白虎自古被称为“神兽”,非常稀有。科学院院士对某动物园一个由7只白虎和9只黄虎组成的家系进行了相关基因组的分析,发现白虎毛色的形成,是由于某转运蛋白质第477位氨基酸位置上丙氨酸转变成了缬氨酸,导致色素水平下降。白虎的生理健康状况与黄虎没有差异。下列相关叙述正确的()
A、白虎是由染色体变异引起的白化病个体
B、白虎毛色的形成最可能是DNA分子中碱基对的增添或缺失造成的
C、决定白虎毛色和人的白化病症状的突变基因控制性状的途径是不同的
D、白虎的观赏价值和科研价值分别体现了生物多样性的直接价值和间接价值
高二生物选择题中等难度题
白虎自古被称为“神兽”,非常稀有。科学院院士对某动物园一个由7只白虎和9只黄虎组成的家系进行了相关基因组的分析,发现白虎毛色的形成,是由于某转运蛋白质第477位氨基酸位置上丙氨酸转变成了缬氨酸,导致色素水平下降。白虎的生理健康状况与黄虎没有差异。下列相关叙述正确的()
A、白虎是由染色体变异引起的白化病个体
B、白虎毛色的形成最可能是DNA分子中碱基对的增添或缺失造成的
C、决定白虎毛色和人的白化病症状的突变基因控制性状的途径是不同的
D、白虎的观赏价值和科研价值分别体现了生物多样性的直接价值和间接价值
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科学家对白虎与黄虎的相关基因组分析,发现白虎毛色的形成,是由于某转运蛋白质第477位氨基酸位置上丙氨酸转变成了缬氨酸,导致色素水平下降,白虎的生理健康状况与黄虎没有差异。下列相关叙述正确的是
A. 白虎是由基因突变引起的白化病个体
B. 决定白虎毛色和人的白化病症状的突变基因控制的途径是不同的
C. 白虎毛色的形成可能是DNA分子中碱基对的增添或缺失造成的
D. 亲代白虎的突变基因一定遵循遗传规律传递给后代
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科学家对白虎与黄虎的相关基因组分析,发现白虎毛色的形成,是由于某转运蛋白质第477位氨基酸位置上丙氨酸转变成了缬氨酸,导致色素水平下降,白虎的生理健康状况与黄虎没有差异。下列相关叙述正确的是
A. 白虎是由基因突变引起的白化病个体
B. 决定白虎毛色和人的白化病症状的突变基因控制的途径是不同的
C. 白虎毛色的形成可能是DNA分子中碱基对的增添或缺失造成的
D. 白虎的观赏价值和科研价值分别体现了生物的直接价值和间接价值
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图1是某遗传病家系的系谱图,对该家系中1~4号个体进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段用电泳法分离。正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一个不同的条带,结果如图2。下列有关分析判断错误的是( )
A. 图2中的编号c对应系谱图中的4号个体
B. 条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因
C. 8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3
D. 9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为1/8
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遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个先天性垂体性侏儒症的家系(设相关基因为A、a),系谱如下图所示。下列判断错误的是( )
A. 该病为隐性基因所控制的遗传病
B. II-3的基因型为AA或Aa
C. II-3与II-5基因型相同的概率为1/2
D. 若Ⅱ-11携带致病基因,则Ⅱ-10与Ⅱ-11生下一个患病儿子的概率为1/4
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遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,相关叙述正确的是( )
A.甲病不可能是白化病
B.乙病的遗传方式可能是伴X显性遗传
C.两病都是由一个致病基因控制的遗传病
D.若Ⅱ4不含致病基因,则Ⅲ1携带甲病致病基因的概率是1/3
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遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系,系谱如图所示,相关叙述正确的是( )
A. 甲病不可能是镰刀型细胞贫血症
B. 乙病的遗传方式可能是伴X显性遗传
C. 两病都是由一个致病基因引起的遗传病
D. 若Ⅱ-4不含致病基因,则Ⅲ-1携带甲病致病基因的概率是1/3
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下图中两个家系都有血友病患者(相关基因为H、h),Ⅲ-2和Ⅲ-3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。请分析回答问题:
(1)血友病为伴性遗传病,其遗传方式为__________。若要调查人群中血友病的发病率,则应注意的是 ________ ,以确保调查结果的准确性。
(2)图示家系中,Ⅱ1的基因型是 _______ ,Ⅲ3的基因型是 _________ 。
(3)若Ⅳ-1和正常男子结婚,所生育的子女中患血友病的概率是 ________ 。
(4)Ⅳ-2性染色体异常的原因是 ________、________ 。
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图1是某遗传病家系的系谱图。用与该遗传病相关的正常基因和致病基因制成探针对家系中1〜4号四个个体分别进行基因检测,结果如图2。下列分析错误的是
A. 图2中的编号c对应系谱图中的4号个体
B. 杂交带2为致病基因制成的探针进行基因检测时所形成的杂交带
C. 9号个体与该遗传病致病基因携带者结婚,孩子患病的概率为1/8
D. 8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3
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有甲、乙两种单基因遗传病,调查发现以下两个家系都有相关患者,系谱图如下(已知I3不携带乙病致病基因)。下列分析正确的是( )
A.甲病致病基因位于X染色体上
B.乙病为常染色体隐性遗传病
C.Ⅱ9与Ⅱ10生育一个患甲病的男孩概率为1/18
D.Ⅱ10的基因型有6种可能
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