色盲是指缺乏或完全没有辨别色彩的能力，色弱患者对颜色辨别能力较差，只在颜色比较饱和时才能看...

色盲是指缺乏或完全没有辨别色彩的能力，色弱患者对颜色辨别能力较差，只在颜色比较饱和时才能看到颜色。下图为某家系的遗传图谱，已知控制色弱、色盲的基因仅位于X染色体上，且正常基因（B)对色弱基因（B -)、色盲基因（b)为显性，色弱基因（B -)对色盲基因（b)为显性。下列有关分析错误的是

A.据图可推出I 4的基因型为XBXB_，表现为色觉正常

B.若Ⅱ4与Ⅱ5再生一个孩子，则生出色盲男性的概率为1/2

C.图示中Ⅲ2为色弱基因携带者的概率为1/4

D.在人群中，女性的基因型有6种，男性的基因型有3种

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人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢，图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱。已知正常人群中每70人有1人是苯丙酮尿症致病基因的携带者。该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：

（1）由图甲可知，白化病患者是由于基因_____发生突变所致，苯丙酮尿症是由于基因_____发生突变所致。（选填“1”“2”“3”）

（2）由图甲可知，基因对性状的控制途径可以是_____。

（3）基因1、2、3_____（填“是”致“否”）存在于同一细胞中。健康人体细胞中含有黑色素，肤色正常，请写出相关基因表达的过程_____。

（4）由图乙可知，苯丙酮尿症是由_____染色体上的_____性基因控制。

（5）图乙中Ⅱ﹣5、Ⅲ﹣11的基因型分别为_____、_____。

（6）Ⅲ﹣9长大后与表现型正常异性婚配，生下患病男孩的概率是_____。

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人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢，图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱。该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：

（1）分析图甲可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于　　　　　 发生突变所致，苯丙酮尿症是由于___________发生突变所致。（填写基因1、基因2或基因3）

（2）分析图甲可知，基因对性状的控制途径可以是　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（3）分析图乙可知，苯丙酮尿症是由　　　　　 染色体上的　　　　　 性基因控制。

（4）图乙中II5、II8的基因型分别为　　　　　 、　　　　　 。Ⅲ10是患病女孩的概率为　　　　　 。

（5）假设酶A由500个氨基酸组成，直接指导该蛋白质合成的模板至少由　　　 个核苷酸组成（不考虑终止密码），参与合成过程的tRNA最多有　　　　　 种。科学家研究表明：一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需5秒，实际上合成120个酶A分子所需的时间仅为1分钟，其原因是　　　　　　　　　　 。

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人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙

酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面甲图表示苯丙氨酸在人体的代谢，乙图

为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱，该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：

（1）分析甲图可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于体内缺乏基因　　 所致，苯丙酮尿症是由于体内缺乏基因　　　 所致。（提示：酪氨酸为非必需氨基酸）

（2）分析图甲可知，基因对性状的控制途径是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。

（3）分析图乙可知，苯丙酮尿症是由　　　　 染色体上的　　　　　 性基因控制。

（4）图乙中Ⅱ5、Ⅱ8的基因型分别为　　　　　　　　 、　　　　　　　　 。

（5）图乙中Ⅲ9是纯合子的概率是　　　　　 ，图乙中Ⅲ10是患病女孩的概率是　　　　 。

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如图所示为某家系遗传图谱，已知控制甲病和色盲的基因的遗传符合自由组合定律。请依据孟德尔遗传规律回答下列问题：

（1）由图谱可知，甲病由______染色体上的______性基因控制。针对两种遗传病，一般来说，健康人的基因型有______种。

（2）在该地区的人群中，甲病基因的携带者占健康者的30%，在不发生变异的情况下，理论上Ⅲ-7个体同时携带甲病致病基因和色盲基因的概率是______；只携带甲病致病基因的概率是______。

（3）若Ⅱ-4为性染色体组成为XXY的色盲患者，则可推测______（填图中数字）产生配子时______（填“减数第一次分裂”或“减数第二次分裂”）出现异常。

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下图为某家系患一种遗传病的遗传图谱，据图分析正确的是 （　　）

A．该病为伴Y染色体遗传病，因为患者均为男性

B．该家系中的致病基因源自Ⅰ₁的基因突变

C．若Ⅱ₆与Ⅱ₇再生一个女儿，患此病的概率为0

D．若Ⅲ₁与正常男性婚配，所生子女的患病概率为0

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下图是人类一种遗传病的家系图谱（图中阴影部分表示患者）推测这种病的遗传方式是(　　　　 )

A. 常染色体显性遗传

B. X染色体隐性遗传

C. X染色体显性遗传

D. 常染色体隐性遗传

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下图是人类一种遗传病的家系图谱（图中阴影部分表示患者），推测这种病的遗传方式是（　　 ）

A．常染色体显性遗传　　　　 B．常染色体隐性遗传

C．X染色体显性遗传　　　　 D．X染色体隐性遗传

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下图是人类一种遗传病的家系图谱（图中阴影部分表示患者）推测这种病的遗传方式是(　　　　 )

A. 常染色体显性遗传

B. X染色体隐性遗传

C. X染色体显性遗传

D. 常染色体隐性遗传

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下图的4个家系，带阴影的为遗传病患者，白色表现正常，下列叙述正确的是（   ）

A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁

B．肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙

C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的几率为l／4

D．家系丙中，女儿不一定是杂合子

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