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人血红蛋白由两条α链和两条β链构成。镰刀型细胞贫血症患者的β链第6位的谷氨酸替换为缬氨酸导致血红蛋白聚集为纤维状，红细胞形状随之改变。下列叙述错误的是（ ）
A．人血红蛋白至少有4个氨基和4个羧基
B．该病是基因控制的蛋白质结构异常造成的
C．患者体内编码β链的基因碱基数量改变
D．氨基酸序列改变影响蛋白质的生理功能
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有关镰刀型细胞贫血症的说法中，不正确的是（ ）
A.患者的红细胞呈弯曲的镰刀状，容易破裂
B.患者的血红蛋白的肽链上一个氨基酸由缬氨酸替换为谷氨酸
C.患者的控制血红蛋白的基因的一个碱基对发生了替换
D.镰刀型细胞贫血症属于单基因隐性遗传病
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镰刀型细胞贫血症患者因控制血红蛋白合成的基因发生突变，导致血红蛋白的第六位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸。下列有关叙述不正确的是( )
A. 患者细胞中携带谷氨酸的 tRNA与正常人相同
B. 患者红细胞中血红蛋白的结构与正常人不同
C. 患者血红蛋白 mRNA的碱基序列与正常人不同
D. 患者的致病基因通过控制酶的合成控制代谢
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科学家研究发现，β珠蛋白基因的突变是导致镰刀型细胞贫血症的元凶。该突变导致β珠蛋白中正常的谷氨酸变成了缬氨酸。在某地区人群中有4%的人是该病患者，会在成年之前死亡，成年人有36%的人是携带者，不发病。下图是该地区某家族镰刀型细胞贫血症及色盲的遗传系谱图。（镰刀型细胞贫血症基因为A、a，色盲基因为B、b）
根据上述资料，回答下列问题：
（1）Ⅱ2的基因型为______________ 。
（2）Ⅱ4与Ⅱ5再生一个孩子，患镰刀型细胞贫血症的概率是_________________，若孩子已出生，则可以在光学显微镜下观察孩子的红细胞的形态，从而诊断其是否患镰刀型细胞贫血症；若孩子尚未出生，则可以从羊水中收集少量胎儿的细胞提取出DNA，用四种脱氧核苷酸为原料在试管中复制出大量DNA，然后进行基因诊断。
（3）白化病也是一种常染色体隐性遗传病，其体现的基因控制性状的方式是_____________________________________________________________________。
（4）若Ⅰ1在减数分裂时产生了一个基因组成为AaXB的卵细胞，则该细胞核内有____条脱氧核苷酸链，与之同时产生的那个极体的基因组成最可能是____________________。
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如下图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，已知谷氨酸的密码子是GAA，由此分析正确的是（ ）
A．控制血红蛋白合成的一段基因任意一个碱基发生替换都会引起贫血症
B．②过程是以脱氧核苷酸为原料，由ATP供能，在酶的作用下完成的
C．运转缬氨酸的tRNA一端的裸露的三个碱基可能是CAU
D．人发生此贫血症的根本原因在于蛋白质中的一个谷氨
酸被缬氨酸取代
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下列关于结构与功能相适应的描述，正确的是（ ）
①蛋白质分泌旺盛的细胞高尔基体发达
②当球形血红蛋白的一处谷氨酸被缬氨酸取代，血红蛋白就由球形聚合成纤维状，导致红细胞扭曲成镰刀状，影响运输氧的功能
③根细胞的根毛区细胞壁薄，产生较多突起利于对水分的吸收
④线粒体中嵴的形成为酶提供了大量附着位点
A.一项 B.两项 C.三项 D.四项
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下图示为人类镰刀型细胞贫血症病因的图解。请分析回答（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）:
（1）图解中③是在____中完成的，因为这一过程中一个碱基对发生了改变，导致最终合成的血红蛋白异常，这一改变叫____________。
（2）若正常基因片段中CTT突变成CTC，是否会引发血红蛋白异常?为什么? ____________，___________________________________。
（3）镰刀型细胞贫血症十分少见，说明基因突变的特点为______________和_____________。
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下图为人体内基因对性状的控制过程，下列叙述错误的是
A.图中①②过程的场所分别是细胞核、核糖体
B.镰刀型细胞贫血症致病的直接原因是血红蛋白分子结构的改变
C.导致人出现白化症状的直接原因是缺少图中的酪氨酸酶而不能合成黑色素
D.该图反映了基因对性状的控制只是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状
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人类产生镰刀型细胞贫血症的根本原因是
A．红细胞由圆盘型变成镰刀型
B．血红蛋白分子中的一个谷氨酸变成缬氨酸
C．RNA的碱基序列改变
D．DNA的碱基种类改变
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镰刀型细胞贫血病的根本原因是
A、红细胞形状异常
B、食物中缺少铁与蛋白质
C、血红蛋白分子多肽链上的一个谷氨酸被缬氨酸代替
D、控制合成血红蛋白分子的DNA的碱基序列发生改变
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