下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-3和Ⅱ-8家庭均无乙病患病史。请据图回答:
(1)甲病的遗传方式是_______________。
(2)若Ⅱ-3和Ⅱ-4想再生一个孩子,从已学遗传学知识推测,所生小孩患一种病的概率为________。
(3)若Ⅲ-9和Ⅲ-11分别与正常男性结婚,他们怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病。
①Ⅲ-9采取下列哪种措施__________(填字母),原因是_______________________;
②Ⅲ-11采取下列哪种措施_________(填字母),原因是__________________。
A.染色体数目检测 B.基因检测 C.性别检测 D.无需进行上述检测
(4)若III-9与III-12违法结婚,子女中患病的可能性是___________。
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(13分)下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-3和Ⅱ-8家庭均无乙病患病史。请据图回答:
(1)甲病致病基因在_______染色体上,为________性基因。乙病的遗传方式是_________。Ⅱ-5的基因型为__________;
(2)若Ⅱ-3和Ⅱ-4想再生一个孩子,从已学遗传学知识推测,所生小孩患一种病的概率为________,不患病的概率为__________;
(3)若Ⅲ-9和Ⅲ-11分别与正常男性结婚,怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病。
①Ⅲ-9采取下列哪种措施__________(填字母),原因是_____________________;
②Ⅲ-11采取下列哪种措施_________(填字母),原因是_____________________。
供选项:A.染色体数目检测 B.基因检测 C.性别检测 D.无需进行上述检测
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下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-3和Ⅱ-8家庭均无乙病患病史。请据图回答:
(1)甲病的遗传方式是_______________。
(2)若Ⅱ-3和Ⅱ-4想再生一个孩子,从已学遗传学知识推测,所生小孩患一种病的概率为________。
(3)若Ⅲ-9和Ⅲ-11分别与正常男性结婚,他们怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病。
①Ⅲ-9采取下列哪种措施__________(填字母),原因是_______________________;
②Ⅲ-11采取下列哪种措施_________(填字母),原因是__________________。
A.染色体数目检测 B.基因检测 C.性别检测 D.无需进行上述检测
(4)若III-9与III-12违法结婚,子女中患病的可能性是___________。
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下图是具有两种遗传病的家庭系谱图,家庭中有成员患甲种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问:
(1)甲种遗传病属于_____遗传病。
(2)乙种遗传病属于_____遗传病。
(3)Ⅲ8的基因型为_________。
(4)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中只患一种遗传病的概率为_____;子女中同时患两种遗传病的概率为______。
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下图是具有两种遗传病的家庭系谱图,家庭中有成员患甲种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。问:
(1)甲种遗传病属于_____遗传病。
(2)乙种遗传病属于_____遗传病。
(3)Ⅲ8的基因型为_________。
(4)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中只患一种遗传病的概率为_____;子女中同时患两种遗传病的概率为______。
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下图为某家庭的某种单基因遗传病遗传系谱图(显性基因为A,隐性基因为a),据此分析该病的遗传方式( )
A.常染色体显性 B.常染色体隐性
C.X染色体显性 D.X染色体隐性
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下图是具有两种遗传病的家系图,家庭中有的成员患甲种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患乙种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),如系谱图所示。现已查明Ⅱ6不携带致病基因。回答下列问题:
(1)甲种遗传病的致病基因位于____________染色体上,属于____________(填显性或隐性)遗传;乙种遗传病的致病基因位于_______染色体上,属__________(填显性或隐性)遗传。
(2)写出下列个体的基因型:Ⅱ5_______,Ⅲ8________,Ⅲ9_________。
(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,子女中只患一种遗传病的概率为__________________。
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[s1] 下图为患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传病的系谱,且Ⅱ–3和Ⅱ–8两者的家庭均无乙病史。下列相关判断错误的是
A.甲病的遗传方式是常染色体上的显性遗传
B.Ⅱ–5的基因型是aaXBXb
C.Ⅲ–12的 基因型是AAXBY或AaXBY
D.若Ⅲ–9与Ⅲ–12近亲结婚,子女中患病的可能是5/12
[s1]30.
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下图为患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传病的系谱,且Ⅱ–3和Ⅱ–8两者的家庭均无乙病史。下列相关判断错误的是
A.甲病的遗传方式是常染色体上的显性遗传
B.Ⅱ–5的基因型是aaXBXb
C.Ⅲ–12的 基因型是AAXBY或AaXBY
D.若Ⅲ–9与Ⅲ–12近亲结婚,子女中患病的可能是5/12
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下图是具有两种遗传病的家庭系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。请据图回答:
(1)甲病是________性遗传病;乙病是________性遗传病。
(2)II-5的基因型可能是________,III-8的基因型是________。
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(每空2分,共16分).下图是具有两种遗传病的家庭系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。若II-7为纯合体,请据图回答:
(1)甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病;
乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。
(2)II-5的基因型可能是________,III-8的基因型是________。
(3)III-10的纯合体的概率是________。
(4)假设III-10与III-9结婚,生下正常男孩的概率是________。
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