甲病和乙病均为单基因遗传病,分别由基因A、a和D、d控制。图一表示某家族遗传家系图,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因,图二为Ⅱ4体细胞中控制甲乙两病的基因所在两对同源染色体的示意图。
(1)乙病的遗传方式为_____________,其判断理由是____________。
(2)Ⅱ1与Ⅱ2的后代中,理论上表现型有___ __种(考虑性别),III5与Ⅱ3的基因型相同的概率为________。
(3)III7的基因型为___________,其甲病致病基因最初来源于I代的___________号。若III7的性染色体组成为XXY,则异常生殖细胞的来源是___________(父方/母方/父方或母方)。
(4)请在图二中对Ⅱ2的基因组成进行标注定位。并画出该细胞件数第一次分裂后期的示意图。
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甲病和乙病均为单基因遗传病,分别由基因A、a和D、d控制。图一表示某家族遗传家系图,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因,图二为Ⅱ4体细胞中控制甲乙两病的基因所在两对同源染色体的示意图。
(1)乙病的遗传方式为_____________,其判断理由是____________。
(2)Ⅱ1与Ⅱ2的后代中,理论上表现型有___ __种(考虑性别),III5与Ⅱ3的基因型相同的概率为________。
(3)III7的基因型为___________,其甲病致病基因最初来源于I代的___________号。若III7的性染色体组成为XXY,则异常生殖细胞的来源是___________(父方/母方/父方或母方)。
(4)请在图二中对Ⅱ2的基因组成进行标注定位。并画出该细胞件数第一次分裂后期的示意图。
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下图表示某研究小组的同学对某遗传病患者的家族进行调查后绘制的家系图(显、隐性基因分别用B、b表示,Ⅰ4不携带致病基因)。回答下列问题:
(1)该遗传病是______染色体______性遗传病。
(2)男性患者的基因型是______,女性正常个体的基因型是______。
(3)Ⅰ3的基因型是______。
(4)Ⅲ1与Ⅲ2婚配,你建议他们生______(填“男孩”或“女孩”)。Ⅳ1为携带者的概率为______。
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下图表示一家族中某遗传病的家系图及其致病基因的测定,已知控制该病性状的基因是位于人类性染色体的同源部分,相关基因用A、a表示。则Ⅱ4的有关基因组成应是
A. B. C. D.
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下面是某遗传病一个家系的系谱图(已知Ⅱ1不携带致病基因)。
请分析回答:
(1)该病的致病基因为___________(显性、隐性),位于__________染色体上。
(2)若用D、d表示控制该遗传病的等位基因,则图中Ⅱ2的基因型为________。
(3)Ⅱ5与Ⅱ6再生一个患病男孩的概率为__________。
(4)若Ⅲ6与一位患该病的女性结婚,建议他们生育__________(男孩、女孩)。
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以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d )的遗传家系图,其中Ⅱ-1不携带乙病的致病基因。
请回答:
(1)甲病的遗传方式是)甲病的遗传方式___________ ,乙病的遗传方式为___________。I-1的基因型是___________。
(2)在仅考虑乙病的情况下,Ⅲ-2 与一男性为双亲,生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育,请推测子女的可能情况,用遗传图解表示。
_________________
(3)B基因可编码瘦素蛋白。翻译时,一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟,实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟,其原因是___________________________。若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的___________为终止密码子。
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甲病和乙病均为单基因遗传病, 某家族遗传家系图如下, 其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是( )
A. 甲病为常染色体隐性遗传病, 乙病为伴X染色体隐性遗传病
B. Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4
C. Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型
D. 若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
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甲病和乙病均为单基因遗传病, 某家族遗传家系图如下, 其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是 ( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病, 乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/3
C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4中表现型
D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
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甲病和乙病均为单基因遗传病, 某家族遗传家系图如下, 其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病, 乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4
C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型
D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
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甲病和乙病均为单基因遗传病, 某家族遗传家系图如下, 其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病, 乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4
C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型
D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
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甲病和乙病均为单基因遗传病, 某家族遗传家系图如下, 其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病, 乙病为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4
C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型
D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲
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