如图所示某家庭遗传系谱图，已知2号不带甲病基因，下列判断不正确的是A.甲病与红绿色盲的遗传...

如图所示某家庭遗传系谱图，已知2号不带甲病基因，下列判断不正确的是

A.甲病与红绿色盲的遗传方式相同

B.4号是杂合子的概率为5/6

C.4号和1号基因型相同的概率是1/3

D.5号与一乙病基因携带者婚配，所生男孩患病的概率是9/16

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下图示为某家庭遗传系谱图，已知2号不带甲病基因（甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示） 。下列判断不正确的是

A．甲病与红绿色盲的遗传方式相同

B．4号是杂合子的概率为5/6

C．4号与1号基因型相同的概率是1/3

D．5号的基因型是bbXAXA

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下图示某家庭遗传系谱，已知2号不带甲病基因，下列判断不正确的是（　　 ）

A．甲病与红绿色盲的遗传方式相同

B．乙病为常染色体隐性遗传病

C．4号与1号基因型相同的概率是1/3

D．5号与一乙病基因携带者婚配，所生男孩患病的概率是9/16

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如图为某种单基因遗传病的系谱图，3号个体为纯合子。下列判断不正确的是

A. 该病不可能是伴X染色体隐性遗传病

B. 7号与8号再生一个男孩，基因型与11号相同概率是5/9

C. 11号个体与该病基因携带者结婚，所生男孩患该病的概率是1/8

D. 正常情况下，11号与3号、8号个体的线粒体DNA序列相同

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如图是某甲组中一种单基因遗传病的系谱图，假如该病是伴X染色体隐性遗传病，下列判断正确的是（　 ）

A.Ⅰ-1是杂合子的概率是1/2 B.Ⅰ-2是纯合子的概率是1/4

C.Ⅱ-3是杂合子的概率是1/2 D.Ⅱ-3是纯合子的概率是1/3

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如图为一个家庭的遗传系谱图，已知4号与5号是双胞胎，但不知是同卵双胞胎还是异卵双胞胎，下列分析正确的是

A．若4号为杂合子，则1号为纯合子

B．若4号与5号基因型相同，则他们一定是同卵双胞胎

C．若该病遗传方式为常染色体隐性遗传，则2号的父母亲中必定存在患者

D．若该病遗传方式为伴X染色体显性遗传，则3号所生的儿子有1／4概率患病

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如图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ5为某单基因遗传病患者。下列叙述合理的是（　　 ）

A.该病为常染色体隐性遗传病

B.Ⅰ1一定为杂合子

C.Ⅱ4是携带者的概率为1/2

D.Ⅱ3不可能携带致病基因

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如图为某家庭肾源性尿崩症遗传系谱，经鉴定Ⅱ-3的致病基因只来自于Ⅰ-1，相关分析正确的是（　　 ）

A.该病为常染色体隐性遗传病

B.Ⅰ-1、Ⅱ-2均为杂合子

C.Ⅱ-1和Ⅱ-2再生一孩子为患病男孩的概率是1/2

D.Ⅲ-1与正常男性婚配再生一孩子不患此病的概率是1/4

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如图为某单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ3不携带该遗传病的致病基因，下列分析正确的是

A.Ⅰ1和Ⅱ2基因型相同

B.Ⅱ2带有致病基因的概率是2/3

C.Ⅲ1是杂合子

D.Ⅲ1的致病基因来源是：Ⅰ1→Ⅱ2→.Ⅲ1

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下图为甲病(A－a)和乙病(B－b)的遗传系谱图。其中乙病为伴性遗传病，下列相关叙述，正确的是(　　)

A.甲病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B.Ⅱ3的基因型是AAXBY或AaXBY

C.Ⅱ5为纯合子的概率是1/2

D.Ⅲ10和Ⅲ13结婚，生育的孩子不患病的概率是19/24

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