如图表示遗传病家系图。请根据具体病例分析回答下列问题:（1）该家系图反映某家族抗维生素D佝...

如图表示遗传病家系图。请根据具体病例分析回答：

(1) 设Ⅱ-1、Ⅲ-2为甲病患者，其余均正常。则甲致病基因位于_________染色体上，为___________性遗传病。

(2) 设第Ⅱ代中仅Ⅱ-3为红绿色盲（b基因控制）患者。则图中一定患红绿色盲的个体是____________________；Ⅲ-3的基因型为_______________。

(3) 若上题（1）（2）假设成立，同时考虑两种遗传病，且Ⅲ-2患有甲病，Ⅲ-3不携带甲病基因，则Ⅲ-3生一与Ⅲ-2表现型相同的孩子的概率为____________；所生孩子中同时患两种病的概率为___________，正常的概率为 _______________。

(4) 设Ⅱ-5患抗维生素D佝偻病（X染色体显性遗传病），Ⅱ-4正常，则他们的儿子中该病的发病率为___________。若Ⅱ-4患抗维生素D佝偻病，且其双亲中只有一方患有此病，Ⅱ-5正常，则他们的女儿中该病的发病率为_______________。

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如图表示遗传病家系图。请根据具体病例分析回答下列问题:

（1）该家系图反映某家族抗维生素D佝偻病（伴X显性遗传病，由一对等位基因D、d控制）的遗传情况。

①若Ⅱ-5患病，Ⅱ-4正常，则他们的儿子中该病的发病率为______________。

②若Ⅱ-4患抗维生素D佝偻病，且其双亲中只有一方患有此病，Ⅱ-5正常，则他们的女儿患该病的概率为___________，请在方框内写出Ⅱ-4与Ⅱ-5婚配的遗传图解。_______________

（2）该家系图反映某家族甲、乙两种遗传病的遗传情况。

①设Ⅱ-1、Ⅲ-2为甲病患者，其余均正常。则甲的致病基因位于________染色体上，为___________(填“显性”或“隐性”）遗传病。

②设第Ⅱ代中仅Ⅱ-3为乙病红绿色盲（b基因控制）患者。则图中一定患红绿色盲的个体是_______；Ⅲ-3的基因型为_____________。

③若上述①②假设成立，Ⅲ-2患有甲病，且Ⅲ-3不携带甲病基因，则Ⅲ-3生一个孩子与Ⅲ-2表现型相同的概率为__________；所生孩子中正常的概率为______________。

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（10分）如图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因用A、a表示)。请分析回答：

（1）由图可知该遗传病是　　 （显/隐）性遗传病。

（2）若Ⅱ5号个体不带有此致病基因，可推知该致病基因位于______染色体上。

（3）同学们在实际调查该病时却发现Ⅱ5号个体带有此致病基因，后来还发现Ⅲ10是红绿色盲基因携带者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下同时患有这两种病孩子的概率是____。

（4）若Ⅱ5和Ⅱ6均不患红绿色盲且染色体数正常，但Ⅲ9既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY)患者，其病因是Ⅱ代中的______号个体产生配子时，在减数第____次分裂过程中发生异常。

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调查发现两个家系都有单基因遗传病甲和乙的患者，系谱图如下（已知I3不携带乙病致病基因）。下列分析错误的是(　 　 )

A．甲病为常染色体隐性遗传病

B．乙病致病基因位于X染色体上

C．II10的基因型有6种可能

D．若II9与II10生育一个女儿，该女儿患甲病的概率为l／9

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下面是某遗传病一个家系的系谱图（已知Ⅱ1不携带致病基因）。

请分析回答：

（1）该病的致病基因为___________（显性、隐性），位于__________染色体上。

（2）若用D、d表示控制该遗传病的等位基因，则图中Ⅱ2的基因型为________。

（3）Ⅱ5与Ⅱ6再生一个患病男孩的概率为__________。

（4）若Ⅲ6与一位患该病的女性结婚，建议他们生育__________（男孩、女孩）。

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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为B、b)患者，系谱图如下，Ⅰ－3无乙病致病基因。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－2。请回答下列问题(所有概率用分数表示)。

(1)甲病的遗传方式为__________，乙病最可能的遗传方式为_________。

(2)Ⅰ－2的基因型为________；Ⅱ－5的基因型为________。

(3)如果Ⅱ－7与Ⅱ－8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为______。

(4)如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，则所生孩子同时患两种遗传病的概率为_____，不患病的概率为__________。

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人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病(基因为B、b)患者，系谱图如下，Ⅰ－3无乙病致病基因。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－2。请回答下列问题(所有概率用分数表示)。

(1)甲病的遗传方式为__________，乙病最可能的遗传方式为_________。

(2)Ⅰ－2的基因型为________；Ⅱ－5的基因型为________。

(3)如果Ⅱ－7与Ⅱ－8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为______。

(4)如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，则所生孩子同时患两种遗传病的概率为_____，不患病的概率为__________。

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人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下，其中Ⅰ-3无乙病致病基因。经调查得知在正常人群中Hh基因型频率为10-4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：

（1）甲病的遗传方式为__________________，乙病的遗传方式为_________________。

（2）Ⅰ-2的基因型为_________________；Ⅱ-5的基因型为_________________。

（3）如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为______________。

（4）如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为_______________。

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下图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常，请据图回答下列问题：（色盲基因用b表示，正常基因用B表示。）

（1）该遗传病致病基因位于____________染色体上，为____________性基因。

（2）图中Ⅲ代3号的基因型是__________，Ⅲ代2号的可能基因型是_______________。

（3）Ⅳ代1号是红绿色盲基因携带者的可能性是______________。

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下图表示某研究小组的同学对某遗传病患者的家族进行调查后绘制的家系图（显、隐性基因分别用B、b表示，Ⅰ4不携带致病基因）。回答下列问题：

（1）该遗传病是______染色体______性遗传病。

（2）男性患者的基因型是______，女性正常个体的基因型是______。

（3）Ⅰ3的基因型是______。

（4）Ⅲ1与Ⅲ2婚配，你建议他们生______（填“男孩”或“女孩”）。Ⅳ1为携带者的概率为______。

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