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根据下面的资料,回答下列小题。

研究者在一小山村中发现一并指伴随缺指的女患者,该患者身体健康,智能正常,未发现其他器官畸形。通过调查绘制了该病的遗传系谱图,如下图所示,箭头所指为最先发现的女患者,该患者染色体核型分析结果正常,且其母亲不携带致病基因。在调查中还得知,该家系无近亲结婚史,也无特殊致畸因素接触史。

1.排除该病是染色体异常遗传病,以下最有力的证据是

A. 该家系无近亲结婚史   B. 该家系无特殊致畸因素接触史

C. 患者均身体健康智力正常   D. 患者染色体核型分析结果正常

2.经分析和研究,研究者认为该病为单基因遗传病,则该遗传病最可能的遗传方式为

A. 常染色体隐性遗传病   B. 常染色体显性遗传病

C. 伴X显性遗传病   D. 伴X隐性遗传病

3.若该女患者的两个兄弟与正常女性结婚,则

A. 两人婚后生育患儿的概率相同   B. 生患病男孩的概率为50%

C. 通过产前诊断也不能预防患儿的出生   D. 为避免患儿的出生,该病患者不应该生育

高二生物单选题中等难度题

少年,再来一题如何?
试题答案
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