内皮素(ET)是一种多肽,它有强烈血管收缩和促进平滑肌细胞增殖等作用,研究发现内皮素功能异常与高血压、糖尿病、癌症等有着密切联内皮素主要通过靶细胞膜上内皮素受体而发挥生物学效应。ETA是内皮素主要受体,科研人员试图通过构建表达载体,实现ETA在细胞中髙效表达,为后期体外研究以及拮抗剂筛选、活性评价等奠定基础。其过程如下(图中SNAP基因是一种荧光蛋白基因,限制酶ApaI识别序列为C↓CCGGG,限制酶XhoI识别序列为C↓TCGAG)。请分析回答:
(1)完成过程①、④所需酶分别是 ,过程②相比,过程①特有碱基配对方式是 。
(2)过程③中,限制酶Xho I切割DNA,使 键断开,形成的黏性末端是 ,与只使用限制酶XhoI相比,用两种限制酶切割获得的优点在于:既能防止 ,还能保证目的基因定向连接到载体上。
(3)过程⑥中,要用 预先处理大肠杆菌,使其处于容易吸收外界DNA感受态。
(4)基因工程的核心是图中过程 (填标号),重组质粒中氨苄青霉素抗性基因的作用是 ;利用SNAP与因结合构成融合基因,目的是可以检测 。
(5)人皮肤黑色素细胞上有内皮素特异受体,内皮素与黑色素细胞膜上受体后,会刺激黑色素细胞分化、增殖并激活酪氨酸酶活性,从而使黑色素急剧增加,美容时可以注射ETA达到美白祛斑效果,原因是ETA与内皮素结合, ,抑制了黑色素细胞的增殖和黑色素的形成。
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内皮素(ET)是一种多肽,它有强烈血管收缩和促进平滑肌细胞增殖等作用,研究发现内皮素功能异常与高血压、糖尿病、癌症等有着密切联内皮素主要通过靶细胞膜上内皮素受体而发挥生物学效应。ETA是内皮素主要受体,科研人员试图通过构建表达载体,实现ETA在细胞中髙效表达,为后期体外研究以及拮抗剂筛选、活性评价等奠定基础。其过程如下(图中SNAP基因是一种荧光蛋白基因,限制酶ApaI识别序列为C↓CCGGG,限制酶XhoI识别序列为C↓TCGAG)。请分析回答:
(1)完成过程①、④所需酶分别是 ,过程②相比,过程①特有碱基配对方式是 。
(2)过程③中,限制酶Xho I切割DNA,使 键断开,形成的黏性末端是 ,与只使用限制酶XhoI相比,用两种限制酶切割获得的优点在于:既能防止 ,还能保证目的基因定向连接到载体上。
(3)过程⑥中,要用 预先处理大肠杆菌,使其处于容易吸收外界DNA感受态。
(4)基因工程的核心是图中过程 (填标号),重组质粒中氨苄青霉素抗性基因的作用是 ;利用SNAP与因结合构成融合基因,目的是可以检测 。
(5)人皮肤黑色素细胞上有内皮素特异受体,内皮素与黑色素细胞膜上受体后,会刺激黑色素细胞分化、增殖并激活酪氨酸酶活性,从而使黑色素急剧增加,美容时可以注射ETA达到美白祛斑效果,原因是ETA与内皮素结合, ,抑制了黑色素细胞的增殖和黑色素的形成。
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内皮素(ET)是一种含21个氨基酸的多肽,它有强烈的血管收缩和促进平滑肌细胞增殖等作用。研究发现内皮素功能异常与高血压、糖尿病、癌症等有着密切联系。内皮素主要通过与靶细胞膜上的内皮素受体结合而发挥生物学效应。ETA是内皮素的主要受体,科研人员试图通过构建基因表达载体,实现ETA基因在细胞中高效表达,为后期ETA的体外研究以及拮抗剂的筛选、活性评价等奠定基础。其过程如下(图中SNAP基因是一种荧光蛋白基因,限制酶ApaⅠ的识别序列为CCC↓GGG,限制酶XhoⅠ的识别序列为C↓TCGAG)。请分析回答:
(1)完成过程①需要的酶是________,过程③中,限制酶XhoⅠ切割DNA,使_____________键断开,形成的黏性末端是________________。用两种限制酶切割,获得不同的黏性末端,其主要目的是_____________________________________________________。
