（10分）下图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（显、隐性基因用H、h表示）。请分析回答：
（1）由图可知该遗传病是_______（显／隐）性遗传病。
（2）若Ⅱ5号个体不带有此致病基因，可推知该致病基因位
于_______染色体上。则图中Ⅱ4号和Ⅲ8号的基因型分别是_______，如果Ⅲ8号与一正常男性婚配，生一患病女孩的概率是_______。
（3）同学们在实际调查该病时却发现Ⅱ5号个体带有此致病基因，后来还发现Ⅲ10是红绿色盲基因携带者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下同时患有这两种病孩子的概率是______。
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（10分）下图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图（显、隐性基因用H、h表示）。请分析回答：
（1）由图可知该遗传病是_______（显／隐）性遗传病。
（2）若Ⅱ5号个体不带有此致病基因，可推知该致病基因位于_______染色体上。则图中Ⅱ4号和Ⅲ8号的基因型分别是_______，如果Ⅲ8号与一正常男性婚配，生一患病女孩的概率是_______。
（3）同学们在实际调查该病时却发现Ⅱ5号个体带有此致病基因，后来还发现Ⅲ10是红绿色盲基因携带者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下同时患有这两种病孩子的概率是______。
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（10分）如图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答：
（1）由图可知该遗传病是 （显/隐）性遗传病。
（2）若Ⅱ5号个体不带有此致病基因，可推知该致病基因位于______染色体上。
（3）同学们在实际调查该病时却发现Ⅱ5号个体带有此致病基因，后来还发现Ⅲ10是红绿色盲基因携带者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下同时患有这两种病孩子的概率是____。
（4）若Ⅱ5和Ⅱ6均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ9既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的______号个体产生配子时，在减数第____次分裂过程中发生异常。
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某校学生在开展研究生学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答：
（1）通过________个体可以排除这种病是显性遗传病，若Ⅱ4号个体带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是___________。
（2）若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinefecter综合症(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的______号个体产生配子时，在减数第______次分裂过程中发生异常。
（3）假设控制人的正常色觉和红绿色盲的基因分别用B和b表示，下图表示Ⅱ3产生的卵细胞中相关染色体模式图，请写出Ⅱ3的基因型__________。与该卵细胞相对应的3个极体的基因组成___________。
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下图是某校学生根据调查结果绘制的垂体性侏儒的家系图（显隐性基因用A、a表示），调查中还发现仅Ⅱ4患有红绿色盲（显、隐性基因用B、b表示）。相关分析正确的是
A. 垂体性侏儒是伴X染色体显性遗传病
B. Ⅱ6为色盲基因携带者的概率为1/2
C. Ⅲ9 的基因型为 AAXBY 或 AaXBY
D. 若Ⅲ9和Ⅲ10近亲婚配，生下患病孩子的概率是3/8
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右图是某校学生根据调査结果绘制的半乳糖血症的家系图（显、隐性基因用A、a表示），调查中同时发现仅II4患有红绿色盲(基因用b表示）。下列分析不正确的是( )
A. 半乳糖血症是常染色体隐性遗传病
B. II6为色盲基因携带者的概率为1/4
C. III9 的基因型为 AAXBY 或 AaXBY
D. 若III9和III10近亲婚配,生下患病孩子的概率是3/8
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下图表示某研究小组的同学对某遗传病患者的家族进行调查后绘制的家系图（显、隐性基因分别用B、b表示，Ⅰ4不携带致病基因）。回答下列问题：
（1）该遗传病是______染色体______性遗传病。
（2）男性患者的基因型是______，女性正常个体的基因型是______。
（3）Ⅰ3的基因型是______。
（4）Ⅲ1与Ⅲ2婚配，你建议他们生______（填“男孩”或“女孩”）。Ⅳ1为携带者的概率为______。
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下图是某校学生根据调查结果绘制的两种遗传病的家系图，其中和甲病有关的基因是A和a，和乙病有关的基因是B和b（已知甲病为伴性遗传病），则：
（1）甲病属于_______ 遗传病，乙病属于_________ 性遗传病。
A常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C伴X染色体显性遗传病
D伴X染色体隐性遗传病 伴Y染色体遗传病
（2）Ⅱ－6的基因型为________，Ⅲ－12的基因型为________。
（3）若基因型和概率都分别和Ⅱ－6、Ⅱ－7相同的两个体婚配，则生一个只患一种病的孩子的概率为__________。
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图是某校学生根据调查结果绘制的两种遗传病的家系图，其中和甲病有关的基因是B和b，和乙病有关的基因是A和a（已知甲病为伴性遗传病），则：
（1）甲病属于_____，乙病属于_____．
A．常染色体显性遗传病
B．常染色体隐性遗传病
C．伴X染色体显性遗传病
D．伴X染色体隐性遗传病
E．伴Y染色体遗传病
（2）Ⅱ﹣6的基因型为_____，Ⅲ﹣12的基因型为_____．
（3）若基因型和概率都分别和Ⅱ﹣6、Ⅱ﹣7相同的两个体婚配，则生一个只患一种病的孩子的概率为_____．
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在开展高中生物研究性学习时，某校部分学生对高度近视的家系进行调查，调查结果如下表，请据表分析高度近视的遗传方式是
A．常染色体隐性遗传 B．X染色体隐性遗传
C．X染色体显性遗传 D．常染色体显性遗传
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（16分）下图是某种遗传病的家系图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答：
（1）可以排除这种病是显性遗传病的原因是。
（2）若Ⅲ7是红绿色盲基因携带者并带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是________。
（3）现已查明该病是由于基因突变而不能产生酶A而引起的。说明基因对性状的控制途径是基因通过控制________，进而控制生物体性状；另外基因还能通过________直接控制生物体的性状，人们将基因指导蛋白质的合成过程称为________。如果突变基因与正常基因的转录产物之间只有一个碱基不同，则翻译至该点时发生的变化可能是___________________或者是______________。
（4）已知基因a中碱基G与C之和占全部碱基的54％，其一条单链中22％是碱基A，那么互补链中碱基A占该单链的比例是____________。
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