（每空1分，10分）下图1是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对基因控制，A是显性、a是隐性），图2为该治病基因控制某个酶的过程示意图请回答下面题。
（1）该遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
（2）如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为________。
（3）图2为基因控制该酶过程中的________过程，mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基叫做________。图中tRNA所携带氨基酸的密码子是________。 该过程体现了基因通过进而控制生物体的性状。
（4）DNA的复制是一个 ________ ____的过程，复制的方式 ________ ___。已知第一代DNA分子中含100个碱基对，其中胞嘧啶占35%，那么该DNA分子连续复制二次需________ ________个游离的腺嘌呤脱氧核苷酸。
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下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对基因控制，A是显性、a是隐性），图2为该治病基因控制某个酶的过程示意图请回答下面题。
（1）该遗传病的致病基因位于 染色体上，是 性遗传。
（2）Ⅲ10的基因型可能是 ，她是杂合子的概率是 。如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为 。
（3）图2为基因控制该酶合成过程中的 过程，图中tRNA所携带氨基酸的密码子是 。 该过程体现基因通过 进而控制生物体的性状。
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下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对基因控制，A是显性、a是隐性），图2为该治病基因控制某个酶的过程示意图请回答下面题。
（1）该遗传病的致病基因位于 染色体上，是 性遗传。
（2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是 和 。
（3）Ⅲ10的基因型是 ，她是杂合子的概率是 。如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为 。
（4）图2为基因控制该酶合成过程中的 过程，图中tRNA所携带氨基酸的密码子是 。 该过程体现基因通过 进而控制生物体的性状。
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（每空1分，10分）下图1是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对基因控制，A是显性、a是隐性），图2为该治病基因控制某个酶的过程示意图请回答下面题。
（1）该遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
（2）如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为________。
（3）图2为基因控制该酶过程中的________过程，mRNA上决定一个氨基酸的3个相邻的碱基叫做________。图中tRNA所携带氨基酸的密码子是________。 该过程体现了基因通过进而控制生物体的性状。
（4）DNA的复制是一个 ________ ____的过程，复制的方式 ________ ___。已知第一代DNA分子中含100个碱基对，其中胞嘧啶占35%，那么该DNA分子连续复制二次需________ ________个游离的腺嘌呤脱氧核苷酸。
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（14分）下图是某种伴性遗传病的家族系谱图（假设该病受一对遗传因子控制，A是显性、a是隐性,）：
（1）该遗传病是受________上的隐性基因控制的。
（2）II1、II3、II 5的基因型分别是________ 、________、 ________ 。
（3）III1的致病基因最有可能来自于第Ⅰ代的 ________号。
（4）III2与正常男性结婚，其所生子女患病的可能性是 ________。
（5）若Ⅰ1的母亲是该遗传病患者，则Ⅰ1的父亲的基因型是________。
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下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对遗传因子控制，A是显性、a是隐性），请回答下面的问题。
（1）该遗传病是性遗传病，致病基因位于________染色体上，因为如果致病基因不位于此种染色体而是位于另一种染色体，则Ⅲ9患病，她的________必患病，这与图示的不相符。
（2）Ⅱ5和Ⅲ9的遗传因子组成分别是________和 。
（3）Ⅲ10的遗传因子组成可能是 ， 她是杂合子的概率是 。
（4）如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为 。请在下面方框内写出Ⅲ10与有该病的男性结婚全部可能存在的遗传图解。
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下图是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对遗传因子控制，A是显性、a是隐性），请回答下面的问题。
（1）该遗传病是_____________性遗传病，致病基因位于_________染色体上，判断理由是_____________________________________________________________。
（2）Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是____________和_______________。
（3）Ⅲ10是杂合子的概率是__________。
（4）如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为___________。
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下图是某家族遗传病的系谱图（假设该病受一对遗传因子控制，A是显性、a是隐性），请回答下面的问题。（Ⅱ3不含有致病基因）
________
________
________
⑴该遗传病是________染色体________性遗传病。
⑵Ⅱ5和Ⅲ9的遗传因子组成分别是和 。
⑶Ⅲ10的遗传因子组成是________， 她是杂合子的概率是________。
⑷如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为出生病孩的概率为________。
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图1是某家族性遗传病的系谱图(假设该病受一对等位基因控制，A是显性，a是隐性)，图2为该致病基因控制某个酶的合成过程示意图，请回答下面的问题。
(1)该遗传病的遗传方式是________________遗传。
(2)如果Ⅲ10与有该病的男性结婚，则不宜生育，因为生出患病孩子的概率为________。
(3)图2为基因控制该酶的合成过程中的________过程，图中tRNA所携带氨基酸的密码子是________。
(4)DNA复制的方式为__________。已知第一代DNA分子中含100个碱基对，其中胞嘧啶占35%，那么该DNA分子连续复制两次需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸________个。
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（共7分，每空1分）下面是某家族性遗传病的系谱图（假设该病受一对等位基因控制，A是显性,a是隐性)，请回答下面的问题。
(1)该遗传病的致病基因在_______染色体上，是_______性遗传.
(2)Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是______和_________。
(3)Ⅲ10可能的基因型是_________________,她是杂合子的概率是__________。
(4)如果Ⅲ10与有该病的男子结婚,则不宜生育，因为生出病孩的概率为_____________。
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下图为某家族遗传系谱图（该病受一对等位基因D、d控制），Ⅱ6、Ⅱ7个体为异卵双生。请据图分析回答：（10分）
（1）只由上述图谱判断，该病是由__ _ (显性或隐性)基因控制的。致病基因最可能位于__ _染色体上。
（2）若Ⅱ6与一表现型正常的男性婚配，依据（1）的判断，他们生育出一个患病男孩的概率为___ __。为确定所孕男性胎儿是否为该病患者，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？___ _。为什么?________
_______________________________________ ________。
（3）假如Ⅱ9与一正常男性婚后生育了一个患病女孩，则该致病基因一定位于__ ___染色体上；Ⅱ9再次受孕后到医院进行产前诊断，你认为有必要作性别选择吗?________为什么? __ ______________________________________________________________________。
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