为杂合子
C. 正常女性的儿子都不会患该遗传病
D. 该调查群体中A的基因频率约为75%
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人眼的虹膜有褐色和蓝色两种,受一对等位基因(A、a)控制的。有人对某一社区的家庭人眼的虹膜颜色进行了调查,结果如下表:
组合 序号 | 双亲性状 父 母 | 家庭 数目 | 褐色 男孩 | 褐色 女孩 | 蓝色 男孩 | 蓝色 女孩 |
一 | 褐色×褐色 | 195 | 90 | 80 | 10 | 15 |
二 | 褐色×蓝色 | 80 | 25 | 30 | 15 | 10 |
三 | 蓝色×褐色 | 60 | 26 | 24 | 6 | 4 |
四 | 蓝色×蓝色 | 335 | 0 | 0 | 160 | 175 |
合 计 | 670 | 141 | 134 | 191 | 204 |
(1)这对相对性状中属于隐性性状的是___________,控制眼色的基因位于______(填“常”、“X”或“Y”)染色体上。
(2)一对虹膜颜色为褐色夫妇生了一个虹膜颜色为蓝色的儿子,推测母亲的基因型是_________,这对夫妇生一个虹膜颜色为褐色女儿的概率是____________。
(3)从组合一的数据看,子代性状没有呈典型的孟德尔分离比(3:1),其原因是______________。
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对150个具有某种遗传病的家庭进行调查发现,双亲都表现正常,子女中只有男性患某种遗传病。根据上述情况判断该病遗传方式最可能是由 ( )
A.X染色体上的显性基因控制 | B.常染色体上的显性基因控制 |
C.X染色体上的隐性基因控制 | D.常染色体上的隐性基因控制 |
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某相对封闭的山区,有一种发病率极高的遗传病,该病受一对基因A、a控制,调查时发现双亲均为患者的多个家庭中,后代的男女比例约为1:1,其中女性均为患者,男性患者占3/4,下列相关分析中正确的是
A. 该遗传病为常显性遗传病 B. 在双亲的母亲样本中约有50%为杂合子
C. 正常女性的女儿都不会患该遗病 D. 后代正常的男性中杂合子约为2/3
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在开展高中生物研究性学习时,某校部分学生对高度近视的家系进行调查,调查结果如下表。请据表分析高度近视的遗传方式( )
双亲性状 | 调查的家庭个数 | 子女总人数 | 子女高度近视人数 | |
男 | 女 | |||
双亲均正常 | 71 | 197 | 36 | 32 |
一方正常,一方高度近视 | 9 | 26 | 6 | 8 |
双方都高度近视 | 4 | 12 | 4 | 7 |
总计 | 84 | 235 | 46 | 47 |
A.常染色体隐性遗传 B.X染色体显性遗传
C.常染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传
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某班同学对一种由一对等位基因控制的遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的是
A.该病为常染色体显性遗传病
B.Ⅱ5是该病致病基因的携带者
C.Ⅱ5与Ⅱ6再生患病男孩的概率为 1/2
D.Ⅲ9与正常女性结婚,建议生女孩
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某班同学对人群中双眼皮和单眼皮的遗传情况进行抽样调查,得到以下数据。请依据图表回答问题:
组别 | 婚配方式 | 被调查家庭数 | 子女表现型 | |
单眼皮 | 双眼皮 | |||
1 | 父母均为单眼皮 | 51 | 60 | 0 |
2 | 父母均为双眼皮 | 84 | 26 | 74 |
3 | 父母一方为单一方为双 | 164 | 56 | 128 |
(1)根据表中第2组数据可以推测单眼皮为______________________性状。
(2)如果显性基因用B表示,隐性基因用b表示,若第3组父亲为双眼皮,母亲为单眼皮,生了一个单眼皮的孩子,请写出双亲的基因型:父:_____________,母:__________________________。
(3)从第2组数据可以看出,如果父母均为双眼皮,子女有的是单眼皮,有的是双眼皮,请写出双眼皮子女的基因组成:__________________________。
(4)若第1组中某家庭的单眼皮母亲做了双眼皮手术,那么她与现任丈夫________________(能或不能)生出双眼皮的孩子。第3组家庭中子女的表现型之比远大于1:1,是因为所调查的群体中父母亲们的婚配组合有________________________。
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调查发现,人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传病的叙述,错误的是( )
A 、白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是 1
B 、如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患儿的概率是 l / 4
C 、如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者
D 、致病基因是隐性基因
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调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述,错误的是( )
A.致病基因是隐性基因
B.白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1
C.如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是白化病基因携带者
D.如果夫妇双方都是白化病基因携带者,他们生出白化病患儿的概率是1/4
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调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由一对等位基因控制。判断下列有关白化病遗传的叙述,错误的是( )
A.白化病患者与表现正常的人结婚,所生子女表现正常的概率是1
B.如果夫妇双方都是携带者,他们生出白化病患儿的概率是1/4
C.如果夫妇一方是白化病患者,他们所生表现正常的子女一定是携带者
D.白化病致病基因是隐性基因
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