多指是由一对等位基因控制的人类遗传病。已知某女患者的家系图，试回答下列问题（设A、a是与该病有关的基因）:
（1）据图谱判断，多指是由__________性基因控制的常染色体遗传病。
（2）写出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的基因型：女患者______，父亲________，母亲_______。
（3）如果该女患者与多指男患者结婚，其后代所有可能的基因型是___________。
（4）如果该女患者与一正常男子结婚，其后代患多指的概率为__________。
高一生物非选择题困难题
多指是由一对等位基因控制的人类遗传病。已知某女患者的家系图，试回答下列问题（设A、a是与该病有关的基因）:
（1）据图谱判断，多指是由__________性基因控制的常染色体遗传病。
（2）写出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的基因型：女患者______，父亲________，母亲_______。
（3）如果该女患者与多指男患者结婚，其后代所有可能的基因型是___________。
（4）如果该女患者与一正常男子结婚，其后代患多指的概率为__________。
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多指是由一对等位基因控制的人类遗传病。已知某女患者的家系图，试回答下列问题（设A、a是与该病有关的基因）:
（1）据图谱判断，多指是由__________性基因控制的常染色体遗传病。
（2）写出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的基因型：女患者______，父亲________，母亲_______。
（3）如果该女患者与多指男患者结婚，其后代所有可能的基因型是___________。
（4）如果该女患者与一正常男子结婚，其后代患多指的概率为__________。
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多指是一对基因控制的人类遗传病。已知某女患者的家系图，试回答下列问题（设A、a是与该病有关的基因）：
(1)据图谱判断，多指是由______性遗传因子控制的遗传病。
（2）写出某女患者及其父母的所有可能遗传因子组成：女患者_______，父亲_______，母亲______。
（3）如果该女患者与一多指男患者（其父为多指，母正常）结婚，其后代患多指的概率为______。
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多指是一类由常染色体上的遗传因子控制的人类遗传病。已知某女患者的家系图,试回答下列问题(设A、a是与该病有关的遗传因子):
(1)据图谱判断,多指是由____性遗传因子控制的遗传病。
(2)写出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的遗传因子组成:女患者____,父亲____,母亲____。
(3)如果该女患者与多指男患者结婚,其后代所有可能的遗传因子组成是_________。
(4)如果该女患者与一正常男子结婚,出生的女孩是多指的概率为_______。
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多指是一类由常染色体上的遗传因子控制的人类遗传病。已知某女患者的家系图,试回答下列问题(设A、a是与该病有关的遗传因子):
(1)据图谱判断,多指是由____性遗传因子控制的遗传病。
(2)写出Ⅲ中女患者及其父母所有可能的遗传因子组成:女患者____,父亲____,母亲____。
(3)如果该女患者与多指男患者结婚,其后代所有可能的遗传因子组成是_________。
(4)如果该女患者与一正常男子结婚,其后代患多指的概率为__。
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黑尿病是由一对等位基因（A表示显性基因，a表示隐性基因）控制的人类遗传病，患者的尿液在空气中放置一段时间会变黑。下面是有关黑尿病的系谱图。请回答问题：
（1）控制黑尿病的基因是______性基因，位于_____染色体上。
（2）图中I1的基因型是_______，判断依据是________________________。
（3）II4与II5的孩子不患黑尿病的概率为__________。
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人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙
酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面甲图表示苯丙氨酸在人体的代谢，乙图
为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱，该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：
（1）分析甲图可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于体内缺乏基因 所致，苯丙酮尿症是由于体内缺乏基因 所致。（提示：酪氨酸为非必需氨基酸）
（2）分析图甲可知，基因对性状的控制途径是 。
（3）分析图乙可知，苯丙酮尿症是由 染色体上的 性基因控制。
（4）图乙中Ⅱ5、Ⅱ8的基因型分别为 、
。
（5）图乙中Ⅲ9是纯合子的概率是 ，图乙中Ⅲ10是患病女孩的概率是 。
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人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢，图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱。该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：
（1）分析图甲可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于 发生突变所致，苯丙酮尿症是由于___________发生突变所致。（填写基因1、基因2或基因3）
（2）分析图甲可知，基因对性状的控制途径可以是 。
（3）分析图乙可知，苯丙酮尿症是由 染色体上的 性基因控制。
（4）图乙中II5、II8的基因型分别为 、 。Ⅲ10是患病女孩的概率为 。
（5）假设酶A由500个氨基酸组成，直接指导该蛋白质合成的模板至少由 个核苷酸组成（不考虑终止密码），参与合成过程的tRNA最多有 种。科学家研究表明：一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需5秒，实际上合成120个酶A分子所需的时间仅为1分钟，其原因是 。
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并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。(显性基因用A表示，隐性基因用a表示。)
试回答下列问题：
（1）写出女患者及其父母的所有可能基因型。女患者的为______________，父亲的为________________，母亲的为________________。
（2）如果该女患者与并指I型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是______________________________________________。
（3）该女患者与正常男性婚配，后代表型正常的概率是________________。
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下列有关人类遗传病的叙述，正确的是（ ）
A.单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病
B.遗传病患者的体细胞内一定存在该病的致病基因
C.应在患者家系中调查某遗传病的发病率
D.具有先天性和家族性特点的疾病不一定是遗传病
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下图是人类某种遗传病的家系图，该遗传病由一对等位基因B和b控制。已知3号与7号个体基因型相同。下列耜关说法错误的是（ ）
A．就题中基因来讲,图中5号个体一定为纯合子
B．基因B和b的遗传遵循基因分离定律
C．6号与7母生一个患病男孩的概率为1/12
D．该病属于常染色体隐性遗传病或伴X隐性遗传病
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