如图是患有甲(由等位基因A、a控制，为常染色体遗传病)、乙(由等位基因B、b控制)两种单基...

如图所示某家族的遗传系谱图，3号和6号患有某种单基因遗传病，其他成员正常。不考虑突变，下列对控制该遗传病的等位基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述，不可能的是

A.等位基因位于常染色体上，致病基因为隐性

B.等位基因仅位于X染色体上，致病基因为显性

C.等位基因位于常染色体上，致病基因为显性

D.等位基因位于X和Y染色体上，致病基因为隐性

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如图是患有甲(由等位基因A、a控制，为常染色体遗传病)、乙(由等位基因B、b控制)两种单基因遗传病的家族系谱图，已知Ⅰ2不携带乙病的致病基因。请回答下列相关问题：

(1)图中①表示________，③表示________；等位基因A、a和B、b的遗传符合________定律，理由是___________________________。

(2)Ⅲ1的基因型为________。Ⅱ1和Ⅱ2再生育一个患甲、乙两病男孩的概率是________。

(3)若Ⅲ4与一位表现正常的女性(父亲患乙病，母亲患甲病)婚配，为了提高生育一个正常孩子的概率，他们向医生进行咨询，医生建议他们生育________(填“男孩”或“女孩”)，理由是_____________。

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囊性纤维病是一种单基因遗传病，由一对等位基因A、a控制。下图是某家族关于该病的遗传系谱图。请据图分析回答下列问题。

（1）据图判断，囊性纤维病是　　　　 染色体　　　　 性遗传病。

（2）Ⅱ-4和Ⅲ-8的基因型分别是　　　　　　　 、　　　　　　　　 。

（3）Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患该病的男孩的概率是　　　　　　　 ；若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，则两人所生孩子患该病的概率为　　　　　　　 。

（4）人群中，每2500人中有1人患囊性纤维病。Ⅲ-10长大后与一表现正常的男子结婚，则他们生出患病孩子的概率是　　　　　　　 ；若他们所生第一胎患囊性纤维病，则第二胎正常的概率是　　　　　　　 。

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家庭性高胆固醇血症是一种遗传病，由常染色体上的一对等位基因控制。杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合体常于30岁左右死于心肌梗塞。一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生育一个完全正常的孩子，如果再生一个男孩，那么这个男孩能活到50岁的概率是（　　 ）

A.1/3 B.2/3 C.1/2 D.3/4

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图甲为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图乙表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：

（1）9号个体的基因型是　　　　　　　　 。14号个体是纯合体的概率是　　　　　　　 。

（2）正常情况下，细胞d1和d4中的染色体数目是否相同？　　　　　　　　　　 。

（3）子细胞中染色体数目的减半是通过图乙的　　　　　　　　 （填图中数字）过程实现的。

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图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a 及X染色体上的基因B/b控制）,图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：

（1）甲病是由　　　 染色体上　　　 性基因控制的。12号个体的X染色体来自于第I代的　　 号个体。

（2）9号个体的基因型是　　　 。14号个体是纯合体的概率是　　　 。

（3）图2中细胞c1的名称　　　 。正常情况下，细胞d1和d4中的染色体数目是否相同？

　　　　 （是或否）。

（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图2的　　　　 （填图中数字）过程实现的。

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图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：

（1）乙病的遗传方式为________________。

（2）12号个体的X染色体来自于第I代的__________号个体；9号个体的基因型是_____________；14号个体是纯合子的概率是__________。

（3）图2中细胞b2的基因型是_________，若该细胞产生的精子中e1的基因型为AAXB（不考虑基因突变和交叉互换），则另外两个精子e2、e4的基因型分别为__________。

（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图2的_________（填图中数字）过程实现的。

（5）若III-11号个体的性染色体组成是XXY，且基因型纯合，则产生该个体是由于其__________（母方、父方）减数第________次分裂异常导致的。

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图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图。请回答：

（1）乙病的遗传方式为________________。

（2）12号个体的X染色体来自于第I代的__________号个体；9号个体的基因型是_____________；14号个体是纯合子的概率是__________。

（3）图2中细胞b2的基因型是_________，若该细胞产生的精子中e1的基因型为AXB（不考虑基因突变和交叉互换），则另外两个精子e2、e4的基因型分别为__________、____________。

（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图2的_________（填图中数字）过程实现的。

（5）若III-11号个体的性染色体组成是XXY，且基因型纯合，则产生该个体是由于其__________（母方、父方）减数第________次分裂异常导致的。

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（10分）图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。

(1)Ⅲ-14的X染色体来自于第Ⅰ代中的________________。

(2)甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。乙病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。

(3)若Ⅲ-11与一个和图2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是____。

(4)假定Ⅲ-11与Ⅲ-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的Ⅳ-16患两种病，其基因型是________。若a卵与b精子受精，则发育出的Ⅳ-17的基因型是________，表现型是________。若Ⅳ-17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是________。

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下图为某家族的遗传系谱图,这个家族中有甲、乙两种遗传病，甲病由一对等位基因（A，a）控制，乙病由另一对等位基因（B、b）控制。已知Ⅲ的致病但不携带乙病的致病基因。

（1）甲遗传病的致病基因位于　　　 染色体上,乙遗传病的致病基因位于　　　　 染色体上（填“X”,“Y”,“常”）。A和 a的遗传遵循　　 定律。

（2）Ⅲ-3的基因型为　　　　 。

（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子,则这个孩子为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是　　　　 。

（4）若IV-1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是　　　 。

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