下图是1号、2号家庭的甲、乙两种遗传病的系谱图，其中一种遗传病伴X染色体遗传。假设甲、乙遗传病分别由两对等位基因A、a和B、b控制，回答下列问题：
36题图
（1）根据________号家庭系谱图可判断甲遗传病的遗传方式是________。
（2）据遗传系谱图分析，2号家庭Ⅰ4的基因型为________。
（3）2号家庭Ⅰ3能产生________种精子（只考虑题中的基因组成）
（4）若1号家庭Ⅱ1、Ⅱ2夫妇生了一个两病兼患的男孩，由此可知Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分别是________、________，则它们第二个小孩是正常男孩的概率是________。
高一生物综合题中等难度题
下图是1号、2号家庭的甲、乙两种遗传病的系谱图，其中一种遗传病伴X染色体遗传。假设甲、乙遗传病分别由两对等位基因A、a和B、b控制，回答下列问题：
36题图
（1）根据________号家庭系谱图可判断甲遗传病的遗传方式是________。
（2）据遗传系谱图分析，2号家庭Ⅰ4的基因型为________。
（3）2号家庭Ⅰ3能产生________种精子（只考虑题中的基因组成）
（4）若1号家庭Ⅱ1、Ⅱ2夫妇生了一个两病兼患的男孩，由此可知Ⅱ1、Ⅱ2的基因型分别是________、________，则它们第二个小孩是正常男孩的概率是________。
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（20分）下图是某一家庭遗传病甲（白化病，等位基因A、a）和乙（色盲，等位基因B、b）的遗传系谱图。
（1）控制甲病的基因位于_____染色体上，属于_____性遗传；控制乙病的基因位于_____染色体上，属于____性遗传。
（2）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ7__________；Ⅲ10__________。
（3）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育的子女中只患一种病的几率是______，同时患两种病的几率是__________。
（4）若Ⅲ7与Ⅲ9结婚，后代中患病的几率为_______，只患一种病的几率是______。
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下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对等位基因控制，A是显性、a是隐性），请回答下面的问题。
（1）该遗传病是________染色体________性遗传病。
（2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是________和________。
（3）Ⅲ10的基因型可能是________， 她是杂合子的概率是________。
（4）如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为________。
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下图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图。I-4的家庭中没有乙病史。请回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病的等位基因）：
（1）甲病的遗传属于_____染色体________性遗传；乙病的遗传最可能属于______染色体_________性遗传。
（2）Ⅲ3的基因型为_________。若其含有乙病的致病基因有可能来自于Ⅰ代的_____号。
（3）若Ⅲ2与Ⅲ3婚配，其后代（U）为同时患两种病女孩的可能性为_______；若U有一个两病兼发的哥哥，则U正常的可能性为_________。
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如用所示为两个家庭的遗传系谱图，Ⅱ一1患苯丙酮尿症，Ⅱ一3患尿黑酸症，Ⅱ—4患血友病，控制上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示，它们分别位于三对同源染色体上，血友病基因h位于X染色体上。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。请回答下列问题。
（1）据图分析，苯丙酮尿症的遗传方式是_____________，Ⅱ一1的基因型是AAppXHXH，Ⅱ一4的基因型是_____________。
（2）Ⅰ—3和Ⅰ一4再生一个孩子患血友病的概率是_____________。
（3）若Ⅱ一3已经怀孕，则其生一个健康男孩的概率是_____________，为了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是_____________诊断。
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如用所示为两个家庭的遗传系谱图，Ⅱ一1患苯丙酮尿症，Ⅱ一3患尿黑酸症，Ⅱ—4患血友病，控制上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示，它们分别位于三对同源染色体上，血友病基因h位于X染色体上。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。请回答下列问题。
（1）椐图分析，苯丙酮尿症的遗传方式是_____________，Ⅱ一1的基因型是 AAppXHXH，Ⅱ一4的基因型是_____________。
（2）Ⅰ—3和Ⅰ一4再生一个孩子患血友病的概率是_____________。
（3）若Ⅱ一3已经怀孕，则其生一个健康男孩的概率是_____________，为了避免生出患病男孩，可采取的有效手段是_____________诊断。
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下图是某家庭系谱图，已知该病由一对等位基因（A和a）控制，请据图回答下列问题：
（1）该病的致病基因在_ __（选填“常”或“性”）染色体上，为 性（填“显”或“隐”）遗传。
（2）Ⅱ7可能的基因型是___________，它是杂合子的概率是___________。
（3）若7和8生一个女孩患该病的概率为_______，再生一个患该病的女孩的概率是_______，。
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下图是某家庭系谱图，已知该病由一对等位基因（A和a）控制，请据图回答下列问题：
（1）该病的致病基因在_______（选填“常”或“性”）染色体上，为_______性（填“显”或“隐”）遗传。
（2）Ⅱ7可能的基因型是___________，它是杂合子的概率是___________。
（3）若7和8生一个女孩患该病的概率为_______，再生一个患该病的女孩的概率是_______。
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图为对某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图。Ⅰ4的家庭中没有乙病史。试回答（以A与a、B与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）：
(1)甲病的遗传属于________染色体________性遗传；乙病最可能属于________染色体________性遗传。
(2)Ⅰ3有关乙病的基因型为____________。
(3)若Ⅲ2与Ⅲ3婚配，其后代(U)患病的可能性为________；U为同时患两种病女孩的可能性为________；若U已有一个两病兼发的哥哥，则U正常的可能性为________。
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下图是人类某一家庭遗传病甲和乙的遗传系谱图，其中Ⅱ-5不携带乙病的致病基因。下列有关说法中错误的是
A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B. 乙病的遗传方式为X染色体隐性遗传
C. Ⅲ-9是纯合子的概率是1/2
D. Ⅲ-8与Ⅲ-10结婚，后代只患一种病的概率是7/12
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