下图为在调查人类遗传病过程中发现的某家庭两种遗传病的遗传系谱图，经进一步检测发现，I-2无...

下图为在调查人类遗传病过程中发现的某家庭两种遗传病的遗传系谱图，经进一步检测发现，I-2无乙病致病基因。若甲病相关基因用A、表示，乙病用B、b表示，不考虑突变，下列相关分析正确的是（　　 ）

A.图中I-2的基因型为BbXAY

B.若只考虑这两种遗传病，Ⅱ-6的细胞中最多含有8个致病基因

C.Ⅱ-3可能的基因型有4种，为杂合子的概率为1/2

D.乙病的传递往往表现出交叉遗传、隔代遗传等特点

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在人类遗传病的调查过程中，发现6个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图（见下图）。6个家庭中的患者不一定患同一种遗传病，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列分析错误的是

A. 家系Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ符合红绿色盲的遗传

B. 家系Ⅱ中的父母均携带了女儿的致病基因

C. 若图中患者患同一种遗传病，则致病基因可能位于性染色体上

D. 若①携带致病基因，则他们再生一个患病女儿的概率为1/8

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在人类遗传病的调查过程中，发现4个患单基因遗传病的家庭并绘制了相应的系谱图（见下图）。4个家庭中的患者不一定患同一种遗传病，在不考虑突变和性染色体同源区段的情况下，下列分析错误的是

A. 若图中患者都患红绿色盲，则Ⅱ和Ⅳ家庭的孩子抱错了

B. 若图中患者患同一种遗传病，则致病基因只能位于常染色体上，且由隐性基因控制

C. 若①携带致病基因，则该夫妇再生一个患病女儿的概率为1/8

D. 若②不携带致病基因，则②父亲产生的配子不一定含有致病基因

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人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下，其中Ⅰ-3无乙病致病基因。经调查得知在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

（1）甲病的遗传方式为__________________，乙病的遗传方式为_________________。

（2）Ⅰ-2的基因型为_________________；Ⅱ-5的基因型为_________________。

（3）如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为______________。

（4）如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_______________。

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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为B、b)患者，系谱图如下，Ⅰ－3无乙病致病基因。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－2。请回答下列问题(所有概率用分数表示)。

(1)甲病的遗传方式为__________，乙病最可能的遗传方式为_________。

(2)Ⅰ－2的基因型为________；Ⅱ－5的基因型为________。

(3)如果Ⅱ－7与Ⅱ－8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为______。

(4)如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，则所生孩子同时患两种遗传病的概率为_____，不患病的概率为__________。

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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为B、b)患者，系谱图如下，Ⅰ－3无乙病致病基因。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－2。请回答下列问题(所有概率用分数表示)。

(1)甲病的遗传方式为__________，乙病最可能的遗传方式为_________。

(2)Ⅰ－2的基因型为________；Ⅱ－5的基因型为________。

(3)如果Ⅱ－7与Ⅱ－8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为______。

(4)如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，则所生孩子同时患两种遗传病的概率为_____，不患病的概率为__________。

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如图是该小组的同学在调查中发现的甲病（基因为A、a）、乙病（基因为B、b，已知7号不含乙病的致病基因）的家庭系谱图。请据图回答：

（1）甲病是显性遗传，且致病基因位于_________染色体上，做出判断的主要依据是5号的________（父亲或母亲）患病；控制乙病的基因位于_______染色体上。

（2）①12号的基因型是__________________。

②如果16号是男孩，则该男孩同时患甲病和乙病的概率为___________。

③现需要从第III代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得乙病致病基因，提供样本的合适个体为13号和_________________。

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某校学生在开展研究性学习时，进行了人类遗传病方面的调查研究，发现一家族中有的成员患甲种遗传病，有的成员患乙种遗传病。如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱图，现已查明，Ⅱ6不携带致病基因。下列对该家族系谱的分析判断中，正确的是(      )

A.甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病

B.Ⅲ7的甲病致病基因来自Ⅱ3

C.甲病是性染色体病，乙病是常染色体病

D.若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，则后代患乙病概率为1／8

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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。下列叙述错误的是(　 　 )

A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B.若I-3无乙病致病基因，则乙病的遗传方式为伴X隐性遗传

C.如果II-5与h基因携带者结婚并生育了一个不患甲病的儿子，则该儿子携带h基因的概率为 3/5

D.如果II-5与II-6结婚生育了一个女儿，则该女儿患甲病的概率为1/18

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下图为调查的某家庭遗传系谱图，下列有关分析正确的是

A. 该病是由显基因控制

B. 该病是伴X染色体隐性遗传病

C. 12号带有致病基因的概率是1/8

D. 7号与8号再生一个患病男孩的概率是1/12

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