下图表示的是控制正常酶1的基因突变后所引起的氨基酸序列的改变。①、②两种基因突变分别是A....

下图表示的是控制正常酶1的基因突变后所引起的氨基酸序列的改变。①、②两种基因突变分别是

A. 碱基对的替换、碱基对的替换

B. 碱基对的缺失、碱基对的增添

C. 碱基对的替换、碱基对的增添或缺失

D. 碱基对的增添或缺失、碱基对的替换

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下图表示的是控制正常酶1的基因突变后所引起的氨基酸序列的改变。①、②两种基因突变分别是

A. 碱基对的替换　　　　　 碱基对的缺失

B. 碱基对的缺失　　　　　 碱基对的增添

C. 碱基对的替换　　　　　 碱基对的增添或缺失

D. 碱基对的增添或缺失　 碱基对的替换

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下图表示的是控制正常酶1的基因突变后所引起的氨基酸序列的改变。①、②两种基因突变分别是

A. 碱基对的替换　　　　　 碱基对的缺失

B. 碱基对的缺失　　　　　 碱基对的增添

C. 碱基对的替换　　　　　 碱基对的增添或缺失

D. 碱基对的增添或缺失　 碱基对的替换

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下图表示的是控制正常酶1的基因突变后所引起的氨基酸序列的改变。①、②两种基因突变分别是

A．碱基对的替换、碱基对的替换

B．碱基对的缺失、碱基对的增添

C．碱基对的替换、碱基对的增添或缺失

D．碱基对的增添或缺失、碱基对的替换

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下图为人体某一基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。该基因发生突变后，导致1 169位赖氨酸变为谷氨酸。则该基因发生的突变是

A. ①处插入碱基对G—C

B. ②处碱基对A—T替换为G—C

C. ③处缺失碱基对A—T

D. ④处碱基对G—C替换为A—T

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下图表示人体某正常基因片段控制合成多肽的过程。下列推断不正确的是

A. 整个过程都在细胞核中完成

B. DNA分子中a链为转录的模板链

C. 若A处发生碱基替换，则会导致肽链中多个氨基酸发生改变

D. 运载图中色氨酸的转运RNA上的密码子是ACC

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人类镰刀型细胞贫血症的发病原因是基因突变，即控制血红蛋白的基因中一个碱基对A-T 替换成了T-A 。下列关于这一现象的叙述中，错误的是（）

A. 基因的碱基序列发生改变

B. 产生了新的等位基因

C. X射线的照射不会影响该基因的突变率

D. 说明基因能控制生物性状

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（2014•抚州模拟）基因r1、r2、r3分别是由R基因的一对不同碱基发生改变而引起的，r1、r2、r3控制蛋白质合成过程中转录的mRNA如下表：

分析上表mRNA碱基序列，R基因相应DNA片段中模板链的碱基顺序是（　 ）

A．…CTCTGAGCCACT…　　　　 B．…GAGACTCGGTGA…

C．…CTCTGAGCCTCT…　　　　 D．…GAGACTCGGGGA…

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下图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图，已知WNK4基因发生一种突变，导致1169位赖氨酸变为谷氨酸，该基因发生的突变是

A．①处插入减基对G-C　　　　　　　　 B．②处碱基对A-T替换为G-C

C．③处缺失碱基对A-T　　　　　　 　　 D．④处碱基对G-C替换为A-T

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若基因中部的某个碱基被其它碱基替换，可能的后果不包括

A．其控制合成的蛋白质不变

B．翻译过程在替换位置终止

C．翻译过程中，替换处的氨基酸种类发生改变

D．翻译过程中，替换处后面的氨基酸序列发生改变

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