右图中4、6、7为色盲，则7号色盲基因来源于A. 1号 B. 2号 C. 4号 D. 3号

右图中4、6、7为色盲，则7号色盲基因来源于

A. 1号　 B.　 2号　 C. 4号　 D. 3号

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下图中4、6、7为色盲，7号色盲基因来源于

A. 1号　　 B. 2号　　 C. 4号　　 D. 3号

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下图中4、6、7号个体为色盲，则7号色盲基因来源于

A. 1号　　 B. 2号　　 C. 4号　　 D. 3号

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在遗传调查中发现男孩小泽患红绿色盲。已知他的父母色觉均正常，他的祖父母、外祖父母也正常。那么他的色盲基因最初来源于（　　 ）

A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母

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人红绿色盲为X染色体隐性遗传病。如图为某家系的红绿色盲遗传系谱图，其中Ⅲ—1的色盲基因来源于（　　 ）

A.Ⅰ—1 B.Ⅰ—2

C.Ⅰ—3 D.Ⅰ—4

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一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患色盲的儿子。下列关于这个孩子的白化病基因和色盲基因来源的叙述，正确的是（　　 ）

A.白化病基因只来自父亲，色盲基因只来自母亲

B.白化病基因只来自母亲，色盲基因只来自父亲

C.白化病基因来自父亲和母亲，色盲基因只来自母亲

D.白化病基因只来自父亲，色盲基因来自父亲和母亲

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一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是

A. 外祖父→母亲→男孩　　 B. 外祖母→母亲→男孩　　 C. 祖父→父亲→男孩　　 D. 祖母→父亲→男孩

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基因组成为XbXbY的色盲患者甲，其父患色盲，其母表现正常。下列对其致病基因来源的分析，可能性较大的是

A.致病基因都来自母亲，减数第一次分裂中２条X染色体未分开

B.致病基因都来自母亲，减数第二次分裂中２条X染色体未分开

C.致病基因都来自父亲，减数第一次分裂中２条性染色体未分开

D.致病基因都来自父亲，减数第二次分裂中２条性染色体未分开

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人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，右图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是（　　 ）

A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4　　　 B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8

C.秃顶色盲儿子的概率为1/8　　　　 D.秃顶色盲女儿的概率为1/4

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下列判断不正确的是

A. 母亲的色盲基因一定传给儿子　　 B. 父亲的色盲基因一定传给女儿

C. 男性是否患色盲，与其父亲无关　　 D. 母亲色盲，儿子一定色盲

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