遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。人类的XY染色体存在同源区段（Ⅰ）和非同源区段（Ⅱ-1...

遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。人类的XY染色体存在同源区段（Ⅰ）和非同源区段（Ⅱ-1和Ⅱ-2），如甲图所示。乙图是粘多糖贮积症（伴性遗传）患者的家族遗传系谱图。根据图示回答下列问题：（相关基因用B、b表示）

（1）该遗传病致病基因不可能位于图甲中Ⅱ-1段，理由是__________________。

（2）若致病基因位于图甲中Ⅰ段，则图乙中Ⅲ4的基因型是____________________。

（3）若致病基因位于图甲中Ⅱ-2段，则图乙中Ⅳ5患者的致病基因来自第Ⅱ代中的________号个体。经调查人群中女性患病的概率为1%，假如Ⅳ5与一正常女子结婚生患病孩子的概率是__________。

（4）为确定致病基因位于图甲中Ⅰ段或者是Ⅱ-2段，我们应该调査父亲性状为__________（填“正常”或者“患病”），母亲性状为__________（填“正常”或者“患病”）的多个家庭，如果调查的多个家庭中__________，则说明致病基因位于图甲中Ⅱ-2段。

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遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查。

(1)调查步骤。

①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现。

②设计表格并确定调查地点。

③多个小组进行汇总,得出结果。

(2)问题。

①其中一小组对乳光牙单基因遗传病的记录如下:

(空格中“√”为乳光牙患者)

a.根据上表绘制遗传系谱图。____

b.该病的遗传方式是___,该女性患者与一个正常男性结婚后,生下正常男孩的可能性是____。

c.调查中一般不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的原因是__。

d.若该地区的表兄妹婚配,后代患病的概率将增加,其原因是___________。

e.除了禁止近亲结婚外,你还会提出怎样的建议来有效预防遗传病的发生?

②21三体综合征是染色体异常引起的遗传病,经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速诊断。

若用“+”表示遗传标记,“-”表示无该遗传标记,现诊断出一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型是“++-”,其父亲基因型是“+-”,母亲的基因型是“--”,那么这名患儿的病因是___________

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遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查。

(1)调查步骤。

①确定要调查的遗传病,掌握其症状及表现。

②设计表格并确定调查地点。

③多个小组进行汇总,得出结果。

(2)问题。

①其中一小组对乳光牙单基因遗传病的记录如下:

(空格中“√”为乳光牙患者)

a.根据上表绘制遗传系谱图。____

b.该病的遗传方式是___,该女性患者与一个正常男性结婚后,生下正常男孩的可能性是____。

c.调查中一般不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的原因是__。

d.若该地区的表兄妹婚配,后代患病的概率将增加,其原因是___________。

e.除了禁止近亲结婚外,你还会提出怎样的建议来有效预防遗传病的发生?

②21三体综合征是染色体异常引起的遗传病,经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速诊断。

若用“+”表示遗传标记,“-”表示无该遗传标记,现诊断出一个21三体综合征患儿,该遗传标记的基因型是“++-”,其父亲基因型是“+-”,母亲的基因型是“--”,那么这名患儿的病因是___________

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下列关于人类遗传病的说法不正确的是

A. X、Y染色体上可能存在等位基因

B. Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因

C. 女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父亲遗传来的

D. 男性的色盲基因不传儿子，只传女儿

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人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列有关叙述中，正确的是

A．Ⅰ区段上隐性基因控制的遗传病，人群中女性患病率高于男性

B．对于男性，Ⅱ区段上控制性状的基因型只有3种

C．Ⅲ区段上基因控制的遗传病，人群中患病者全为男性

D．因X、Y互为非同源染色体，故人类基因组计划要对其分别测定

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如图为人类的性染色体结构示意图，其中同源区存在等位基因，非同源区不存在等位基因。下列关于性染色体上单基因遗传病的叙述不正确的是

A. Ⅰ区段上的显性遗传病，女性患者较多

B. Ⅰ区段上的隐性遗传病，父女可能均患病

C. Ⅱ区段上的遗传病，男女患病概率相同

D. Ⅲ区段上的遗传病，可能每一代均有患者

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如图为人类的性染色体结构示意图，其中同源区存在等位基因，非同源区不存在等位基因。下列关于性染色体上单基因遗传病的叙述不正确的是

A.Ⅰ区段上的显性遗传病，女性患者较多

B.Ⅰ区段上的隐性遗传病，父女可能均患病

C.Ⅱ区段上的遗传病，男女患病概率相同

D.Ⅲ区段上的遗传病，可能每一代均有患者

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人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，存在着同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示．下列有关叙述中，正确的是（　　 ）

A.Ⅰ区段上隐性基因控制的遗传病，人群中女性患病率高于男性

B.Ⅱ片段上的基因在X、Y染色体上不存在等位基因

C.Ⅲ区段上基因控制的遗传病，人群中患病者全为男性

D.由于存在Ⅰ、Ⅲ片段，X、Y染色体不属于同源染色体

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人的X染色体和Y染色体的大小、形态均不完全相同，二者存在同源区段（Ⅱ）和非同源区段（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。下列叙述错误的是（　　 ）

A.X、Y染色体同源区段上基因的遗传符合分离定律

B.Ⅰ区段上的基因控制的隐性遗传病，男性的患病率高于女性的

C.Ⅱ区段上的基因控制的显性遗传病，女性的患病率高于男性的

D.Ⅲ区段上的基因控制的遗传病，患病者全为男性

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科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究发现，两条染色体既有同源区段，又有非同源区段（如图所示）。下列叙述正确的是（　　 ）

A.X、Y染色体上的等位基因只存在于Ⅱ同源区

B.I、Ⅱ、Ⅲ区段上的基因均与性别决定相关

C.遗传上与性别相关联的基因只存在于I、Ⅲ非同源区

D.XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小

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