-
Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码
-半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是（ ）
A．该病属于伴X隐性遗传病
B．III2一定不携带该病的致病基因
C．该病可通过测定
-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断D．可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病
高二生物选择题中等难度题查看答案及解析
-
Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致．下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因．下列分析错误的是（ ）
A．该病属于伴X隐性遗传病
B．Ⅲ2一定不携带该病的致病基因
C．该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断
D．可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病
高二生物选择题中等难度题查看答案及解析
-
通过60Co诱变二倍体水稻种子，得到黄绿叶突变体。经测序发现，编码叶绿素a氧化酶的基因(OsCAOl)中从箭头所指的碱基开始连续5个碱基发生缺失（如图所示），导致该基因编码的多肽链异常（已知终止密码子为UAA、UAG、UGA)。下列叙述正确的是
A. 题干中人工诱变的方法是辐射诱变，引起的变异属于染色体结构变异中的缺失
B. 基因OsCAOl发生上述变化导致终止密码子UGA提前出现
C. 若黄绿叶突变体再经诱变，则不可能恢复为正常叶个体
D. 碱基发生缺失前后，转录的两种mRNA中的四种碱基所占比例一定不同
高二生物单选题简单题查看答案及解析
-
通过60Co诱变二倍体水稻种子，得到黄绿叶突变体。经测序发现，编码叶绿素a氧化酶的基因(OsCAOl)中从箭头所指的碱基开始连续5个碱基发生缺失（如图所示），导致该基因编码的多肽链异常（已知终止密码子为UAA、UAG、UGA)。下列叙述正确的是
A. 题干中人工诱变的方法是辐射诱变，引起的变异属于染色体结构变异中的缺失
B. 基因OsCAOl发生上述变化导致终止密码子UGA提前出现
C. 若黄绿叶突变体再经诱变，则不可能恢复为正常叶个体
D. 碱基发生缺失前后，转录的两种mRNA中的四种碱基所占比例一定不同
高二生物单选题简单题查看答案及解析
-
通过60Co诱变二倍体水稻种子，得到黄绿叶突变体。经测序发现，编码叶绿素a氧化酶的基因（OSCAOl）中从箭头所指的碱基开始连续5个碱基发生缺失（如图所示），导致该基因编码的多肽链异常（已知终止密码子为UAA、UAG、UGA）。下列叙述正确的是
A．题干中人工诱变的方法是辐射诱变，引起的变异属于染色体结构变异中的缺失
B．基因OsCAOl发生上述变化导致终止密码子UGA 提前出现
C．若黄绿叶突变体再经诱变，则不可能恢复为正常叶个体
D．碱基发生缺失前后，转录的两种mRNA中的四种碱基所占比例—定不同
高二生物选择题简单题查看答案及解析
-
下图表示科学家对某动物一条染色体上部分基因的测序结果，请据图回答问题：
（1）图中控制黑毛与长毛的基因是否为等位基因？______。控制宽鼻和矮鼻的基因是否符合孟德尔的自由组合定律？ 。
（2）假设该试验动物鼻的高矮受一对等位基因控制 （用B、b表示），基因BB为高鼻，Bb为中鼻，bb为矮鼻。现有高鼻与矮鼻两个纯种品系杂交产生F1，F1雌雄交配得F2，则F2中的纯合体表现型有 种，中鼻个体中杂合体比例为 ，F2出现不同的表现型的现象叫做 。等位基因B和b的根本区别是组成基因的 不同。
高二生物综合题简单题查看答案及解析
-
根据要求回答下面的问题：
(1)某试验动物正常体细胞中有28条染色体，雌雄异体。下图是科学家对其一条染色体上部分基因的测序结果，请据图回答问题：
图中宽鼻与矮鼻两个基因是否为等位基因?________，该染色体上的基因能否全部表达?，原因可能是________
。
（2）假设该试验动物鼻的高矮受一对等位基因控制，基因型BB为高鼻，Bb为中鼻，bb为矮鼻。长耳与短耳受另一对等位基因控制(用D、d表示)，只要有一个D基因就表现为长耳。这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律。现有高鼻短耳与矮鼻长耳两个纯种品系杂交产生F1，F1自交得F2。则F2的表现型有________种，其中高鼻长耳个体的基因型为_____________________________________，占F2的比例为____________________。
（3）若该试验动物黑毛与白毛由两对同源染色体上的两对等位基因(A1与a1，A2与a2)控制，且含显性基因越多颜色越深。现有黑毛与白毛两个纯系杂交得F1，F1自交得F2，F2中出现了黑毛、黑灰毛、灰毛、灰白毛、白毛五个品系。F2中，黑灰毛的基因型为__________________。
高二生物综合题简单题查看答案及解析
-
科学家利用酵母菌突变体（下图中A型～E型）研究分泌蛋白的分泌过程以及与分泌相关的基因，揭示了囊泡运输的过程。野生型酵母菌能正常进行分泌蛋白的分泌，突变体由于基因突变，内膜结构不正常，导致分泌过程出现障碍。下图中，能表示内质网膜结构不正常导致分泌过程出现障碍的是
A．A型、C型 B．A型、B型 C．B型、E型 D．D型、E型
高二生物选择题中等难度题查看答案及解析
-
科学家利用酵母菌突变体（下图中A型～E型）研究分泌蛋白的分泌过程以及与分泌相关的基因，揭示了囊泡运输的过程。野生型酵母菌能正常进行分泌蛋白的分泌，突变体由于基因突变，内膜结构不正常，导致分泌过程出现障碍。下图中，能表示内质网膜结构不正常导致分泌过程出现障碍的是
A. A型、C型 B. A型、B型
C. B型、E型 D. D型、E型
高二生物选择题中等难度题查看答案及解析
-
假设某哺乳动物的精原细胞中两对等位基因(Aa、Bb)分别位于两对同源染色体上，该细胞通过减数分裂产生精子时，在不发生基因突变的情况下，下面哪一个图可表示其减数第二次分裂后期染色体和基因的变化 （ ）
高二生物选择题简单题查看答案及解析
-半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是（ ）