Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码-半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家...

Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码-半乳糖苷酶A的基因突变所致。下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因。下列分析不正确的是（　 ）

A．该病属于伴X隐性遗传病

B．III2一定不携带该病的致病基因

C．该病可通过测定-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断

D．可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病

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Fabry病是一种遗传性代谢缺陷病，由编码α-半乳糖苷酶A的基因突变所致．下图是该病的某个家系遗传系谱，通过基因测序已知该家系中表现正常的男性不携带致病基因．下列分析错误的是（　 ）

A．该病属于伴X隐性遗传病

B．Ⅲ2一定不携带该病的致病基因

C．该病可通过测定α-半乳糖苷酶A的活性进行初步诊断

D．可利用基因测序技术进行产前诊断来确定胎儿是否患有此病

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结肠息肉是一种遗传病，发病机制是某号染色体长臂上的APC基因突变所致。图示为某结肠息肉患者家系的遗传系谱图。已知I号个体不含该遗传病的致病基因。下列叙述正确的是

A.APC基因是位于X染色体上的隐性基因l

B.该遗传系谱图中所有女性患者均为杂合子

C.8号个体与正常男性婚配.子女患结肠息肉的概率为0

D.在自然人群中，该遗传病的男性患者少于女性患者

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某女M的家族中患有血中丙种球蛋白缺乏症(XLA)，这是编码布鲁顿氏酪氨酸激酶的基因突变所造成的一种B淋巴细胞缺失型免疫缺陷性疾病，其遗传家系如甲图，其中Ⅱ3和

Ⅱ7不携带致病基因，Ⅱ5在41岁时因该病去世，Ⅲ10、Ⅲ11幼年时因该病夭折。高胆固醇血症是因低密度脂蛋白受体基因突变引起的遗传病，某家系遗传如乙图，其中Ⅱ7不携带致病基因。

请据图分析回答：

(1)XLA(基因B、b控制)的遗传方式是____________________。M的基因型是_______________。

(2)图甲中XLA男性患者具有该病基因型相同的概率是__________。在未接受有效治疗的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁，这一事实说明该致病基因的表达受_____________的影响。

(3)M与图乙中男性Ⅱ3彼此不携带对方家族的致病基因，两人婚后生育一个孩子含高胆固醇血症致病基因的概率是_____；若同时考虑这两对基因，他们再生育一个孩子正常的概率是______。

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半乳糖血症是一种严重的遗传病，图一表示半乳糖在体内的代谢途径，图二为某家族的遗传系谱图，据图回答问题：

（1）导致半乳糖血症发生的根本原因是编码1﹣磷酸﹣半乳糖尿苷酰转移酶的基因发生突变，使该酶合成受阻，导致　　　　 积累，毒害细胞．

（2）半乳糖血症患者喝牛奶会导致病症加重，原因是　　　　 ．

（3）根据图二可判断，半乳糖血症的遗传方式是　　　　 ，11号基因型是　　　　 （半乳糖血症和血友病的基因分别用A、a和B、b表示，血友病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传），11号和12号这对新婚夫妇生育的孩子患半乳糖血症的概率是　　　 ．

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下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ－7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题。

(1)甲病的遗传方式是_________________，乙病的遗传方式是___________________，丙病的遗传方式是____________________，Ⅱ－6的基因型是________________________。

(2)假如Ⅲ－15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ－15和Ⅲ－16结婚，所生的子女只患一种病的概率是________________，患丙病的女孩的概率是_______________________。

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下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ－7不携带乙病的致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题。

（1）丙病的遗传方式是________，Ⅱ－6的基因型是________。

（2）Ⅲ－13患两种遗传病的原因是______________________________________。

（3）假如Ⅲ－15为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是1/100，Ⅲ－15和Ⅲ－16结婚，所生的子女只患一种病的概率是_____，患丙病的女孩的概率是____。

（4）有些遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。启动子缺失常导致________缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病。

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荷斯坦奶牛的白细胞黏附缺陷症和正常性状由一对等位基因（A、a）,软骨发育不全症与正常性状由另一对等位基因（B、b）控制。下图为荷斯坦奶牛某家系两种遗传病的系谱图。Ⅱ10未携带软骨发育不全症基因。请回答：

(1)白细胞黏附缺陷症是基因位于_______染色体上的______性遗传病:软骨发育不全症是基因位于______染色体上的_______性遗传病。

(2)图中Ⅲ16的基因型是________,若Ⅱ10与Ⅱ11再生一头小牛,理论上表现正常的概率是________。若I3携带软骨发育不全症基因,让Ⅱ8与III16交配,生下一头两病都不患的公牛的概率是_________。

(3)某研究小组为解决本地奶牛产奶量低的问题,引进了具高产奶基因但对本地适应性差的纯种公牛。拟进行如下杂交: ♂A(具高产奶基因的纯种)×♀B(具适宜本地生长基因的纯种)→C。若C中的母牛表现为适宜本地生长,但产奶量并不提高,说明高产奶是_______性状。为获得产奶量高且适宜本地生长的母牛,根据现有类型,最佳杂交组合_______,后代中出现这种母牛的概率是_______(假设两对基因分别位于不同对常染色体上)。

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下图是甲（致病基因用A或a表示）、乙（致病基因用B或b表示）两种单基因遗传病的系谱图，家系中没有突变的发生且其中一种为伴性遗传。下列相关叙述错误的是

A. 5号的基因型是AaXBXb，8号是纯合子的概率为0

B. 若7号与9号个体结婚，生下只患一种病儿子的概率为5/12

C. 甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病属于伴X染色体隐性遗传病

D. 若7号的基因型为AaXbY且含a的精子会有1/3死亡，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为9/20

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下图是甲（致病基因用A或a表示）、乙（致病基因用B或b表示）两种单基因遗传病的系谱图，家系中没有突变的发生且其中一种为伴性遗传。下列相关叙述错误的是

A. 5号的基因型是AaXBXb，8号是纯合子的概率为0

B. 若7号与9号个体结婚，生下只患一种病儿子的概率为5/12

C. 甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病属于伴X染色体隐性遗传病

D. 若7号的基因型为AaXbY且含a的精子会有1/3死亡，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为9/20

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