人类的红绿色盲基因（b）位于X染色体上，父母表现型正常，生下3胞胎，其中只有一个患色盲，有...

人类的红绿色盲基因（b）位于X染色体上，父母表现型正常，生下3胞胎，其中只有一个患色盲，有2个孩子为同卵双胞胎。3个孩子的性别可能是

①2女1男

②全是女孩或2男1女

③全是男孩

A．①②　　　　　 B．②③　　　　　　 C．①③　　　　　　　 D．②

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人类的红绿色盲基因位于X染色体上，父母表现型正常，生下三胞胎孩子，其中只有1个患色盲，有2 个孩子为同卵双胞。3个孩子的性别不可能是

A．2女1男     B．全是男孩     C．全是女孩或2男1女   D．全是男孩或2女1男

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一对夫妇生了一个双胞胎，一个男孩一个女孩。不幸的是，两个孩子都和父亲患有同一种单基因遗传病，只有母亲表现正常。不考虑基因突变，据此可得出的结论是

A. 该病致病基因位于常染色体上

B. 该病可能为伴X显性遗传病

C. 母亲和女孩必有一个为杂合子

D. 因为是双胞胎，所以两个孩子的基因型相同

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一对夫妇生了“龙凤双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因。则此夫妇的基因型为（    ）

A. X^bY，X^BX^B       B. X^BY，X^BX^b       C. X^BY，X^bX^b       D. X^bY，X^BX^b

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一对夫妇生了“龙风双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因。则此夫妇的基因型为（    ）

A. X^bY，X^BX^B       B. X^BY，X^BX^b       C. X^BY，X^bX^b         D. X^bY，X^BX^b

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人类的红绿色盲基因位于X染色体上。母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲。他（她）们的性别是

A. 三女一男或全是男孩　　 B. 全是男孩或全是女孩

C. 三男一女或两男两女　　 D. 两女两男或三女一男

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人类的红绿色盲基因位于X染色体上。母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲。他（她）们的性别是

A. 三女一男或全是男孩　　 B. 全是男孩或全是女孩

C. 三男一女或两男两女　　 D. 两女两男或三女一男

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人类的红绿色盲基因位于X染色体上。母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个为携带者，1个色盲。他们的性别是 （   ）

A．三女一男或全是男孩

B．全是男孩或全是女孩

C．三女一男或两女两男

D．三男一女或两男两女

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人类的红绿色盲基因位于X染色体上。母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中1个正常，2个携带者，1个色盲。他们的性别是

A．三女一男或全是男孩　　　　　　 B．全是男孩或全是女孩

C．三女一男或两女两男　　　　　　 D．三男一女或两男两女

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人类的白化病属于常染色体隐性遗传病，低血钙佝偻病属于伴X显性遗传病。一个表现型正常的男性与一个低血钙佝偻病的女性婚配，生育一个患白化病的女孩，该夫妇又生下一男一女双胞胎，则此双胞胎表现均正常的几率为 (　　　 )

A.9／256 B.9／128 C.9／64 D.3／8

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