下图是人类一种遗传病的家系图谱(图中阴影部分表示患者)推测这种病的遗传方式是( )
A. 常染色体显性遗传
B. X染色体隐性遗传
C. X染色体显性遗传
D. 常染色体隐性遗传
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下图是人类一种遗传病的家系图谱(图中阴影部分表示患者)推测这种病的遗传方式是( )
A. 常染色体显性遗传
B. X染色体隐性遗传
C. X染色体显性遗传
D. 常染色体隐性遗传
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下图是人类一种遗传病的家系图谱(图中阴影部分表示患者)推测这种病的遗传方式是( )
A. 常染色体显性遗传
B. X染色体隐性遗传
C. X染色体显性遗传
D. 常染色体隐性遗传
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下图是人类一种遗传病的家系图谱(图中阴影部分表示患者),推测这种病的遗传方式是( )
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传
C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传
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下图是某种罕见的遗传病的家族系谱图,图中阴影部分表示患病个体,o表示女性,□表示男性。下列说法正确的是
A. 这种病症的遗传方式最可能是常染色体显性遗传
B. 1和9婚配,所生的儿子正常的概率为50%
C. 8是携带者的可能性是2/3
D. 科研小组可以在该家族成员中调查此遗传病的发病率
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下图是某家系一种遗传病的遗传图解Ⅰ-1、2 和Ⅱ-2 为患者。推测合理的一项( )
A.III-2 为患病男孩的概率是 50%
B.该病为常染色体显性遗传病
C.II-3 携带致病基因的概率是 50%
D.该病为 X 染色体显性遗传病
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下图是某家系一种遗传病的遗传图解,成员中Ⅰ-1、2和Ⅱ-2为患者。推测合理的一项是( )
A. III-2为患病男孩的概率是50%
B. 该病为常染色体显性遗传病
C. II-3携带致病基因的概率是50%
D. 该病为X染色体显性遗传病
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已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分,右下图表示某家系中该遗传病的发病情况(阴影表示患病),则Ⅰ-1的有关基因组成(用A、a表示)应该是( )
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多指是一类由常染色体上的遗传因子控制的人类遗传病。已知某女患者的家系图,试回答下列问题(设A、a是与该病有关的遗传因子):
(1)据图谱判断,多指是由____性遗传因子控制的遗传病。
(2)写出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的遗传因子组成:女患者____,父亲____,母亲____。
(3)如果该女患者与多指男患者结婚,其后代所有可能的遗传因子组成是_________。
(4)如果该女患者与一正常男子结婚,出生的女孩是多指的概率为_______。
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多指是一类由常染色体上的遗传因子控制的人类遗传病。已知某女患者的家系图,试回答下列问题(设A、a是与该病有关的遗传因子):
(1)据图谱判断,多指是由____性遗传因子控制的遗传病。
(2)写出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的遗传因子组成:女患者____,父亲____,母亲____。
(3)如果该女患者与多指男患者结婚,其后代所有可能的遗传因子组成是_________。
(4)如果该女患者与一正常男子结婚,其后代患多指的概率为__。
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多指是由一对等位基因控制的人类遗传病。已知某女患者的家系图,试回答下列问题(设A、a是与该病有关的基因):
(1)据图谱判断,多指是由__________性基因控制的常染色体遗传病。
(2)写出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的基因型:女患者______,父亲________,母亲_______。
(3)如果该女患者与多指男患者结婚,其后代所有可能的基因型是___________。
(4)如果该女患者与一正常男子结婚,其后代患多指的概率为__________。
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