（7分）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：
（1）该家族中决定身材矮小的基因是＿＿＿性基因，最可能位于＿＿＿染色体上。该基因可能是来自＿＿＿个体的基因突变。
（2）若II-1和II-2再生一个孩子，该孩子是身高正常的女性纯合子的概率为＿＿＿；若IV-3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为＿＿＿。
（3）在近些年对青少年身高检查中发现，除遗传因素外，长期服用含有性激素的营养滋补品以致性早熟生长期缩短，或严重挑食、偏食导致营养缺乏也会造成身材矮小。由此可见，身材矮小这一病症是＿＿＿＿＿＿与＿＿＿＿＿＿共同作用的结果。
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（7分）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：
（1）该家族中决定身材矮小的基因是＿＿＿性基因，最可能位于＿＿＿染色体上。该基因可能是来自＿＿＿个体的基因突变。
（2）若II-1和II-2再生一个孩子，该孩子是身高正常的女性纯合子的概率为＿＿＿；若IV-3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为＿＿＿。
（3）在近些年对青少年身高检查中发现，除遗传因素外，长期服用含有性激素的营养滋补品以致性早熟生长期缩短，或严重挑食、偏食导致营养缺乏也会造成身材矮小。由此可见，身材矮小这一病症是＿＿＿＿＿＿与＿＿＿＿＿＿共同作用的结果。
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（10分）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅 1 ． 2 米左右。下图是该家族遗传系谱
请据图分析回答问题：
（1）该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色体上。
（2）若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。
（3)该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。
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某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅 1 . 2 米左右。下图是该家族遗传系谱。
请据图分析回答问题：
（1）该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色体上。该基因可能是来自___________个体的基因突变。
（2）若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。
（3）该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。
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中国科学家在世界上首先确立了DSPP基因中遗传性乳光牙本质的致病基因（用 Aa表示这一对等位基因），下图为一个乳光牙遗传病家族系谱图。请分析回答下列问题：
（1）该病的遗传类型为____________。
（2）图中Ⅰ2的基因型是____________，Ⅱ4的基因型为____________。
（3）Ⅱ3为纯合子的几率是____________，Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病孩子的几率是____________。
（4）Ⅱ4与一正常女性结婚，生出病孩的几率是____________。
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下图是人类某种遗传病的一个家族系谱图。6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体；8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育而成的两个个体。请分析回答以下问题：（用A和a表示控制此性状的一对等位基因）
(1) 此遗传病的致病基因在___________染色体上，是由________性基因控制的。
(2) 5号、2号和7号个体的基因型依次为_____、___________、___________。
(3) 9号基因型为___________，是杂合体的概率为___________。
(4)7号和8号再生一个孩子有病的几率是_________。
(5) 如果6号与9号结婚，第一胎是患病男孩的概率是__________。
(6)如果9号不患色盲，他与一个患此病且为色盲基因携带者的女性结婚，生一个两病皆患孩子的概率是__________。
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下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图，在不考虑染色体变异和因突变的条件下，回答下列问题：
（1）据图分析，该遗传病为 （填“显性或“隐性”）遗传病
（2）若Ⅱ-1不携带该病致病基因，则控制该病的基因位于 （填“常”或“X”）染色体上。
（3）接上一问条件，Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为 ，Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚，后代患该病的概率是 。
（4）已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者，据图分析以下可能发生的是（ ）
A．Ⅱ-4体内携带致病基因，并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3
B．Ⅱ-4体内不携带致病基因，Ⅲ-4也无致病基因
C．Ⅱ-4体内携带致病基因，但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4
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下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图，在不考虑染色体变异和因突变的条件下，
回答下列问题：
（1）据图分析，该遗传病为 (填“显性或“隐性”）遗传病
（2）若Ⅱ-1不携带该病致病基因，则控制该病的基因位于 （填“常”或“X”)染色体上。
（3）接上一问条件，Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为 ，Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚，后代患该病的概率是 。
（4）已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者，据图分析以下可能发生的是（ ）
A.Ⅱ-4体内携带致病基因，并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3
B.Ⅱ-4体内不携带致病基因，Ⅲ-4也无致病基因
C.Ⅱ-4体内携带致病基因，但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4
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下图为某家族中白化病遗传系谱图,请分析并回答下列问题(以A、a表示有关的遗传因子):
（1）该致病遗传因子是____(填“显性”或“隐性”)的。
（2）5号、9号的遗传因子组成分别是____和______。
（3）8号的遗传因子组成是____(比例为____)或____(比例为____)。
（4）若8号与10号婚配,则后代中出现白化病患者的概率是____。
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囊性纤维病是一种单基因遗传病，由一对等位基因A、a控制。下图是某家族关于该病的遗传系谱图。请据图分析回答下列问题。
（1）据图判断，囊性纤维病是 染色体 性遗传病。
（2）Ⅱ-4和Ⅲ-8的基因型分别是 、 。
（3）Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患该病的男孩的概率是 ；若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，则两人所生孩子患该病的概率为 。
（4）人群中，每2500人中有1人患囊性纤维病。Ⅲ-10长大后与一表现正常的男子结婚，则他们生出患病孩子的概率是 ；若他们所生第一胎患囊性纤维病，则第二胎正常的概率是 。
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（6分）下图为某家族的遗传系谱图（□表示正常男性，○表示正常女性，■表示患病
男性），请分析回答下列问题：
（1）若该病为白化病，则9号带有致病基因的概率为 。
（2）若该病为红绿色盲（基因用b表示），则4号可能的基因型为 ，7号是纯合子的概率为 。
（3）若8号同时患有白化病(基因用a表示)和红绿色盲(基因用b表示)，则5号可能的基因型为 ，6号可能的基因型为 ，10号只患一种病的可能性是 。
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