某班同学对人群中双眼皮和单眼皮的遗传情况进行抽样调查,得到以下数据。请依据图表回答问题:
组别 | 婚配方式 | 被调查家庭数 | 子女表现型 | |
单眼皮 | 双眼皮 | |||
1 | 父母均为单眼皮 | 51 | 60 | 0 |
2 | 父母均为双眼皮 | 84 | 26 | 74 |
3 | 父母一方为单一方为双 | 164 | 56 | 128 |
(1)根据表中第2组数据可以推测单眼皮为______________________性状。
(2)如果显性基因用B表示,隐性基因用b表示,若第3组父亲为双眼皮,母亲为单眼皮,生了一个单眼皮的孩子,请写出双亲的基因型:父:_____________,母:__________________________。
(3)从第2组数据可以看出,如果父母均为双眼皮,子女有的是单眼皮,有的是双眼皮,请写出双眼皮子女的基因组成:__________________________。
(4)若第1组中某家庭的单眼皮母亲做了双眼皮手术,那么她与现任丈夫________________(能或不能)生出双眼皮的孩子。第3组家庭中子女的表现型之比远大于1:1,是因为所调查的群体中父母亲们的婚配组合有________________________。
高一生物综合题简单题
某班同学对人群中双眼皮和单眼皮的遗传情况进行抽样调查,得到以下数据。请依据图表回答问题:
组别 | 婚配方式 | 被调查家庭数 | 子女表现型 | |
单眼皮 | 双眼皮 | |||
1 | 父母均为单眼皮 | 51 | 60 | 0 |
2 | 父母均为双眼皮 | 84 | 26 | 74 |
3 | 父母一方为单一方为双 | 164 | 56 | 128 |
(1)根据表中第2组数据可以推测单眼皮为______________________性状。
(2)如果显性基因用B表示,隐性基因用b表示,若第3组父亲为双眼皮,母亲为单眼皮,生了一个单眼皮的孩子,请写出双亲的基因型:父:_____________,母:__________________________。
(3)从第2组数据可以看出,如果父母均为双眼皮,子女有的是单眼皮,有的是双眼皮,请写出双眼皮子女的基因组成:__________________________。
(4)若第1组中某家庭的单眼皮母亲做了双眼皮手术,那么她与现任丈夫________________(能或不能)生出双眼皮的孩子。第3组家庭中子女的表现型之比远大于1:1,是因为所调查的群体中父母亲们的婚配组合有________________________。
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某研究性学习小组调查人群中双眼皮和单眼皮(控制眼皮的基因用A、a表示)的遗传情况,统汁结果如下表所示:
组别 | 婚配方式 | 家庭 / 个 | 儿子/人 | 女儿/人 | |||
母 | 父 | 单眼皮 | 双眼皮 | 单眼皮 | 双眼皮 | ||
一 | 单眼皮 | 单眼皮 | 45 | 23 | 0 | 24 | 0 |
二 | 单眼皮 | 双眼皮 | 222 | 30 | 90 | 33 | 80 |
三 | 双眼皮 | 双眼皮 | 160 | 20 | 60 | 21 | 64 |
四 | 双眼皮 | 单眼皮 | 80 | 20 | 22 | 21 | 19 |
根据表中内容,分析回答下列问题:
(1)根据表中第__________组调査结果,可判断这对相对性状中的隐性性状是__________。
(2)第二组柚样家庭中,父亲的基因型可能是_________________。
(3)第一组某家庭中,母亲去美容院通过外科手术将单眼皮变成双眼皮以后,该家庭生一个双眼皮孩子的概率为__________________________。
(4)幼儿黑蒙性白痴是一种严重的精神病,这是一种由常染色体上基因控制的隐性遗传病。一对正常的双亲生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子,那么这个儿子携带此隐性基因的概率是____________。
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(16分)在人群中,有一甲遗传病,在对许多家庭进行调查中得到如下数据资料。请根据表格中数据回答下列问题。
婚配方式 | 家庭数目 | 子 | 女 | ||||
母 | 父 | 甲病 | 正常 | 甲病 | 正常 | ||
一组 | 甲病 | 甲病 | 2000 | 2003 | 0 | 952 | 0 |
二组 | 正常 | 甲病 | 2200 | 606 | 1755 | 584 | 1721 |
三组 | 甲病 | 正常 | 920 | 707 | 0 | 0 | 637 |
四组 | 正常 | 正常 | 1000 | 150 | 399 | 0 | 504 |
(1)这对性状遗传涉及________对等位基因。
(2)甲病最可能由染色体上的________基因控制的,判断的依据是________。
(3)若父母均正常,生出一个患病的儿子,一个正常女儿,长大后,该女儿与一个表现正常的男子准备结婚,,结婚前向你进行遗传咨询:
①请你分析他们所生后代男孩及女孩的发病率分别为________。
②如果生一个健康孩子是否需要选择性别?________。
③请画出遗传图解。(遗传图解4分)
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根据图表结果分析回答问题:
Ⅰ、遗传性乳光牙是一种单基因遗传病,小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后,记录如下:
从遗传方式上看,该病属于______性遗传病,致病基因位于______染色体上。若题干中的女性患者与一个正常男性结婚后,生下一个正常男孩的可能性是______。
Ⅱ、番茄中红果、黄果是一对相对性状,D控制显性性状,d控制隐性性状,如下图所示:
