甲、乙两种单基因遗传病分别由基因A、a和D、d控制,图1为两种病的家系图,图2为Ⅱ10体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图。以下分析不正确的是
A. 甲病为常染色体隐性遗传病
B. Ⅱ6个体的基因型为aaXDXd
C. Ⅲ13个体是杂合子的概率为1/2
D. Ⅲ12与Ⅲ14婚配后代正常的概率为5/48
高一生物选择题困难题
甲、乙两种单基因遗传病分别由基因A、a和D、d控制,图1为两种病的家系图,图2为Ⅱ10体细胞中两对同源染色体上相关基因定位示意图。以下分析不正确的是
A. 甲病为常染色体隐性遗传病
B. Ⅱ6个体的基因型为aaXDXd
C. Ⅲ13个体是杂合子的概率为1/2
D. Ⅲ12与Ⅲ14婚配后代正常的概率为5/48
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甲病和乙病均为单基因遗传病,分别由基因A、a和D、d控制。图一表示某家族遗传家系图,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因,图二为Ⅱ4体细胞中控制甲乙两病的基因所在两对同源染色体的示意图。
(1)乙病的遗传方式为_____________,其判断理由是____________。
(2)Ⅱ1与Ⅱ2的后代中,理论上表现型有___ __种(考虑性别),III5与Ⅱ3的基因型相同的概率为________。
(3)III7的基因型为___________,其甲病致病基因最初来源于I代的___________号。若III7的性染色体组成为XXY,则异常生殖细胞的来源是___________(父方/母方/父方或母方)。
(4)请在图二中对Ⅱ2的基因组成进行标注定位。并画出该细胞件数第一次分裂后期的示意图。
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下图表示一家族中某遗传病的家系图及其致病基因的测定,已知控制该病性状的基因是位于人类性染色体的同源部分,相关基因用A、a表示。则Ⅱ4的有关基因组成应是
A. B. C. D.
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下图是一个家系中,甲、乙两种遗传病的系谱图。已知这两种遗传病分别受一对基因控制,并且控制这两种病的致病基因位于不同对同源染色体上。则Ⅱ—3与Ⅱ—4结婚后生出一个患病孩子的概率是( )
A.1/27 B.2/27 C.8/27 D.19/27
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甲、乙两种单基因遗传病分别由A、a和D、d控制。图一为两种病的家焉图,图二为Ⅱ10体细胞中两对同源染色体上相关基因位置示意图。以下分析正确的是
A. 甲病为常染色体显性遗传病 B. Ⅱ6个体的基因型为aaXDXd
C. Ⅲ13个体是杂合子的概率为1/2 D. Ⅲ12与Ⅲ14婚配后代正常的概率为9/48
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已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分,右下图表示某家系中该遗传病的发病情况(阴影表示患病),则Ⅰ-1的有关基因组成(用A、a表示)应该是( )
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下图甲表示家系中某遗传病的发病情况,图乙是对发病基因的测定,已知控制性状
的基因是位于人类性染色体的同源部分,则Ⅱ-4的有关基因组成应是乙图中的( )
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下图甲表示家系中某遗传病的发病情况,图乙是对发病基因的测定,已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分,则Ⅱ-4的有关基因组成应是乙图中的( )
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已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分,下图表示某家系中该遗传病的发病情况,选项是对该致病基因的测定,则Ⅱ4的有关基因组成应是选项中的( )
A. B. C. D.
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下图甲表示家系中某遗传病的发病情况,图乙是对发病基因的测定,已知控制该性状的基因位于人类性染色体的同源部分,则Ⅱ4的有关基因组成应是图乙中的
A. A B. B C. C D. D
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