下图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论，其中错误的是A.家族中10为...

下图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论，其中错误的是(　　)

A. 该病的遗传方式为隐性遗传

B. 家族中一定携带该致病基因的有：2、4、5、6、8、9、12、13

C. 家族中10为杂合子的概率为1/2

D. 若家族中14与一患者结婚，则他们生患病孩子的概率为1/3

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下图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论，其中错误的是（　　 ）

A.家族中10为杂合子的概率为1/2

B.家族中一定为携带者的有：4、5、6、8、9

C.该病的遗传方式为隐性遗传

D.若家族中14与一患者结婚，则他们生患病孩子的概率为1/3

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如图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论，其中错误的是 （　 　)

A. 该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B. 家族中一定携带该致病基因的有：2、4、5、6、8、9、12、13

C. 家族中10为杂合子的几率为1/2

D. 若家族中14与一患者结婚，则他们生患病孩子的几率为1/3

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如图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论，其中错误的是 （    ）

A．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B．家族中一定携带该致病基因的有：2、4、5、6、8、9、12、13

C．家族中10为杂合子的几率为1/2

D．若家族中14与一患者结婚，则他们生患病孩子的几率为1/3

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如图为某种遗传病的家族系谱图。以下是对该系谱图分析得出的结论，其中错误的是(　)

A．该遗传病是隐性性状

B．家族中一定携带该致病基因的有：2、4、5、6、8、9、12、13

C．家族中10为杂合子的几率为1/2

D．若家族中14与一患者结婚，则他们生患病孩子的几率为1/3

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人的性别决定方式为XY型。下面的系谱图表示了一家族成员的某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者。已知该性状受一对等位基因控制，据图分析错误的是

A. 据系谱图推测，该性状为隐性性状

B. 控制该性状的基因一定位于X染色体上

C. 假设控制该性状的基因仅位于Y染色体上，在Ⅲ代中表现型不符合该基因规律的是Ⅲ1、Ⅲ3、Ⅲ4

D. 假设控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中Ⅲ2可能是杂合子

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如图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，两对基因的遗传遵循自由组合定律。若Ⅱ7为纯合子，请分析此图，以下结论不正确的是

A.甲病是位于常染色体上的显性遗传病

B.乙病是位于常染色体上的隐性遗传病

C.Ⅱ5的基因型可能是aaBB或aaBb，Ⅲ10是纯合子的概率是1/3

D.若Ⅲ10与Ⅲ9结婚，生下正常男孩的概率是5/12

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如图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b，两对基因的遗传遵循自由组合定律。若Ⅱ7为纯合子，请分析此图，以下结论不正确的是

A.甲病是位于常染色体上的显性遗传病

B.乙病是位于常染色体上的隐性遗传病

C.Ⅱ5的基因型可能是aaBB或aaBb，Ⅲ10是纯合子的概率是1/3

D.若Ⅲ10与Ⅲ9结婚，生下正常男孩的概率是5/12

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分析如图所示的家族遗传系谱图，（甲病∶显性基因为A，隐性基因为a；乙病∶显性基因为B，隐性基因为b；其中有一种病为伴性遗传）。下列对该家族遗传系谱图分析错误的是（　 ）

A．已知Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病史，则Ⅲ1的基因型为bbXaXa

B．已知Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病史，若Ⅲ2与Ⅲ3近亲结婚，子女同时患甲乙两病的概率为1/48

C．若Ⅱ2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿性染色体为XX，患病概率为5/8

D．已知Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病史，则Ⅲ3的基因型为Bb的概率为2/3

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下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，下列分析判断错误的是 （　　 ）

A．依据系谱图可以确定甲病的遗传方式，但不能确定乙病的遗传方式

B．如果Ⅱ9不携带乙病致病基因，则III11的乙病基因来自I2号个体

C．如果III14携带有甲、乙病致病基因，则III12是纯合子的概率是1／6

D．如果III14携带有甲、乙病致病基因，III13与III14生一个孩子患病的可能性是11／36

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