(1)红果、黄果中显性性状是_______。
(2)F1红果的基因型是_______,F2红果的基因型及比例是_______________________。
(3)P的两个个体的杂交相当于___________。
(4)F1黄果植株自交后代基因型是__________。
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某生物兴趣小组对人群中的眼色性状进行调查(设基因为B、b),调查结果如下表。以下表述不正确的是( )
婚配方式 | 调查的家庭个数 | 子女蓝眼 | 子女褐眼 | ||
男 | 女 | 男 | 女 | ||
一、蓝眼×蓝眼 | 150 | 78 | 82 | 0 | 0 |
二、蓝眼×褐眼 | 158 | 49 | 47 | 63 | 61 |
三、褐眼×褐眼 | 142 | 14 | 17 | 72 | 69 |
A. 眼色性状中显性性状是褐眼
B. 婚配方式二中亲本基因型组合类型一定为Bb×bb
C. 婚配方式三中亲本基因型组合类型可能为Bb×Bb、BB×BB、BB×Bb
D. 婚配方式一中亲本基因型组合类型一定为bb×bb
高一生物单选题中等难度题查看答案及解析
某校学生在学校内调查了人的拇指能否向背侧弯曲的遗传情况。他们以年级为单位,对
各班级的统计进行汇总和整理,见下表:
请根据表中数据,回答下面的问题。
(1)你根据表中第________组婚配情况调查,就能判断属于显性性状的是________。
(2)设控制显性性状的基因为A,控制隐性性状的基因为a。请写出在实际调查中,上述各组婚配双亲中可能的基因型组合:
第一组:________;第二组:________;第三组:________。
高一生物填空题极难题查看答案及解析
某校学生在学校内调查了人的拇指能否向背侧弯曲的遗传情况。他们以年级为单位,对
各班级的统计进行汇总和整理,见下表:
请根据表中数据,回答下面的问题。(5分)
(1)你根据表中第________组婚配情况调查,就能判断属于显性性状的是________。
(2)设控制显性性状的基因为A,控制隐性性状的基因为a。请写出在实际调查中,上述各组婚配双亲中可能的基因型组合:
第一组:________;第二组:________;第三组:________。
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根据图表结果分析回答问题:
Ⅰ.某兴趣小组在学校内调查了人的拇指能否向背侧弯曲这一性状的遗传情况。他们以年级为单位,对各班级的统计结果进行汇总和整理,见下表。请根据表中数据,完成下列问题。
(1)根据调查表中第______组婚配情况,能够判断显性性状是_____________。
(2)假设控制显性性状的基因为D,控制隐性性状的基因为d,则显性性状的基因型可能是_____________。
(3)写出在上述调查中,各组婚配中父方可能的基因型种类数:第一组:______种;第二组:______种。
II、牙珐琅质发育不良是一种单基因遗传病,人群中男女患病率相差较大。小组同学对一名女性患者的家庭成员的情况进行调查后,记录如下:
(1)从遗传方式上看,该病属于______(显/隐)性遗传病,人群中男患者______(多于/少于)女患者。
(2)若该女性患者与一个正常男性结婚,生下一个牙齿正常的男孩的可能性是______;若已有一个牙齿正常孩子,再生一个男孩,牙齿也正常的可能性是_______。
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某中学生物兴趣小组关于“调查人群中某项性状的遗传”的课题方案如下。
(1)调查流程:
①确定调查的性状、目的和要求:下列 项不能作为调查性状,原因是 。
A.能否卷舌 B.单眼皮和双眼皮 C.体重 D.血型
②制定调查计划:小组选择单眼皮和双眼皮后,将下表发到同学手中填写。
家庭成员眼皮性状调查表
说明:请在上表亲属的相应性状(能够了解到的)的空格中打上“√”。
请指出本表的不足之处,并完善: 。
③实施调查活动:同学根据自己家庭情况如实填写。
④ ,得出结论,撰写调查报告。
(2)结果分析:
①在家庭调查中可依据 和调查数据判断显隐性。
②调查结论如与权威数字相差很大,试分析可能的原因是
(至少写出两点)。
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在人群中,有一甲遗传病,在对许多家庭进行调查中得到如下数据资料。
(1)甲病最可能由________染色体上的________基因控制的,
(2)若父母均正常,生出一个患病的儿子,一个正常女儿,长大后,该女儿与一个表现正常的男子准备结婚,结婚前向你进行遗传咨询:
①请你分析他们所生后代男孩及女孩的发病率分别为________。
②如果生一个健康孩子是否需要选择性别?________。(填“是”或“否”)
(3)某研究小组在调查活动中,统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图,请据图回答问题。
①Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配,后代中出现甲病男孩的可能性是(请用分数表示)。
②苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶,致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸,而转变成了苯丙酮酸。若该酶含有a个氨基酸,则控制此酶合成的基因中至少有个碱基对。
③调查中发现,在当地的女性正常人中,甲病基因携带者约占10%,则在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中,出现苯丙酮尿症和甲病两病兼患的几率是________(请用分数表示)。
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