下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答问题。(1)图中多基因遗传病...

下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，请分析回答问题。

(1)图中多基因遗传病的显著特点是____________________________________。21三体综合征属于________遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为________。

(2)克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释：________(填“父亲”或“母亲”)减数分裂异常，形成________(色盲基因用B或b表示)配子与另一方正常配子结合形成受精卵。

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下图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法错误的是

A．多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加

B．染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期的原因是大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前已死亡

C．在调查人群中遗传病的发病率时，常选取图中的多基因遗传病进行调查

D．在调查发病率时需要保证随机取样而且调查的群体足够大

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如图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。有关说法错误的是

A. 多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加

B. 染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，可能的原因是多数染色体异常遗传病致死，患者在胎儿期即被淘汰

C. 图像表明遗传病患者并非都是一出生就发病

D. 调查人群中遗传病时，最好选择发病率高的多基因遗传病

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图1曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，图2是某家族患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中有一种为伴性遗传病。请分析回答：

（1）从图1可知________________的显著特点是成年人发病风险显著增加。

（2）染色体异常遗传病呈现图1中发病趋势的原因是_________________________________。

（3）某研究性学习小组在尝试调查人群中遗传病的发病率时，应选取图1中的_______遗传病进行调查。

（4）图2中乙病的致病基因在________染色体上，是________性遗传。

（5）图2中Ⅲ8个体的基因型是____________或____________。

（6）Ⅱ5和Ⅱ6再生一个小孩两病都患的概率为____________。

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下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，下列说法错误的是(　　)

A.在人类的遗传病中，患者的体细胞中可能不含致病基因

B.在单基因遗传病中，体细胞中含有某致病基因后，个体就会发病

C.多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加

D.因为大多数染色体异常遗传病是致死的，发病率在出生后明显低于胎儿期

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下图为人类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，关于人类遗传病和优生下列叙述错误的是

A. ①②③所指遗传病在青春期的患病率很低

B. 羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断①所指遗传病

C. ②所指遗传病受多个基因和环境因素影响

D. 新生婴儿和儿童容易表现②③两种遗传病

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各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图所示。下列叙述错误的是

A．新生儿和儿童容易表现单基因病和多基因病

B．青少年患遗传病的风险很大

C．成人很少新发染色体病

D．中老年人多基因遗传病的发病率随年龄增加而上升

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人类遗传病在人体不同阶段的发病风险如图所示。下列叙述错误的是

A.①②③所指遗传病在青春期的患病率很低

B.羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断①所指遗传病

C.②所指遗传病受多个基因和环境因素影响

D.先天性心脏病属于③所指遗传病

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（10分）下图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传（相关基因用A、a表示）；系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况（相关基因用B、b表示）。据图回答以下问题：

（2）系谱一中，若8号个体与正常女性结婚，其子女不患多指的概率是________。

（3）从系谱二分析可知，该伴性遗传病致病基因为________性；该家系中男患者8号的致病基因来自I代中的________，必传给其子代中的________。

（4）系谱二中，4号个体的基因型是________；第III代中的________号个体与正常异性结婚，其女儿均患病、儿子均正常。

（5）如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚（已知两个家系没有共同的遗传病），他们的后代中两种遗传病均不患的概率是________。

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下图表示人体部分细胞所经历的生长发育的各个阶段，下列叙述错误的是

A.图中甲的分裂能力最强，分化程度最低

B.细胞的衰老和凋亡属于正常的生理过程

C.肌细胞和神经细胞的遗传信息执行情况不同

D.过程①发生了等位基因分离而过程②不发生

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