多指为常染色体显性遗传，如果双亲中有一方多指，子女中既有多指也有正常指，则子女患多指的几率是
A.1／3 B.1／4 C.1／2 D.3／4
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多指为常染色体显性遗传，如果双亲中有一方多指，子女中既有多指也有正常指，则子女患多指的几率是
A.1／3 B.1／4 C.1／2 D.3／4
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多指症为显性遗传病，如果父母双亲中有一方患多指症，子女中既有正常指的，也有多指的，那么他们的子女患多指症的几率是（ ）
A．1/3 B．1/4 C．1/2 D．3/4
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多指症为显性遗传病，如果父母双亲中有一方患多指症，子女中既有正常指的，也有多指的，那么他们的子女患多指症的几率是 ( )
A、1/3 B、1/4 C、1/2 D、3/4
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多指遗传为常染色体显性遗传，如果医生成功地将某多指表现者（其父亲为多指、母亲为正常指）多出的手指切除，则该人与正常女性结婚后所生的子女中，患多指的几率是：
A．100% B．50% C．0 D．不能确定
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人类多指是一种常染色体上显性基因控制的遗传病，若夫妇俩一方是患者，另一方正常，则子女出现的情况是
A. 全部是患者
B. 全部是正常
C. 一半是患者，一半是正常
D. 子女的情况要根据这对夫妇中患者是纯合子还是杂合子来确定
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人类多指是由显性遗传因子A控制的一种常见畸形，下列叙述不正确的是（ ）
A．双亲一方的遗传因子为AA，那么子女均患多指
B．双亲一方只要含有A，其后代都有可能出现多指
C．双亲均为Aa，那么子女就患多指
D．双亲均为Aa，那么子女患多指的可能性为3/4
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多指是常染色体显性遗传病。父亲患有多指症，母亲手指正常，婚后生过一个正常的儿子。试问，以后所生子女中，发病的几率为
A. 1/2 B. 1/3 C. 1/4 D. 1/8
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多指是常染色体显性遗传病，先天性聋哑是常染色体隐性遗传病，两对基因不在同一对染色体上。父亲患有多指症，母亲手指正常，婚后生过一个先天性聋哑患儿。试问，以后所生子女中，同时发病的几率为（ ）
A．4/8 B．1/8 C．3/8 D．2/8
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人类多指基因（T）对正常基因（t）显性，白化基因（a）对正常基因（A）隐性，它们都在常染色体上，而且是独立遗传。一个家庭中父亲多指，母亲正常，他们有一个白化病孩子，则下一孩子只有一种病和有两种病的几率分别是（ ）
A. 1/2，1/8 B. 3/4，1/4 C. 1/4，1/4 D. 1/4，1/8
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下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是
A. 患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性
B. 男性患者的后代中，子女各有1/2患病
C. 女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常
D. 表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因
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