分析有关遗传病的资料，回答问题。
图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因（A和a）及性染色体上的基因（B和b）控制。
（1）Ⅲ14的X染色体来自于第Ⅰ代中的________________。
（2）甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。
（3）假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚。若卵细胞a与精子e受精，发育成的Ⅳ16患两种病，其基因型是__________；若卵细胞a与精子b受精，则发育出的Ⅳ17的基因型是________，表现型_____________________；若Ⅳ17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是________。
高一生物综合题困难题
分析有关遗传病的资料，回答问题。
图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因（A和a）及性染色体上的基因（B和b）控制。
（1）Ⅲ14的X染色体来自于第Ⅰ代中的________________。
（2）甲病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传病。
（3）假定Ⅲ11与Ⅲ15结婚。若卵细胞a与精子e受精，发育成的Ⅳ16患两种病，其基因型是__________；若卵细胞a与精子b受精，则发育出的Ⅳ17的基因型是________，表现型_____________________；若Ⅳ17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代中不患病的概率是________。
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下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：
(1)控制该遗传病的基因位于________染色体上。
(2)Ⅱ4的基因型为________。
(3)Ⅱ3与I2相同的基因型为________ ，Ⅱ3为纯合子的几率是________。
(4)若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，生下一个白化病儿子，则第二个孩子为白化病女孩的几率是________ 。
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下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图，在不考虑染色体变异和因突变的条件下，回答下列问题：
（1）据图分析，该遗传病为 （填“显性或“隐性”）遗传病
（2）若Ⅱ-1不携带该病致病基因，则控制该病的基因位于 （填“常”或“X”）染色体上。
（3）接上一问条件，Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为 ，Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚，后代患该病的概率是 。
（4）已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者，据图分析以下可能发生的是（ ）
A．Ⅱ-4体内携带致病基因，并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3
B．Ⅱ-4体内不携带致病基因，Ⅲ-4也无致病基因
C．Ⅱ-4体内携带致病基因，但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4
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下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图，在不考虑染色体变异和因突变的条件下，
回答下列问题：
（1）据图分析，该遗传病为 (填“显性或“隐性”）遗传病
（2）若Ⅱ-1不携带该病致病基因，则控制该病的基因位于 （填“常”或“X”)染色体上。
（3）接上一问条件，Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为 ，Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚，后代患该病的概率是 。
（4）已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者，据图分析以下可能发生的是（ ）
A.Ⅱ-4体内携带致病基因，并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3
B.Ⅱ-4体内不携带致病基因，Ⅲ-4也无致病基因
C.Ⅱ-4体内携带致病基因，但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4
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（7分）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：
（1）该家族中决定身材矮小的基因是＿＿＿性基因，最可能位于＿＿＿染色体上。该基因可能是来自＿＿＿个体的基因突变。
（2）若II-1和II-2再生一个孩子，该孩子是身高正常的女性纯合子的概率为＿＿＿；若IV-3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为＿＿＿。
（3）在近些年对青少年身高检查中发现，除遗传因素外，长期服用含有性激素的营养滋补品以致性早熟生长期缩短，或严重挑食、偏食导致营养缺乏也会造成身材矮小。由此可见，身材矮小这一病症是＿＿＿＿＿＿与＿＿＿＿＿＿共同作用的结果。
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图是某家族遗传病系谱，用A、a表示等位基因，分析并回答下列问题：
（1）该遗传病是______性基因控制的遗传病，致病基因位于_________染色体上。
（2）Ⅲ9的基因型是____________，她为纯合体的概率为 ___________。
（3）若Ⅲ7和Ⅲ10结婚，他们生出患病孩子概率为____________。
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下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：
（1）该遗传病是受 ________ (填“常染色体”或“X染色体”)上的 ________基因控制的。
（2）图中I—2的基因型是 ________ ，Ⅱ—4的基因型为 ________。
（3）图中Ⅱ—3的基因型为 ________ ，Ⅱ—3为纯合体的几率是 ________ 。
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(12分)下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用a表示，据图分析回答问题：
（1）该遗传病是受____________（填“常染色体”或“X染色体”）上的隐性基因控制的。
（2）图中I2的基因型是____________，Ⅱ4的基因型为____________。
（3）图中Ⅱ3的基因型为____________，Ⅱ3为纯合子的几率是____________。
（4）若Ⅱ3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是____________。
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下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。请据图回答问题：
（1）据图分析甲病最可能是位于__________染色体上的__________性遗传病。
（2）据图分析乙病是位于__________染色体上的__________性遗传病。
（3）Ⅱ5与Ⅱ6的基因型都为__________或__________。若Ⅱ7是这两对基因的纯合子，则Ⅲ10是纯合子的概率为__________。
（4）若Ⅱ7是这两对基因的纯合子，Ⅲ10与Ⅲ9结婚，生下正常男孩的概率是__________。
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囊性纤维病是一种单基因遗传病，由一对等位基因A、a控制。下图是某家族关于该病的遗传系谱图。请据图分析回答下列问题。
（1）据图判断，囊性纤维病是 染色体 性遗传病。
（2）Ⅱ-4和Ⅲ-8的基因型分别是 、 。
（3）Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个患该病的男孩的概率是 ；若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，则两人所生孩子患该病的概率为 。
（4）人群中，每2500人中有1人患囊性纤维病。Ⅲ-10长大后与一表现正常的男子结婚，则他们生出患病孩子的概率是 ；若他们所生第一胎患囊性纤维病，则第二胎正常的概率是 。
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