图是某校学生根据调查结果绘制的两种遗传病的家系图,其中和甲病有关的基因是B和b,和乙病有关的基因是A和a(已知甲病为伴性遗传病),则:
(1)甲病属于_____,乙病属于_____.
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.伴X染色体显性遗传病
D.伴X染色体隐性遗传病
E.伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ﹣6的基因型为_____,Ⅲ﹣12的基因型为_____.
(3)若基因型和概率都分别和Ⅱ﹣6、Ⅱ﹣7相同的两个体婚配,则生一个只患一种病的孩子的概率为_____.
高一生物综合题困难题
图是某校学生根据调查结果绘制的两种遗传病的家系图,其中和甲病有关的基因是B和b,和乙病有关的基因是A和a(已知甲病为伴性遗传病),则:
(1)甲病属于_____,乙病属于_____.
A.常染色体显性遗传病
B.常染色体隐性遗传病
C.伴X染色体显性遗传病
D.伴X染色体隐性遗传病
E.伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ﹣6的基因型为_____,Ⅲ﹣12的基因型为_____.
(3)若基因型和概率都分别和Ⅱ﹣6、Ⅱ﹣7相同的两个体婚配,则生一个只患一种病的孩子的概率为_____.
高一生物综合题困难题查看答案及解析
下图是某校学生根据调查结果绘制的两种遗传病的家系图,其中和甲病有关的基因是A和a,和乙病有关的基因是B和b(已知甲病为伴性遗传病),则:
(1)甲病属于_______ 遗传病,乙病属于_________ 性遗传病。
A常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C伴X染色体显性遗传病
D伴X染色体隐性遗传病 伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ-6的基因型为________,Ⅲ-12的基因型为________。
(3)若基因型和概率都分别和Ⅱ-6、Ⅱ-7相同的两个体婚配,则生一个只患一种病的孩子的概率为__________。
高一生物综合题中等难度题查看答案及解析
某校学生在开展研究生学习时,进行人类遗传病方面的调查研究。下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答:
(1)通过________个体可以排除这种病是显性遗传病,若Ⅱ4号个体带有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的概率是___________。
(2)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinefecter综合症(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的______号个体产生配子时,在减数第______次分裂过程中发生异常。
(3)假设控制人的正常色觉和红绿色盲的基因分别用B和b表示,下图表示Ⅱ3产生的卵细胞中相关染色体模式图,请写出Ⅱ3的基因型__________。与该卵细胞相对应的3个极体的基因组成___________。
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(10分)如图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答:
(1)由图可知该遗传病是 (显/隐)性遗传病。
(2)若Ⅱ5号个体不带有此致病基因,可推知该致病基因位于______染色体上。
(3)同学们在实际调查该病时却发现Ⅱ5号个体带有此致病基因,后来还发现Ⅲ10是红绿色盲基因携带者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下同时患有这两种病孩子的概率是____。
(4)若Ⅱ5和Ⅱ6均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ9既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的______号个体产生配子时,在减数第____次分裂过程中发生异常。
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下图是某校学生根据调查结果绘制的垂体性侏儒的家系图(显隐性基因用A、a表示),调查中还发现仅Ⅱ4患有红绿色盲(显、隐性基因用B、b表示)。相关分析正确的是
A. 垂体性侏儒是伴X染色体显性遗传病
B. Ⅱ6为色盲基因携带者的概率为1/2
C. Ⅲ9 的基因型为 AAXBY 或 AaXBY
D. 若Ⅲ9和Ⅲ10近亲婚配,生下患病孩子的概率是3/8
高一生物多选题困难题查看答案及解析
(10分)下图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用H、h表示)。请分析回答:
(1)由图可知该遗传病是_______(显/隐)性遗传病。
(2)若Ⅱ5号个体不带有此致病基因,可推知该致病基因位于_______染色体上。则图中Ⅱ4号和Ⅲ8号的基因型分别是_______,如果Ⅲ8号与一正常男性婚配,生一患病女孩的概率是_______。
(3)同学们在实际调查该病时却发现Ⅱ5号个体带有此致病基因,后来还发现Ⅲ10是红绿色盲基因携带者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下同时患有这两种病孩子的概率是______。
高一生物综合题困难题查看答案及解析
右图是某校学生根据调査结果绘制的半乳糖血症的家系图(显、隐性基因用A、a表示),调查中同时发现仅II4患有红绿色盲(基因用b表示)。下列分析不正确的是( )
A. 半乳糖血症是常染色体隐性遗传病
B. II6为色盲基因携带者的概率为1/4
C. III9 的基因型为 AAXBY 或 AaXBY
D. 若III9和III10近亲婚配,生下患病孩子的概率是3/8
高一生物选择题中等难度题查看答案及解析
某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如图)。下列说法正确的是
A.该病为伴X染色体显性遗传病 B.该病不可能出现女性患者
C.Ⅱ-6是该病致病基因的携带者 D.Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患病男孩的概率为1/4
高一生物单选题中等难度题查看答案及解析
某校学生在开展研究性学习时,进行了人类遗传病方面的调查研究,发现一家族中有的成员患甲种遗传病,有的成员患乙种遗传病。如图是该校学生根据调查结果绘制的该家族遗传系谱图,现已查明,Ⅱ6不携带致病基因。下列对该家族系谱的分析判断中,正确的是( )
A.甲、乙两病均为常染色体隐性遗传病
B.Ⅲ7的甲病致病基因来自Ⅱ3
C.甲病是性染色体病,乙病是常染色体病
D.若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,则后代患乙病概率为1/8
高一生物选择题简单题查看答案及解析
人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为T、t)患者(两种病中有一种为伴性遗传病),系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示)。
(1)乙病遗传方式为________。
(2)请完成以下分析。
①Ⅱ5的基因型为________。
②如果Ⅱ5与Ⅱ6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为________。
③如果Ⅱ7与Ⅱ8再生育一个女儿,则女儿患甲病的概率为________。
④如果Ⅱ5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为________。
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