下图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲(B–b)。请据图回答。
(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于__________染色体上，是__________性遗传。
(2)图甲中Ⅲ－8与Ⅲ－7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ－8表现型是否一定正常？________，原因是____________________。
(3)图乙中Ⅰ－1的基因型是____________，Ⅰ－2的基因型是________________。
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下图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲(B–b)。请据图回答。
(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于__________染色体上，是__________性遗传。
(2)图甲中Ⅲ－8与Ⅲ－7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ－8表现型是否一定正常？________，原因是____________________。
(3)图乙中Ⅰ－1的基因型是____________，Ⅰ－2的基因型是________________。
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下图为两个家族的遗传系谱图，已知甲家庭患色盲，5号携带乙家族致病基因，乙家族无色盲基因。请回答下列问题：
（1）乙家族遗传病的致病基因位于________染色体上，属于________性基因。
（2）乙家族表现正常的个体中肯定是杂合子的是________。
（3）如果11与12这对夫妻再生一个孩子，是患病女孩的概率是_______。
（4）如果3号和4号再生一个小孩是色盲男孩，则该色盲男孩的色盲基因来自于Ⅰ代中的________个体。
（5）5号与13号婚配后，后代患色盲的概率是________，同时患两种病的概率是______，只患一种遗传病男孩的概率是________。
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下图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲(B–b)。请据图回答。
(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于__________染色体上，是__________性遗传。
(2)图甲中Ⅲ－8与Ⅲ－7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ－8表现型是否一定正常？________，原因是____________________。
(3)图乙中Ⅰ－1的基因型是____________，Ⅰ－2的基因型是________________。
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图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲（B–b）。请据图回答。(除标明外，每空2分，共12分)
（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传（每空1分）。
（2）图甲中Ⅲ–8与Ⅲ–7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ–8表现型是否一定正常？________，原因是________。
（3）图乙中Ⅰ–1的基因型是________，Ⅰ–2的基因型是________。
（4）若图甲中的Ⅲ–8与图乙中的Ⅲ–5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是________。
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图中甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲（B–b）。请据图回答。
（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于__________染色体上，是____________性遗传。
（2）图甲中Ⅲ–8与Ⅲ–7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ–8表现型是否一定正常？_________，原因是___________________________________________。
（3）图乙中Ⅰ–1的基因型是____________，Ⅰ–2的基因型是___________。
（4）若图甲中的Ⅲ–8与图乙中的Ⅲ–5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是_________，生下后代只患一种病的概率为___________________。
（5）若图甲中Ⅲ–9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为_____________的卵细胞和染色体组成为22A+X的精子受精发育而来，这种可遗传的变异称为_____________。
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图甲、乙是两个家庭系谱图，乙家族患色盲(B—b)。下列叙述中，不正确的是（ ）
A．图甲中的遗传病，其致病基因位于X染色体上，是显性遗传
B．若图甲中Ⅲ—8与Ⅲ—7为异卵双生个体(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ—8的表现型不一定正常
C．图乙中Ⅰ—1的基因型是XBXb，Ⅰ—2的基因型是XBY
D．若图甲中的Ⅲ—8与图乙中的Ⅲ—5结婚，则他们生下兼患两病男孩的概率是1/8
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（7分）甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（相关基因B-b）。请据图回答。
（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于______染色体上，是_______性遗传。
（2）图甲中Ⅲ8与Ⅲ7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ8表现型是否一定正常？_______，原因是____________。
（3）图乙中Ⅰ1的基因型是________，Ⅰ2的基因型是______________。
（4）若图甲中的Ⅲ8与图乙中的Ⅲ5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是____________。
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甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲（相关基因B-b）。请据图回答。
（1）图甲中的遗传病，其致病基因位于______染色体上，是_______性遗传。
（2）图甲中Ⅲ8与Ⅲ7为异卵双生（由不同的受精卵发育而来），则Ⅲ8表现型是否一定正常？_______，原因是____________。
（3）图乙中Ⅰ1的基因型是________，Ⅰ2的基因型是______________。
（4）若图甲中的Ⅲ8与图乙中的Ⅲ5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是____________。
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（8分）图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。请据图回答。
(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常?________，原因是________。
(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是________，Ⅰ-2的基因型是________。
(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是________。
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下图为有关白化病和色盲两种遗传病的家族系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b，请分析回答：
（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅲ8________；Ⅲ10________ 。
（2）若Ⅲ8与Ⅲ10结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种遗传病的概率是________；
同时患两种遗传病的概率是________。
（3）若Ⅲ7与Ⅲ9结婚，生育的子女既可能患________，又可能患________。同时患两种病的概率是________。
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先天性耳聋（基因为A、a1、a2）、蓝色盲（基因为D、d）是两种单基因遗传病。下图为两家族相关遗传病的遗传系谱图，其中含A基因的个体听觉正常，家族甲和家族乙的先天性耳聋的致病基因不同，两家族从第Ⅱ代开始有男女婚配并生育后代。请据图分析回答。
（1）先天性耳聋基因位于________染色体上，蓝色盲基因位于________染色体上。
（2）理论上，人类先天性耳聋患者的基因型有________种，Ⅲ1与Ⅱ2基因型相同的概率是________，Ⅲ2与Ⅱ1基因型相同的概率是________。
（3）若Ⅱ2与Ⅱ3再生一个男孩，该男孩患病的概率是________。
（4）若Ⅱ3（不患红绿色盲）与一个先天性耳聋的色觉正常携带者（携带红绿色盲基因和蓝色盲基因）结婚，他们后代中男孩同时患先天性耳聋和全色盲（红绿色盲和蓝色盲）的概率是________。
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