分析如图所示的家族遗传系谱图，已知其中一种为伴性遗传，通过基因检测确定Ⅰ2、Ⅱ6不携带乙病...

分析如图所示的家族遗传系谱图，已知其中一种为伴性遗传，通过基因检测确定Ⅰ2、Ⅱ6不携带乙病致病基因。回答下列有关问题（甲病：显性基因为A、隐性基因为a；乙病：显性基因为B、隐性基因为b）

（1）单基因遗传病是指受________________

（2）Ⅱ2的基因型为_____________

（3）若Ⅲ2和Ⅲ4近亲结婚，生出一个正常孩子的概率为______________

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如图为某家系的系谱图，甲病（A-a）与乙病（B-b）都是单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传，Ⅰ-1无甲病的致病基因，Ⅰ-2、Ⅱ-6的家族无乙病史。请回答下列问题：

（1）甲病的遗传方式为___________，乙病的遗传方式为___________。

（2）Ⅲ-1的基因型为___________。

（3）Ⅰ-1的一个初级卵母细胞所产生的卵细胞基因型可能　　 是___________。Ⅱ-2再次怀孕，且鉴定胎儿为女性，该胎儿仍有___________的患病概率。

（4）若Ⅲ-3与Ⅲ-4近亲结婚，子女同时患甲、乙两病的概率为___________。

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下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，下列分析判断错误的是 （　　 ）

A．依据系谱图可以确定甲病的遗传方式，但不能确定乙病的遗传方式

B．如果Ⅱ9不携带乙病致病基因，则III11的乙病基因来自I2号个体

C．如果III14携带有甲、乙病致病基因，则III12是纯合子的概率是1／6

D．如果III14携带有甲、乙病致病基因，III13与III14生一个孩子患病的可能性是11／36

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下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，下列分析判断错误的是（　　 ）

A．依据系谱图可以确定甲病的遗传方式，但不能确定乙病的遗传方式

B．如果Ⅱ9不携带乙病致病基因，则III11的乙病基因来自I2号个体

C．如果III14携带有甲、乙病致病基因，则III12是纯合子的概率是1／6

D．如果III14携带有甲、乙病致病基因，III13与III14生一个孩子患病的可能性是11／36

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视网膜色素变性（RP）是一种常见的遗传性致盲眼底病。研究者发现一名男性患者，该患者的家族系谱如图所示，相关基因用B、b表示，图中II1为该患病男子，基因检测发现其父不携带致病基因。请回答下列问题：

（1）据图判断，该病的遗传方式是____________遗传。II5的基因型为__________________，II5与II6生一个正常孩子的概率为_________。其生育前应通过遗传咨询和___________________等手段对该遗传病进行监控和预防。

（2）对该患者的DNA进行测序，发现编码视网膜色素变性GTP酶调节蛋白（RPGR）的基因发生了改变。与正常人相比，发生改变的相应部分碱基序列比较如下：

正常人……GGGAGACAGAGAAGAG……

患者……GGGAGACAGAAGAG……

经分析可知，患者的RPGR基因缺失了_____________2个碱基对，进而使RPGR蛋白____________提前终止，其氨基酸组成由原来的567个变为183个，丧失活性。

（3）研究还发现，多个来自英国、北美、德国及日本等地的RP患者家系，都是同一基因发生了不同的突变，说明基因突变具有___________________的特点。

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图表示某家族的遗传系谱图，涉及甲乙两种单基因遗传病。其中一种为伴性遗传。下列有关分析中，不正确的是

A.甲病是X染色体隐性遗传病

B.I1和I3的基因型相同

C.II5和II9的基因型不能完全确定

D.II7和II8生第二孩是健康女孩的概率为33.3%

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甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传系谱图如下，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是

A. 甲病为常染色体隐性遗传病

B. 乙病为伴X染色体隐性遗传病

C. Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/2

D. Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型

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(每空1分，共7分)下图为某家族两种遗传病的系谱图，已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)，其中一种病为伴性遗传。请回答下列有关问题：

(1)甲病的遗传方式属于__________遗传。

(2)写出Ⅰ-1的基因型_______，她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有____种。

(3)若Ⅲ-8与Ⅲ-11结婚，生育一个患甲病子女的概率为_______，生育一个只患一种病的子女的概率为_________。

(4)已知人群中甲病的发病率为1/10000，若Ⅲ-8与一个表现正常的男性结婚，则生育一个患甲病子女的概率约为_______________。

(5)婚姻法规定，应禁止___________结婚，以降低后代隐性遗传病的发病率。

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如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是()

A. 甲病是伴X染色体显性遗传病

B. 乙病是常染色体隐性遗传病

C. 如果Ⅲ8是女孩，则其可能有两种或四种基因型

D. Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3

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如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ7不携带致病基因，下列相关分析错误的是（　　 ）

A.甲病是伴X染色体显性遗传病

B.乙病是常染色体隐性遗传病

C.如果Ⅲ8是女孩，则基因型只有2种

D.Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3

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