如图为某家族(设相关基因为B、b)的遗传病系谱图,其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。
(1)该病的遗传方式是____________,判断的理由是 ___________________。
(2)Ⅲ7个体的基因型是________________,若她与正常男子结婚生了一个性染色体组成为XXY的患病孩子,造成该孩子染色体异常的原因是___________。
(3)如果Ⅲ8个体同时患有白化病(设基因为a),则Ⅱ4个体的基因型为________;若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子,则该孩子只患一种病的概率是________。
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如图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论,其中错误的是 ( )
A. 该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B. 家族中一定携带该致病基因的有:2、4、5、6、8、9、12、13
C. 家族中10为杂合子的几率为1/2
D. 若家族中14与一患者结婚,则他们生患病孩子的几率为1/3
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如图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论,其中错误的是 ( )
A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.家族中一定携带该致病基因的有:2、4、5、6、8、9、12、13
C.家族中10为杂合子的几率为1/2
D.若家族中14与一患者结婚,则他们生患病孩子的几率为1/3
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下图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论,其中错误的是( )
A. 该病的遗传方式为隐性遗传
B. 家族中一定携带该致病基因的有:2、4、5、6、8、9、12、13
C. 家族中10为杂合子的概率为1/2
D. 若家族中14与一患者结婚,则他们生患病孩子的概率为1/3
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对某家族遗传病调查后绘制的系谱图如图1(已知Ⅱ-3不携带乙致病基因,甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示),请根据相关信息回答下列问题:
(1)该家族甲病遗传方式为_____________,判断依据是______________________________。如果Ⅲ9与Ⅲ12结婚,所生儿子患遗传病的概率是______________。
(2)若图2表示Ⅲ9与Ⅲ12体内细胞分裂过程中部分染色体及基因情况,则甲细胞是属于个体_______的;由图判断Ⅱ4在生育Ⅲ9时提供的卵细胞的基因组成为_____。
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下图是患苯丙酮尿症的家族系谱图,下列相关叙述正确的是( )
A. 8号一定不携带致病基因
B. 该病是常染色体隐性遗传病
C. 若8号与9号婚配生了两个正常孩子,则第三个孩子的患病概率为1/9
D. 若10号与7号婚配,生正常男孩的概率是1/2
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调査人类遗传病的研究小组调查了一个家族的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱,相关分析正确的是( )
A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.个体3与4婚配后代子女不会患病
C.个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2
D.该遗传病的发病率是20%
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调査人类遗传病的研究小组调查了一个家族的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱,相关分析正确的是( )
A.该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.个体3与4婚配后代子女不会患病
C.个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2
D.该遗传病的发病率是20%
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如图为某患者家族遗传系谱,已知其中4号不含致病基因(相关基因用 B-b表示)。
(1)该病的致病基因位于_____________染色体上,为______(显或隐)性遗传病,2号个体的基因型为__________。7号与一正常男性婚配,生育出患病孩子的概率是_______。
(2)测定该病的有关基因,正常人与患者的相应部分碱基序列如下:
由此判断,是碱基对的__________导致基因结构改变,产生突变的致病基因。
(3)为减少该病在下一代中的发生,若均与完全正常的个体婚配,第Ⅲ代中的_______ (填写序号)个体的后代可能患病。
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如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上,若Ⅱ7不携带致病基因,下列相关分析错误的是()
A. 甲病是伴X染色体显性遗传病
B. 乙病是常染色体隐性遗传病
C. 如果Ⅲ8是女孩,则其可能有两种或四种基因型
D. Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3
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如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上,若Ⅱ7不携带致病基因,下列相关分析错误的是( )
A.甲病是伴X染色体显性遗传病
B.乙病是常染色体隐性遗传病
C.如果Ⅲ8是女孩,则基因型只有2种
D.Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3
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