（16分）下图是某种遗传病的家系图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答：
（1）可以排除这种病是显性遗传病的原因是。
（2）若Ⅲ7是红绿色盲基因携带者并带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是________。
（3）现已查明该病是由于基因突变而不能产生酶A而引起的。说明基因对性状的控制途径是基因通过控制________，进而控制生物体性状；另外基因还能通过________直接控制生物体的性状，人们将基因指导蛋白质的合成过程称为________。如果突变基因与正常基因的转录产物之间只有一个碱基不同，则翻译至该点时发生的变化可能是___________________或者是______________。
（4）已知基因a中碱基G与C之和占全部碱基的54％，其一条单链中22％是碱基A，那么互补链中碱基A占该单链的比例是____________。
高一生物综合题简单题
（16分）下图是某种遗传病的家系图（显、隐性基因用A、a表示）。请分析回答：
（1）可以排除这种病是显性遗传病的原因是。
（2）若Ⅲ7是红绿色盲基因携带者并带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是________。
（3）现已查明该病是由于基因突变而不能产生酶A而引起的。说明基因对性状的控制途径是基因通过控制________，进而控制生物体性状；另外基因还能通过________直接控制生物体的性状，人们将基因指导蛋白质的合成过程称为________。如果突变基因与正常基因的转录产物之间只有一个碱基不同，则翻译至该点时发生的变化可能是___________________或者是______________。
（4）已知基因a中碱基G与C之和占全部碱基的54％，其一条单链中22％是碱基A，那么互补链中碱基A占该单链的比例是____________。
高一生物综合题简单题查看答案及解析
某校学生在开展研究生学习时，进行人类遗传病方面的调查研究。下图是该校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答：
（1）通过________个体可以排除这种病是显性遗传病，若Ⅱ4号个体带有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是___________。
（2）若Ⅱ3和Ⅱ4均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ8既是红绿色盲又是Klinefecter综合症(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的______号个体产生配子时，在减数第______次分裂过程中发生异常。
（3）假设控制人的正常色觉和红绿色盲的基因分别用B和b表示，下图表示Ⅱ3产生的卵细胞中相关染色体模式图，请写出Ⅱ3的基因型__________。与该卵细胞相对应的3个极体的基因组成___________。
高一生物综合题中等难度题查看答案及解析
下图表示人类某遗传病家系图，对该病致病基因的判断，能排除的选项是
A．常染色体上的显性基因
B．X染色体上的隐性基因
C．X染色体上的显性基因
D．Y染色体上的基因
高一生物选择题简单题查看答案及解析
如图所示为某家系某种遗传病的系谱图，分析该图可以得出的结论是
A. 可以排除该病为常染色体隐性遗传
B. 可以排除该病为伴X染色体隐性遗传
C. 可以肯定该病为常染色体显性遗传
D. 可以肯定该病为伴X染色体显性遗传
高一生物选择题中等难度题查看答案及解析
如图所示为某家系某种遗传病的系谱图，分析该图可以得出的结论是
A. 可以排除该病为常染色体隐性遗传
B. 可以排除该病为伴X染色体隐性遗传
C. 可以肯定该病为常染色体显性遗传
D. 可以肯定该病为伴X染色体显性遗传
高一生物选择题中等难度题查看答案及解析
图是人类某遗传病家系图，黑色的为患者，白色的为正常或携带者，对该病致病基因的判断，可以排除的选项是 ( )
A．常染色体上的显性基因 B．X染色体上的显性基因
C．X染色体上的隐性基因 D．Y染色体上的基因
高一生物选择题简单题查看答案及解析
下图是某校学生根据调查结果绘制的垂体性侏儒的家系图（显隐性基因用A、a表示），调查中还发现仅Ⅱ4患有红绿色盲（显、隐性基因用B、b表示）。相关分析正确的是
A. 垂体性侏儒是伴X染色体显性遗传病
B. Ⅱ6为色盲基因携带者的概率为1/2
C. Ⅲ9 的基因型为 AAXBY 或 AaXBY
D. 若Ⅲ9和Ⅲ10近亲婚配，生下患病孩子的概率是3/8
高一生物多选题困难题查看答案及解析
下图表示某家系中有甲（相关基因为A、a）、乙（相关基因为B、b）两种单基因遗传病，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是
A．甲病是常染色体显性遗传，乙病是伴X隐性遗传
B．Ⅱ3的基因型一定是AaXbY
C．若Ⅲ3与Ⅲ7结婚，生一患病孩子的几率是1/8
D．Ⅲ6的致病基因来自于Ⅰ2
高一生物选择题困难题查看答案及解析
下图表示某家系中有甲（相关基因为A，a）、乙（相关基因为B，b）两种单基因遗传，其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是
A．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X隐性遗传
B．Ⅱ3的基因型一定是AaXbY
C．若Ⅲ3与Ⅲ7结婚，生一患病孩子的几率是1/8
D．Ⅲ6的致病基因来自于Ⅰ2
高一生物选择题中等难度题查看答案及解析
下面是某遗传病一个家系的系谱图（已知Ⅱ1不携带致病基因）。
请分析回答：
（1）该病的致病基因为___________（显性、隐性），位于__________染色体上。
（2）若用D、d表示控制该遗传病的等位基因，则图中Ⅱ2的基因型为________。
（3）Ⅱ5与Ⅱ6再生一个患病男孩的概率为__________。
（4）若Ⅲ6与一位患该病的女性结婚，建议他们生育__________（男孩、女孩）。
高一生物非选择题中等难度题查看答案及解析