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一对患同种遗传病的夫妻,生了一个不患此病的正常女孩,那么该病的遗传方式为 （ ）
A．常染色体上的显性遗传 B．常染色体上的隐性遗传
C．X染色体上的显性遗传 D．X染色体上的隐性遗传
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一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为（ ）
A．常染色体上的显性基因 B．常染色体上的隐性基因
C．X染色体上的显性基因 D．X染色体上的隐性基
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一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为
A. X染色体上的隐性基因 B. 常染色体上的隐性基因
C. X染色体上的显性基因 D. 常染色体上的显性基因
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人类的遗传病中，当父亲是某遗传病患者时，无论母亲是否有病，他们子女中的女孩全部患有此病，那么，这种遗传病最可能的遗传方式是 ( )
A. 常染色体显性遗传 B. 常染色体隐性遗传
C. 伴X染色体显性遗传 D. 伴X染色体隐性遗传
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钟摆性眼球震颤男性患者，与正常女性婚配后，所生女孩均患该病，而男孩都正常，由此可推知这种病的遗传方式是（ ）
A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传
C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传
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钟摆性眼球震颤男性患者，与正常女性婚配后，所生女孩均患该病，而男孩都正常，由此可推知这种病的遗传方式是
A．常染色体显性遗传 B．X染色体显性遗传
C．常染色体隐性遗传 D．X染色体隐性遗传
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钟摆性眼球震颤男性患者，与正常女性婚配后，所生女孩均患该病，而男孩都正常，由此可推知这种病的遗传方式是
A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传
C．X染色体显性遗传 D．X染色体隐性遗传
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“囊性纤维变性”在欧洲的人群中，每2500个人中就有一个患此病。如果一对健康夫妇有一个患有此病的小孩，如右图所示，则该病的遗传特点为。
A．常染色体上的隐性基因 B．常染色体上的显性基因
C．X染色体上的隐性基因 D．X染色体上的显性基因
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人类11号染色体上的β-珠蛋白基因（A+），既有显性突变（A），又有隐性突变（a），突变均可导致地中海贫血症。下列关于遗传病的说法中不正确的是
A．此病体现了基因突变的不定向性
B．一对皆患该病的夫妻不可能生下正常的孩子
C．调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病
D．可采用基因诊断的方法对胎儿进行产前诊断
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一对表现型正常的夫妻有一个患某遗传病的女儿和一个正常的儿子，若这个儿子与一个父亲患此病的表现正常女子结婚，他们生出一个患该病儿子的概率为 （ ）
A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/12
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