(2)过程⑥中,要用_____________预先处理大肠杆菌,使其处于容易吸收外界DNA的感受态。
(3)利用SNAP基因与ETA基因结合构成融合基因,目的是________________________。
(4)人皮肤黑色素细胞上有内皮素的特异受体,内皮素与黑色素细胞膜上的受体结合后,会刺激黑色素细胞的分化、增殖并激活酪氨酸酶的活性,从而使黑色素急剧增加。美容时可以利用注射ETA达到美白祛斑效果,试解释:______________________________。
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内皮素(ET)是一种含21个氨基酸的多肽,具有强烈的血管收缩和促进平滑肌细胞增殖等作用,其功能异常与高血压、糖尿病、癌症等有着密切联系。ET主要通过与靶细胞膜上的ET受体结合而发挥生物学效应。ETA是ET的主要受体,科研人员试图通过构建表达载体,实现ETA基因在细胞中高效表达,为后期ETA的体外研究以及拮抗剂的筛选、活性评价等奠定基础。其过程如下图所示,图中SNAP基因是一种荧光蛋白基因,限制酶ApaⅠ的识别序列为 ,限制酶XhoⅠ的识别序列为 。请分析回答:
(1)完成过程①需要加入缓冲液、原料、 和引物等,过程①的最后阶段要将反应体系的温度升高到95℃,其目的是 。
(2)过程③和⑤中,限制酶XhoⅠ切割DNA,使 键断开,形成的黏性末端是 ;用两种限制酶切割,获得不同的黏性末端,其主要目的是 。
(3)构建的重组表达载体,目的基因上游的启动子的作用是 ,除图示结构外,完整的基因表达载体还应具有 等结构(至少写出两个结构)。
(4)过程⑥中,要用CaCl2预先处理大肠杆菌,使其成为处于容易吸收外界DNA的 的细胞。
(5)利用SNAP基因与ETA基因结合构成融合基因,目的是 。
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内皮素(ET)是一种含21个氨基酸的多肽,研究发现内皮素功能异常与高血压、糖尿病、癌症等有着密切联系, ETA是内皮素的主要受体。下图为研究人员通过基因工程获得ETA基因的过程示意图,下列叙述错误的是( )
A.过程①需以脱氧核苷酸为原料、逆转录酶为催化剂
B.过程③所需要的原料和模板都不同于过程①
C.过程①②得到的ETA DNA通常不含有启动子和终止子
D.过程③的前提是要有一段已知的ETA基因的核苷酸序列
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内皮素(ET)是一种多肽,它有促进血管收缩和平滑肌细胞增殖等作用。内皮素主要通过与靶细胞膜上的内皮素受体(ETA)结合而发挥生理效应。科研人员通过构建基因的表达载体,实现ETA基因在细胞中高效表达,其过程如下(图中SNAP基因是一种荧光蛋白基因,限制酶ApaⅠ的识别序列为C↓CCGGG,限制酶XhoⅠ的识别序列为C↓TCGAG)。请分析回答:
(1)完成过程①需要的酶是______________;过程①的最后阶段要将反应体系的温度升高到95℃,其目的是使RNA链和___________链分开。
(2)过程③中,限制酶XhoⅠ切割DNA,使_____________________键断开,形成目的基因的黏性末端是_____________(选填“TCGA-”或“-TCGA”)。用______种限制酶切割,获得不同的黏性末端,其主要目的是使目的基因定向连接到载体上(或防止目的基因和质粒自身环化)。
(3)过程⑥是否成功导入,可将大肠杆菌培养在含有________________的培养基中进行筛选。
(4)利用SNAP基因与ETA基因结合构成融合基因,目的是通过荧光显微检测间接判断ETA基因能否__________。
