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遗传性秃顶是一种单基因遗传病。研究发现，控制该遗传病的等位基因（A、a），显性纯合时，男女均正常；杂合时，男性秃顶，女性正常；隐性纯合时，男女均秃顶。若不考虑突变，下列相关叙述，错误的是（ ）
A．如一对夫妇均正常，则所生女孩一定正常
B．如一对夫妇均正常，则所生正常孩子可能为女性
C．如一对夫妇均秃顶，则所生男孩一定秃顶
D．如一对夫妇均秃顶，则所生正常孩子可能为男性
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人的秃顶是由常染色体显性基因B控制的，只是男性可表现。一个非秃顶男性和一个其父非秃顶的女性结婚，他们生了一个男孩。该男孩后来表现为秃顶，其母亲的遗传因子组成是
A. BB B. Bb C. bb D. BX
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某相对封闭的山区，有一种发病率极高的遗传病，该病受一对等位基因A、a控制。调查发现：双亲均为患者的多个家庭中，后代的男女比例约为1∶1，其中女性均为患者，男性中患者约占3/4。下列相关分析中，错误的是 ( )
A. 该遗传病为伴X染色体显性遗传病
B. 在患病的母亲中约有1/2为杂合子
C. 正常女性的儿子都不会患该遗传病
D. 该调查群体中A的基因频率约为75%
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人类遗传性斑秃是常染色体上某显性基因控制的一种遗传病。在男性中只要含有该显性基因就会发展成斑秃，但在女性中只有该显性基因纯合时才会发展成斑秃。下列相关叙述错误的是
A．人群中男性斑秃的发病率高于女性
B．若双亲都正常，则后代中可能出现斑秃
C．若双亲都是斑秃，则其子女一定都是斑秃
D．若母亲是斑秃，父亲正常，则其后代中儿子是斑秃，女儿正常
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人的秃顶由常染色体上的显性遗传因子B控制，但只在男性表现。一个非秃顶男性和一个其父是非秃顶的女性结婚，他们生了一个男孩，该男孩后来表现为秃顶，则该男孩的母亲的遗传因子组成是
A．BB B．Bb C．bb D．b
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人的秃顶由常染色体上的显性遗传因子B控制，但只在男性表现。一个非秃顶男性和一个其父是非秃顶的女性结婚，他们生了一个男孩，该男孩后来表现为秃顶，则该男孩的母亲的遗传因子组成是
A．BB B．Bb C．bb D．b
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人类单眼皮与双眼皮的遗传属于常染色体遗传，受一对等位基因A和a控制，其中显性纯合子在男性和女性中都表现为双眼皮，隐形纯合子在男性和女性中都表现为单眼皮，杂合子在男性中表现为单眼皮，而在女性中表现为双眼皮。一对单眼皮的夫妇生了一个双眼皮的孩子甲（不考虑基因突变），则：
A．甲是男性，基因型为Aa B．甲是女性，基因型为Aa
C．甲是男性，基因型为aa D．甲是女性，基因型为aa
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人类的秃顶由常染色体上的基因控制，在男性中只要有一个秃顶基因（b）就表现为秃顶，女性在秃顶基因纯合状态时才表现出秃顶。眼白化病是一种眼部着色减少的遗传病，相关基因用D和d表示，如图为某家系中有关这两种遗传病的遗传系谱图，已知3号个体不携带眼白化病基因。请回答：
（1）从基因结构上分析，基因B和b的根本区别是______。眼白化病的遗传方式为______。
（2）经检测发现9号个体的染色体组成为44+XXY，在没有基因突变的情况下，出现此现象的原因可能是______。
（3）5号个体的基因型是____，10号个体是杂合子的概率是______。
（4）7号和8号婚配，所生女儿秃顶的概率为______。
（5）从优生的角度分析，11号和12号婚配建议生______（填“男孩”或“女孩”），他们生育一个秃顶且眼白化的男孩概率为______。
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多指症由显性基因控制，先天性聋哑由隐性基因控制，决定这两种遗传病的基因自由组合，一对男性患多指、女性正常的夫妇，婚后生了一个手指正常的聋哑孩子。这对夫妇再生下的孩子为手指正常、先天性聋哑、既多指又先天性聋哑这三种情况的可能性依次是
A. 1/2、1/4、1/8 B. 1/4、1/8、1/2
C. 1/8、1/2、1/4 D. 1/4、1/2、1/8
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遗传学斑秃又称早秃，是一种常染色体显性遗传病（假设由B、b基因控制），患者的性别、性状与基因型关系如下表所示。一个早秃男性与一个正常（非早秃）女性结婚生了一个早秃女儿和一个正常（非早秃）儿子，若夫妇双方再生一个孩子患早秃的概率为
性别
性状
基因型
BB
Bb
bb
男性
早秃
早秃
非早秃
女性
早秃
非早秃
非早秃
A. 1/2 B. 3/4 C. 1/4 D. 3/8
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