黑尿病是由一对等位基因（A表示显性基因，a表示隐性基因）控制的人类遗传病，患者的尿液在空气中放置一段时间会变黑。下面是有关黑尿病的系谱图。请回答问题：
（1）控制黑尿病的基因是______性基因，位于_____染色体上。
（2）图中I1的基因型是_______，判断依据是________________________。
（3）II4与II5的孩子不患黑尿病的概率为__________。
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黑尿病是由一对等位基因（A表示显性基因，a表示隐性基因）控制的人类遗传病，患者的尿液在空气中放置一段时间会变黑。下面是有关黑尿病的系谱图。请回答问题：
（1）控制黑尿病的基因是______性基因，位于_____染色体上。
（2）图中I1的基因型是_______，判断依据是________________________。
（3）II4与II5的孩子不患黑尿病的概率为__________。
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黑尿病是由一对等位基因（A表示显性基因，a表示隐性基因）控制的人类遗传病，患者的尿液在空气中放置一段时间会变黑。下面是有关黑尿病的系谱图。请回答问题：
（1）控制黑尿病的基因是______性基因，位于_____染色体上。
（2）图中I1的基因型是_______，判断依据是________________________。
（3）II4与II5的孩子不患黑尿病的概率为__________。
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并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。(显性基因用A表示，隐性基因用a表示。)
试回答下列问题：
（1）写出女患者及其父母的所有可能基因型。女患者的为______________，父亲的为________________，母亲的为________________。
（2）如果该女患者与并指I型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是______________________________________________。
（3）该女患者与正常男性婚配，后代表型正常的概率是________________。
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并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，该基因位于常染色体上，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。(显性基因用S表示，隐性基因用s表示。)
试回答下列问题：
(1)写出女患者及其父母的所有可能基因型。女患者的为______________，父亲的为________________，母亲的为________________。
(2)如果该女患者与并指I型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是__________。
(3)如果该女患者后代表型正常，女患者的基因型为________________。
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（4分）并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，该基因位于常染色体上，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。(显性基因用S表示，隐性基因用s表示。)请分析回答：
(1)写出女患者及其父亲的所有可能基因型，女患者的为_____________，父亲的为_____________。
(2)如果该女患者与并指I型男患者结婚，其后代所有可能的基因型是______________________。
(3)如果该女患者后代表型正常，女患者的基因型为________________。
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（6分）目前发现角6500多种由一对等位基因控制的单基因遗传病，例如白化病是由常染色体隐性致病基因引起的，多指、并指是由常染色体显性致病基因引起的。红绿色盲、血友病是X染色体隐性致病基因引起的，抗维生素D佝偻病是由X染色体显性致病基因引起的。下图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ6不携带该遗传病的致病基因。
请据图回答（显性基因用E表示，隐性基因用e表示）：
（1）该遗传病的遗传方式为________染色体上________性遗传。
（2）Ⅱ5与Ⅲ9基因型相同的概率是________。
（3）Ⅲ7的基因型是________。
（4）若该病是多指，色觉正常正常的Ⅲ8与一个正常女性婚配，生了一个正常女儿和一个患有红绿色盲（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）的儿子，则Ⅲ8的基因型是________。他们再生一个手指和色觉均正常孩子的概率是________。
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如图是某遗传病的系谱图（设该病受一对等位基因控制，D是显性，d是隐性）。看图完成问题：
（1）该遗传病是由______（填显或隐）性基因控制的。
（2）11号个体的基因型是_______。
（3）10与13基因型相同的概率________。
（4）10、1l、12都表现正常，他们的父亲5最可能的基因型是_______。
（5）7与8再生一个孩子患病的概率是_______。
（6）13号如果与一个含有致病基因的正常男子婚配，孩子患病的概率是_______ 。
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人类的眼皮遗传受一对等位基因控制，双眼皮为显性基因（A）控制，单眼皮由隐性基因（a）控制。有一对双眼皮夫妇，男方的母亲是单眼皮，女方的弟弟是单眼皮，但女方父母均为双眼皮。这对夫妇生出单眼皮孩子的几率是（ ）
A. 2/3 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/6
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人类的眼皮遗传受一对等位基因控制，双眼皮为显性基因（A）控制，单眼皮由隐性基因（a）控制。有一对双眼皮夫妇，男方的母亲是单眼皮，女方的弟弟是单眼皮，但女方父母均为双眼皮。这对夫妇生出单眼皮孩子的几率是（ ）
A.2/3 B.1/2 C.1/4 D.1/6
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人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面图甲表示苯丙氨酸在人体的代谢，图乙为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱。该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：
（1）分析图甲可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于 发生突变所致，苯丙酮尿症是由于___________发生突变所致。（填写基因1、基因2或基因3）
（2）分析图甲可知，基因对性状的控制途径可以是 。
（3）分析图乙可知，苯丙酮尿症是由 染色体上的 性基因控制。
（4）图乙中II5、II8的基因型分别为 、 。Ⅲ10是患病女孩的概率为 。
（5）假设酶A由500个氨基酸组成，直接指导该蛋白质合成的模板至少由 个核苷酸组成（不考虑终止密码），参与合成过程的tRNA最多有 种。科学家研究表明：一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需5秒，实际上合成120个酶A分子所需的时间仅为1分钟，其原因是 。
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人类白化病和苯丙酮尿症是代谢引起的疾病。白化病患者皮肤缺乏黑色素；苯丙
酮尿症患者体内的苯丙酮酸大量从尿液中排出。下面甲图表示苯丙氨酸在人体的代谢，乙图
为某家系苯丙酮尿症的遗传图谱，该病受一对等位基因R、r控制。请据图回答有关问题：
（1）分析甲图可以得知，在基因水平上，白化病患者是由于体内缺乏基因 所致，苯丙酮尿症是由于体内缺乏基因 所致。（提示：酪氨酸为非必需氨基酸）
（2）分析图甲可知，基因对性状的控制途径是 。
（3）分析图乙可知，苯丙酮尿症是由 染色体上的 性基因控制。
（4）图乙中Ⅱ5、Ⅱ8的基因型分别为 、
。
（5）图乙中Ⅲ9是纯合子的概率是 ，图乙中Ⅲ10是患病女孩的概率是 。
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