下图是四种单基因遗传病的亲子代的遗传图谱，下列分析错误的是（黑色代表患病个体）A. 甲一定...

下图是四种单基因遗传病的亲子代的遗传图谱，下列分析错误的是（黑色代表患病个体）

A. 甲一定是常染色体隐性遗传病

B. 乙图中亲代的母本一定携带该病的致病基因

C. 丙一定是常染色体显性遗传病

D. 丁一定是伴X染色体隐性遗传病

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调査人类遗传病的研究小组调查了一个家族的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱，相关分析正确的是（　　　 ）

A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B．个体3与4婚配后代子女不会患病

C．个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2

D．该遗传病的发病率是20%

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调査人类遗传病的研究小组调查了一个家族的某单基因遗传病情况并绘制出如图所示的图谱，相关分析正确的是（　　　 ）

A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B．个体3与4婚配后代子女不会患病

C．个体3携带致病基因的概率为2/3或1/2

D．该遗传病的发病率是20%

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下图是某单基因遗传病的家系图，下列相关分析错误的是

A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B.7号与8号再生一个患病男孩的概率是1/12

C.12号带有致病基因的概率是1/2

D.11号个体基因型为杂合子的可能性为3/5

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下图是人类某些遗传病的系谱图,在不涉及基因突变的情况下,下列根据图谱作出的判断中,错误的是。

A. 图谱②肯定是显性遗传病

B. 图谱①一定是常染色体隐性遗传病

C. 图谱③一定不是细胞质遗传病

D. 图谱④一定是X染色体隐性遗传病

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下图为甲种遗传病和乙种遗传病的家系图。人群中甲病的患病率为1%，Ⅱ3无乙病致病基因。下列相关叙述错误的是（　　 ）

A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙为伴X隐性遗传病

B.7号和9号个体基因型相同的概率为2/3

C.10号个体与该区域的正常男性婚配，生一个两病都患的后代的概率为1/88

D.若9号与12号婚配，生一个患病孩子的概率为1/36

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调查发现人群中夫妇双方均表现正常也能生出白化病患儿。研究表明白化病由常染色体上的一对遗传因子控制。判断下列有关白化病的叙述，错误的是

A. 患病个体均为隐性纯合子，患者产生的配子中一定含有致病基因

B. 如果夫妇双方都是杂合子，他们生出白化病患儿的概率是1/4

C. 如果夫妇一方是白化病患者，他们所生表现型正常的子女一定是杂合子

D. 白化病患者与表现正常的人结婚不会生出患病的后代

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如图是人类某些遗传病的系谱图，不涉及基因突变的情况下，下列根据图谱作出的判断中，错误的是（　 ）

A.图谱①一定是常染色体隐性遗传病 B.图谱②一定是显性遗传病

C.图谱③一定不是细胞质遗传病 D.图谱④一定是X染色体隐性遗传病

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下图为某半乳糖血症家族系谱图，有关叙述不正确的是

A．该病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B．带有致病基因的男性个体不一定患病

C．10号个体为杂合体的几率为2/3

D．若14与一患者婚配，所生儿子患病的几率为1/3

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下列关于人类遗传病与优生的叙述，错误的是（　　　 ）

A.父母没有致病基因也可能导致后代患遗传病

B.隐性遗传病的患病个体，其父母不一定均为致病基因的携带者

C.多基因遗传病常属罕见病，往往难以与后天获得性疾病相区分

D.各种遗传病在青春期的患病率很低

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