下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是A.常染色体显性遗传病为连续遗传，亲代患病时子代一...

下列关于人类单基因遗传病的叙述，正确的是

A.常染色体显性遗传病为连续遗传，亲代患病时子代一定有患者

B.常染色体隐性遗传病为隔代遗传，子代患病时亲代一定都正常

C.伴X显性遗传病有交叉遗传现象，男性的致病基因只来自母亲

D.伴X隐性遗传病有交叉遗传现象，女性的致病基因只传给儿子

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下列关于单基因遗传病的叙述，正确的是（　）

A. 如果亲代正常而子代出现了遗传病，则该病是常染色体隐性遗传病

B. 如果亲代患病且子代都患病，则该病是常染色体显性遗传病

C. 如果这种病只在男性身上表现，则该病是伴Y染色体遗传病

D. 某女性及其外祖父均患病，其他人均正常，则该病是伴X染色体遗传病

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下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是(　　)

A. 男性与女性的患病概率相同

B. 患者的双亲中至少有一人为患者

C. 患者家系中会出现连续几代都有患者的情况

D. 若双亲均无患者，则子代的发病率最大为3/4

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下列有关性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是

A. 性染色体上的基因都与性别决定有关

B. 性染色体上的基因遗传上总是和性别相关联

C. 伴X染色体显性遗传病，女性患者的儿子一定患病

D. 伴X染色体隐性遗传病，人群中女性患者远多于男性患者

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人类的甲型血友病是由X染色体上的凝血因子Ⅷ基因发生隐性突变所致的凝血障碍。关于该病的遗传，下列说法不正确的是

A. 患血友病的女性较少见　　 B. 女患者的女儿一定患病

C. 女患者的父亲一定患病　　 D. 男患者的女儿不一定患病

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关于X染色体上显性基因决定的某种人类单基因遗传病（不考虑基因突变）的叙述，正确的是（　　）

A.男性患者的后代中，子女各有1/2患病

B.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常

C.患者双亲必有一方是患者，人群中的女性患者多于男性

D.表现正常的夫妇，X染色体上也可能携带相应的致病基因

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下列有关人类红绿色盲(伴X染色体隐性遗传病)遗传特征的叙述，正确的是（　 ）

A. 男、女性的患病概率相同　　 B. 儿子患病，母亲一定患病

C. 女儿患病，父亲一定患病　　 D. 子代患病，双亲一定患病

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下列关于人类遗传病的叙述正确的是(　　)

A. X染色体显性遗传病患者的女儿都患病

B. 多基因遗传病在群体中的发病率比较高

C. 染色体病是因染色体未正常分开而导致的

D. 禁止近亲结婚可显著降低软骨发育不全的发病率

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下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是

A.患者双亲必有一方是患者，人群中的患者男性多于女性

B.有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2

C.女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常

D.表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因

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下列关于X染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是（ ）

A. 患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性

B. 男性患者的后代中，子女各有1/2患病

C. 女性患者的后代中，女儿、儿子都患病

D. 表现正常的夫妇，性染色体上也可能携带致病基因

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