下图为一家族某种单基因遗传病的系谱图,下列有关叙述错误的是
A. 该遗传病是显性遗传病
B. 该遗传病的致病基因位于常染色体上
C. Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病男孩的概率为1/4
D. 如果Ⅲ7和Ⅲ8婚配,所生后代患该病的概率为1/3
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下图为一家族某种单基因遗传病的系谱图,下列有关叙述错误的是
A. 该遗传病是显性遗传病
B. 该遗传病的致病基因位于常染色体上
C. Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病男孩的概率为1/4
D. 如果Ⅲ7和Ⅲ8婚配,所生后代患该病的概率为1/3
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下图为一家族某种单基因遗传病的系谱图,下列有关叙述错误的是
A. 该遗传病是显性遗传病
B. 该遗传病的致病基因位于常染色体上
C. Ⅱ3和Ⅱ4再生一个患病男孩的概率为1/4
D. 如果Ⅲ7和Ⅲ8婚配,所生后代患该病的概率为1/3
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人类眼球震颤症为单基因显性遗传病,轻者(Aa)眼球稍微能转动,重者(AA)不能转动。下图是某家族的遗传系谱图,其中1眼球不动,4眼球微动。下列分析错误的是 ( )
A. 可推定致病基因位于X染色体上
B. 可推定此病患者女性多于男性
C. 可推定眼球微动患者多为女性
D. 3和4婚配,后代患病的概率为1/2
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如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ-1不携带致病基因)。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述,错误的是( )
A.从系谱图中可以看出,甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传,乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传
B.若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚,生患病男孩的概率为1/4
C.若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚,生两病兼患孩子的概率为1/12
D.若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚,后代中只患甲病的概率为7/12
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如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ-1不携带致病基因)。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述,错误的是( )
A.从系谱图中可以看出,甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传,乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传
B.若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚,生患病男孩的概率为1/8
C.若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚,生两病兼患孩子的概率为1/12
D.若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚,后代中只患甲病的概率为7/24
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如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上,若Ⅱ7不携带致病基因,下列相关分析错误的是()
A. 甲病是伴X染色体显性遗传病
B. 乙病是常染色体隐性遗传病
C. 如果Ⅲ8是女孩,则其可能有两种或四种基因型
D. Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3
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下图是某家族遗传病的系谱图,Ⅰ1不携带致病基因。下列有关叙述,错误的是
A. 该病是伴X染色体隐性遗传病
B. Ⅱ4携带有致病基因
C. Ⅲ7不携带致病基因
D. Ⅱ3和Ⅱ4再生一个正常孩子的概率是1/4
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如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上,若Ⅱ7不携带致病基因,下列相关分析错误的是( )
A.甲病是伴X染色体显性遗传病
B.乙病是常染色体隐性遗传病
C.如果Ⅲ8是女孩,则基因型只有2种
D.Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3
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人类眼球震颤症为单基因显性遗传病,轻者(Aa)眼球稍微能转动,重者(AA)不能转动。如图是某家族的遗传系谱图,下列分析错误的是( )
A. 可推定致病基因位于X染色体上 B. 可推定此病患者女性多于男性
C. 可推定眼球微动患者多为女性 D. 3和4婚配,后代患病的概率为1/2
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(8分)下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
(1)控制遗传病甲的基因位于 染色体上;控制遗传病乙的基因位于 染色体上,属 性基因。
(2)Ⅰ-1的基因型是 ,Ⅰ-2能产生 种卵细胞。
(3)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩,可能有 种基因型。
(4)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的几率是 。(2分)
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