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（12分，除特别说明外，每空1分）下图一是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图(控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示)。根据有关知识回答下列问题：
(1)控制LDL受体合成的是__________性基因，基因型为____________的人血液中胆固醇含量高于正常人。
(2)由图一可知携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL)进入细胞的方式是________，这体现了细胞膜具有____________的特点。细胞根据生命活动所需吸收钾离子、硅离子、碘离子等，这还表明细胞膜是一种__________________性膜。
(3)调查发现在人群中每百万人中有一个严重患者，那么正常基因的频率是________。（2分）
(4)下图二是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭（控制该性状的基因以A、a来表示）的调查情况，II 9的基因型为______，Ⅱ7与Ⅱ8生一个同时患这两种病的孩子的几率是______，（2分）为避免生下患这两种病的孩子，Ⅱ8必需进行的产前诊断方法是_____ ___。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一个患严重高胆固醇血症的孩子，其最可能原因是发生了___________。
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（12分）下图一是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图（控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示）。根据有关知识回答下列问题：
（1）控制低密度脂蛋白（LDL）受体合成的是________基因，基因型为________的人血液中胆固醇含量高于正常人。
（2）图一携带胆固醇的低密度脂蛋白（ LDL）进入细胞的方式，体现了细胞膜具有________
的特点。
（3）下图二是对该高胆醇血症和白化病患者家庭的调查情况，II7和II8生一个同时患这两种病的孩子的概率是________，为避免生下患这两种病的孩子，II8必需进行的产前诊断方法是________。若II7和II8生了一个患严重高胆固醇血症的孩子，其最可能的原因是________。
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图1是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图（控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示），根据有关知识回答下列问题：
(1)基因型为________的人血液中胆固醇含量高于正常人。
(2)图2是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况，Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8生一个同时患这两种病的孩子的概率是________ ， 若Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8生了一个患严重高胆固醇血症的孩子，其最可能的原因是发生了________ 。
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图1是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图（控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示），根据有关知识回答下列问题：
（1）基因型为_________的人血液中胆固醇含量高于正常人。
（2）调查发现在人群中每1000000人中有一个严重患者，那么正常基因的频率是____________，在正常人群中，该致病基因携带者的频率是_____________。
（3）图2是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况，Ⅱ-7和Ⅱ-8生一个同时患这两种病的孩子的概率是____，若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个患严重高胆固醇血症的孩子，其最可能的原因是发生了________。
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图1是人类某一类型高胆固醇血症的分子基础示意图（控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示），根据有关知识回答下列问题：
(1)基因型为________的人血液中胆固醇含量高于正常人。
(2)图2是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况，Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8生一个同时患这两种病的孩子的概率是________ ， 若Ⅱ﹣7和Ⅱ﹣8生了一个患严重高胆固醇血症的孩子，其最可能的原因是发生了________ 。
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图1和图2是人类某一类型高胆固醇血症的相关示意图(控制该性状的基因位于常染色体上，以D和d表示)。图3代表某人不同部位的细胞在不同时期的分裂示意图(显示部分染色体)。请据图回答下列问题:
(1)控制LDL受体合成的是___________________性基因，基因型为________________的人血液中胆固醇含量高于正常人。
(2)由图可知携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL)进人细胞的方式是_______________，这体现了细胞膜具有______________的特点。
(3)图2是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况，II7与II8生一个同时患这两
种病的孩子的几率是______________。
(4)图3中A--E细胞中含有同源染色体的细胞有_____________，D细胞产生的子细胞名称为_____________。
(5)图2中I一1和I一2中生的两个孩子性状不同，这与图3中_____________细胞所处时期发生的变异关系最密切。
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人类某一类型高胆固醇血症由常染色体上一对等位基因控制，DD为正常，Dd为中度患者，d d为严重患者。如图是对该高胆固醇血症和白化病患者家族的调查。如图是对该高胆固醇血症和白化病患者家庭的调查情况，II7与II8生一个同时患这两种病 的孩子的几率是
A.1/2 B.1/8 C.1/16 D.1/18
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控制人类秃顶的等位基因A、a位于常染色体上，男性秃顶的基因型为Aa和aa，而女性秃顶的基因型为aa。下列叙述正确的是（ ）
A.人类秃顶的性状为伴性遗传
B.对男性来说，A对a为显性
C.说明生物的内在环境会影响显性的表现
D.不能说明人类秃顶基因的表达受性别影响
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人类中有一种γ-球蛋白血症，患者体内γ-球蛋白抗体不能产生或者减少，导致对病菌的抵抗力降低。控制这种病的隐性基因位于X染色体上，其隐性基因在亲子代之间的传递不可能是（ ）
A．父亲---儿子 B．母亲---女儿 C．父亲---女儿 D．母亲---儿子
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下图甲是人类某遗传病的系谱图，图乙表示控制性状的基因在染色体上的位置，已知这对基因位于性染色体的同源部分，则Ⅱ-4的有关基因组成应是乙图中的
