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下列有关遗传病的说法均不正确的是 （ ）
①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病
②红绿色盲为伴x隐性遗传病，某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的
③禁止近亲结婚是预防显性遗传病发生的最简单有效的方法
④21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病
A．①③ B．③④ C．①② D．②④
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红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，正常情况下，下列有关说法不正确的是
A. 父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲
B. 外公为色盲患者，其色盲基因一定会通过他的女儿遗传给他的外孙
C. 女儿患病，父亲必患病；母亲患病，儿子必患病
D. 在人群中，男性的患病率高于女性
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红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，下列有关说法错误的是（ ）
A. 父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲
B. 外公为色盲患者，其色盲基因一定通过他的女儿传给他的外孙
C. 女儿患病，父亲必患病；儿子患病，母亲不一定患病
D. 在人群中，男性的患病率高于女性
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下列说法中，均不正确的一组是( )
①单基因遗传病是由一对等位基因引起的遗传病
②红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，属于性染色体异常遗传病
③多基因遗传病的发生受环境影响较大
④同源染色体之间的交换和非同源染色体之间的移接都属于染色体变异
A．②④ B．③④ C．①③ D．①②
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下列有关人类遗传病的说法正确的是
A. 单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
B. 21三体综合征患者是由染色体组数异常引起的三倍体个体
C. 遗传病患者不一定携带相应的致病基因
D. 为了调查某隐性遗传病的发病率应在患者家族中全面调查
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分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是
A. 该遗传病为伴X染色体隐性遗传病
B. Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2/3
C. Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的
D. Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/4
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（6分）目前发现角6500多种由一对等位基因控制的单基因遗传病，例如白化病是由常染色体隐性致病基因引起的，多指、并指是由常染色体显性致病基因引起的。红绿色盲、血友病是X染色体隐性致病基因引起的，抗维生素D佝偻病是由X染色体显性致病基因引起的。下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因。
请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：
（1）该遗传病的遗传方式为________染色体上________性遗传。
（2）Ⅱ5与Ⅲ9基因型相同的概率是________。
（3）Ⅲ7的基因型是________。
（4）若该病是多指，色觉正常正常的Ⅲ8与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ8的基因型是________。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是________。
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红绿色盲是由X染色体隐性致病基因决定的遗传病。则下列有关说法中错误的是（）
A. 母亲患病，女儿一定患病
B. 儿子患病，母亲可能正常
C. 母亲是携带者，儿子患病的概率是50%
D. 父亲正常，女儿患病的概率是0
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下图是某家系甲（A、a基因控制）、乙（B、b基因控制）两种单基因遗传病的系谱图。其中6号个体只携带一种致病基因。下列相关说法不正确的是
A. 甲病的遗传方式为常染色体隐性
B. 乙病的遗传方式为伴X隐性，7号个体的致病基因的来源于2号
C. 3号个体的基因型为AAXBY或AaXBY
D. 5号个体和6号个体再生一个小孩正常的概率是5/8
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红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，一个家庭中父母色觉正常，生了一个性染色体为XXY的孩子。不考虑基因突变，下列说法正确的是
A．若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自父亲
B．若孩子患红绿色盲，则出现的异常配子不会来自母亲
C．若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自父亲
D．若孩子色觉正常，则出现的异常配子不会来自母亲
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