儿童Alport综合征的致病原因是X染色体上的某正常基因缺失了一段碱基序列,使其合成的蛋白质的中部缺失了3个氨基酸。下图为某家系中有关该遗传病的遗传系谱图,下列叙述正确的是( )
A.该突变基因相对于原基因是显性基因
B.突变基因出现的变异方式为染色体结构变异
C.突变导致终止密码子延迟出现
D.应在患者的家系中调查该遗传病的发病率
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儿童Alport综合征的致病原因是X染色体上的某正常基因缺失了一段碱基序列,使其合成的蛋白质的中部缺失了3个氨基酸。下图为某家系中有关该遗传病的遗传系谱图,下列叙述正确的是( )
A.该突变基因相对于原基因是显性基因
B.突变基因出现的变异方式为染色体结构变异
C.突变导致终止密码子延迟出现
D.应在患者的家系中调查该遗传病的发病率
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儿童Alport综合征的致病原因是X染色体上的某正常基因缺失了一段碱基序列,使其合成的蛋白质的中部缺失了3个氨基酸。下图为某家系中有关该遗传病的遗传系谱图,下列叙述正确的是( )
A.该突变基因相对于原基因是显性基因
B.突变基因出现的变异方式为染色体结构变异
C.突变导致终止密码子延迟出现
D.应在患者的家系中调查该遗传病的发病率
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如果一个基因的中部缺失了一个碱基对,不可能的后果是
A.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸
B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止
C.没有蛋白质产物
D.翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化
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如果一个基因的中部缺失了一个碱基对,不可能的后果是
A. 所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸
B. 翻译为蛋白质时在缺失位置终止
C. 没有蛋白质产物
D. 翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化
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如果一个基因的中部缺失了一个碱基对,不可能的后果是
A.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸
B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止
C.没有蛋白质产物
D.翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化
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如果一个基因的中部缺失了一个碱基对,可能的结果是
A.没有蛋白质产物
B.所控制合成的蛋白质减少了多个氨基酸
C.所控制合成的蛋白质增加了多个氨基酸
D.翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生了变化
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控制正常蛋白质的基因发生突变后引起的氨基酸序列的改变如下图所示。图中①②两种基因突变分别属于
A. 碱基对的替换,碱基对的缺失
B. 碱基对的缺失,碱基对的增添
C. 碱基对的替换,碱基对的增添或缺失
D. 碱基对的增添或缺失,碱基对的替换
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如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对,绝不可能出现是( )
A.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸
B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止
C.没有蛋白质产物
D.翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化
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如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对,不可能的后果是( )
A.没有蛋白质产物
B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止
C.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸
D.翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化
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如果一个基因的中部缺失了1个核苷酸对,不可能的后果是( )
A.没有翻译产物多肽的生成
B.翻译为蛋白质时在缺失位置终止
C.所控制合成的蛋白质减少多个氨基酸
D.翻译的蛋白质中,缺失部位以后的氨基酸序列发生变化
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