一位男生患有两种遗传病,其家族的遗传病系谱图如下图,下列说法错误的是( )
A.甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传
B.从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传
C.Ⅱ7与Ⅱ8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8
D.已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者,则乙病的类型为伴X染色体隐性遗传
高二生物选择题中等难度题
一位男生患有两种遗传病,其家族的遗传病系谱图如下图,下列说法错误的是( )
A.甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传
B.从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传
C.Ⅱ7与Ⅱ8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8
D.已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者,则乙病的类型为伴X染色体隐性遗传
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生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时,发现一位男生患有两种遗传病,进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如图,下列说法错误的是( )
A.甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传
B.从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传
C.Ⅱ7与Ⅱ8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8
D.已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者,则乙病的类型为伴X染色体隐性遗传
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生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时,发现一位男生患有两种遗传病,进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如图,下列说法错误的是( )
A.甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传
B.从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传
C.Ⅱ7与Ⅱ8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8
D.已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者,则乙病的类型为伴X染色体隐性遗传
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生物研究小组的同学在进行遗传病调查时,发现一位男生患有两种遗传病,进一步调査后画出其家族的遗传病系谱图如图。下列说法错误的是
A.甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传
B.从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传
C.Ⅱ7与Ⅱ8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8
D.己知Ⅱ3不是乙病基因的携带者,则乙病的类型为伴X染色体隐性遗传病
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生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时,发现一位男生患有两种遗传病,进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如图。下列说法错误的是
A.甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传
B.从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传
C.Ⅱ7与Ⅱ8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8
D.已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者,则乙病的类型为伴X染色体隐性遗传病
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回答下列有关遗传的问题(图中■患甲病男生,□正常男性,●患甲病女性,○正常女性)
(1)张某家族患有甲病,该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如下图。
①现找到4张系谱图碎片,其中属于张某家族系谱图碎片的是(______)
②7号的基因型是___________(基因用A、a表示)
③若16号和正确碎片中的18号婚配,预计他们生一个患病男孩的概率是__________。
(2)李某家族也患有甲病,其遗传系谱图如图。已知Ⅱ-3无致病基因,Ⅲ-1色觉正常。17号是红绿色盲基因携带者。若Ⅲ-1与17号结婚,则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是_________;不患病的概率是__________ 。
(3)经检查,Ⅲ-1患有21三体综合征,此病可能是由染色体组成为______________的卵细胞或______________的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。
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回答下列有关遗传的问题(图中■患甲病男生●患甲病女性):
(1)张某家族患有甲病,该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如下图:
①现找到4张系谱图碎片,其中属于张某家族系谱图碎片的是 。
②7号的基因型是 (基因用A、a表示),该遗传病的类型是 。
③若16号和正确碎片中的18号婚配,预计他们生一个患病男孩的概率是 。
(2)李某家族也患有甲病,其遗传系谱图如上。已知Ⅱ-3无致病基因,Ⅲ-1及其父亲色觉均正常。张家中无色觉异常者,但是17号是红绿色盲基因携带者,则17号的红绿色盲基因来自第一代的 号个体;若Ⅲ-1与17号结婚,则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是 。
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生物研究性学习小组的同学在进行遗传病情况调查时,发现一位男生患有两种遗传病,进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如下(设甲病的显性基因为A、隐性基因为a;乙病的显性基因为B、隐性基因为b)。请据图分析并回答问题:
(1)甲病致病基因位于______染色体上,为_______性基因。
(2)若II7与II8再生一个患甲病女儿的概率为________。
(3)已知II3不是乙病基因的携带者,则乙病致病基因位于_______染色体上,为________性基因, III13的基因型为_____________;若III9与III12结婚,生育的子女患病的概率为_________;只患一种病的概率________。
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人类遗传病调查中发现一个患有某种单基因遗传病的家系,系谱图如下。相关叙述错误的是
A.调查该病的发病率应在人群中随机调查
B. 该病的遗传方式为常染色体显性遗传
C.Ⅰ-1和Ⅱ-4一定不携带该病致病基因
D.若Ⅲ-8与一个正常人结婚,后代患该病的概率是1/3
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如图所示是一家族某种遗传病(基因为H或h)的系谱图,下列分析错误的是( )
①此系谱中致病基因属于显性,位于X染色体上;
②此系谱中致病基因属于隐性,位于X染色体上或常染色体上;
③系谱中III代中患者的外祖父的基因型一定是XhY,其父亲基因型一定是XHY;
④系谱中III代中患者的母亲的基因型可能是XHXh或Hh
A.①② B.①③ C.②③ D.②④
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