如图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论，其中错误的是 （ ）A．该病...

如图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论，其中错误的是 （　 　)

A. 该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B. 家族中一定携带该致病基因的有：2、4、5、6、8、9、12、13

C. 家族中10为杂合子的几率为1/2

D. 若家族中14与一患者结婚，则他们生患病孩子的几率为1/3

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如图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论，其中错误的是 （    ）

A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B．家族中一定携带该致病基因的有：2、4、5、6、8、9、12、13

C．家族中10为杂合子的几率为1/2

D．若家族中14与一患者结婚，则他们生患病孩子的几率为1/3

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下图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论，其中错误的是(　　)

A. 该病的遗传方式为隐性遗传

B. 家族中一定携带该致病基因的有：2、4、5、6、8、9、12、13

C. 家族中10为杂合子的概率为1/2

D. 若家族中14与一患者结婚，则他们生患病孩子的概率为1/3

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下图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论，其中错误的是（　　 ）

A.家族中10为杂合子的概率为1/2

B.家族中一定为携带者的有：4、5、6、8、9

C.该病的遗传方式为隐性遗传

D.若家族中14与一患者结婚，则他们生患病孩子的概率为1/3

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如图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论，其中错误的是(　)

A．该遗传病是隐性性状

B．家族中一定携带该致病基因的有：2、4、5、6、8、9、12、13

C．家族中10为杂合子的几率为1/2

D．若家族中14与一患者结婚，则他们生患病孩子的几率为1/3

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如图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，两对基因的遗传遵循自由组合定律。若Ⅱ7为纯合子，请分析此图，以下结论不正确的是

A.甲病是位于常染色体上的显性遗传病

B.乙病是位于常染色体上的隐性遗传病

C.Ⅱ5的基因型可能是aaBB或aaBb，Ⅲ10是纯合子的概率是1/3

D.若Ⅲ10与Ⅲ9结婚，生下正常男孩的概率是5/12

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如图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，两对基因的遗传遵循自由组合定律。若Ⅱ7为纯合子，请分析此图，以下结论不正确的是

A.甲病是位于常染色体上的显性遗传病

B.乙病是位于常染色体上的隐性遗传病

C.Ⅱ5的基因型可能是aaBB或aaBb，Ⅲ10是纯合子的概率是1/3

D.若Ⅲ10与Ⅲ9结婚，生下正常男孩的概率是5/12

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如图所示为某家系某种遗传病的系谱图，分析该图可以得出的结论是

A. 可以排除该病为常染色体隐性遗传

B. 可以排除该病为伴X染色体隐性遗传

C. 可以肯定该病为常染色体显性遗传

D. 可以肯定该病为伴X染色体显性遗传

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如图所示为某家系某种遗传病的系谱图，分析该图可以得出的结论是

A. 可以排除该病为常染色体隐性遗传

B. 可以排除该病为伴X染色体隐性遗传

C. 可以肯定该病为常染色体显性遗传

D. 可以肯定该病为伴X染色体显性遗传

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如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是()

A. 甲病是伴X染色体显性遗传病

B. 乙病是常染色体隐性遗传病

C. 如果Ⅲ8是女孩，则其可能有两种或四种基因型

D. Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3

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