(5)内皮素能刺激黑色素细胞的分化、增殖并激活酪氨酸酶的活性,从而使黑色素急剧增加。美容时可以利用注射ETA达到美白祛斑效果,这是因为ETA能与内皮素结合,减少了内皮素与黑色素细胞膜上_____________的结合,抑制了黑色素细胞的增殖和黑色素的形成。
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研究发现高血压患者常出现胰岛素利用障碍,从而导致糖尿病。服用降压药物血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)可在一定程度上降低血糖。相关分析错误的是( )
A.高血压会导致糖尿病患者体内胰岛素发挥作用过程异常
B.血糖浓度、尿液浓度、体内温度的相对稳定都属于内环境的稳态
C.胰岛素是机体唯一降低血糖的激素
D.服用ACEI后,靶细胞对胰岛素的敏感性可能增强
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科学家研究发现,肿瘤细胞能释放一种叫“微泡”的泡状结构,这些“微泡”在离开肿瘤组织时携带一种特殊的“癌症蛋白”。当“微泡”与血管上皮细胞融合时,它所携带的“癌症蛋白”就会触发促进新血管异常形成的机制,使这些新生血管向着肿瘤方向生长。下列与此相关的叙述中不合理的是( )
A.“微泡”和血管上皮细胞能够融合与细胞膜的流动性有关
B.“癌症蛋白”的形成需要由内质网以及高尔基体进行加工
C.“癌症蛋白”的作用影响了血管上皮的分化,致使癌化
D.新生血管向着肿瘤方向生长后上皮细胞的细胞周期会延长
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科学家研究发现,肿瘤细胞能释放一种叫“微泡”的泡状结构,这些“微泡”在离开肿瘤组织时携带一种特殊的“癌症蛋白”。当“微泡”与血管上皮细胞融合时,它所携带的“癌症蛋白”就会触发促进新血管异常形成的机制,使这些新生血管向着肿瘤方向生长。下列与此相关的叙述中不合理的是
A. “癌症蛋白”的形成需要由内质网以及高尔基体进行加工
B. “癌症蛋白”的作用影响了血管上皮细胞基因的选择性表达
C. 新生血管向着肿瘤方向生长后上皮细胞的细胞周期会延长
D. “微泡”和血管上皮细胞能够融合与细胞膜的流动性有关
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科学家研究发现,肿瘤细胞能释放一种叫“微泡”的泡状结构,这些“微泡”在离开肿瘤组织时携带一种特殊的“癌症蛋白”。当“微泡”与血管上皮细胞融合时,它所携带的“癌症蛋白”就会触发促进新血管异常形成的机制,使这些新生血管向着肿瘤方向生长。下列与此相关的叙述中不合理的是
A.“微泡”和血管上皮细胞能够融合与细胞膜的流动性有关
B.“癌症蛋白”的形成需要由内质网以及高尔基体进行加工
C.“癌症蛋白”的作用影响了血管上皮细胞基因的选择性表达
D.新生血管向着肿瘤方向生长后上皮细胞的细胞周期会延长
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有科学家研究认为,肿瘤细胞能释放一种叫“微泡”的泡状结构,这些“微泡”在离开肿瘤组织时携带一种特殊的癌症蛋白。当“微泡”与血管上皮细胞融合时,它所携带的癌症蛋白就会触发促进新血管异常形成的机制,使这些新生血管向着肿瘤方向生长.下列与此相关的叙述中不合理的是 ( )
A.“微泡”和血管上皮细胞能够融合与细胞膜的流动性有关
B.“癌症蛋白”的形成需要由内质网以及高尔基体进行加工
C.“癌症蛋白”的作用影响了血管上皮细胞基因的选择性表达
D.新生血管向着肿瘤方向生长后上皮细胞的细胞周期会延长
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