下图为人类某单基因遗传病的系谱图，相关判断正确的是A. 该病为常染色体隐性遗传B. Ⅱ5的...

下图为人类某单基因遗传病的系谱图，相关判断正确的是

A. 该病为常染色体隐性遗传

B. Ⅱ5的致病基因只来自于Ⅰ2

C. Ⅰ2和Ⅱ3的基因型相同

D. Ⅱ3和Ⅱ4都是杂合子

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下图为人类某种单基因遗传病系谱图，Ⅱ4为患者。下列相关叙述不合理的是

A. 该病可能属于X染色体隐性遗传病

B. Ⅱ3是携带者的概率为1/2

C. 若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含有2个该病的致病的基因

D. 若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8

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下图为人类某种单基因遗传病系谱图，Ⅱ4为患者。下列相关叙述不合理的是

A. 该病可能属于X染色体隐性遗传病

B. Ⅱ3是携带者的概率为1/2

C. 若Ⅰ2不携带致病基因，则Ⅰ1的一个初级卵母细胞中含有2个该病的致病的基因

D. 若Ⅰ2携带致病基因，则Ⅰ1和Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/8

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下图为人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ5和Ⅲ11为男性患者。下列相关叙述错误的是（　　 ）

A．该病可能属于常染色体隐性遗传病

B．若Ⅱ7不带致病基因，则Ⅲ11的致病基因可能来自Ⅰ1

C．若Ⅱ7带致病基因，则Ⅲ10为纯合子的概率为2/3

D．若Ⅱ3不带致病基因，Ⅱ7带致病基因，Ⅲ9和Ⅲ10婚配，后代患病的概率是l/18

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下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，经基因检测，Ⅱ4不携带致病基因。相关判断正确的是

A．该遗传病为常染色体隐性遗传

B．Ⅱ1、Ⅱ3基因型相同的几率为1/2

C．Ⅲ1携带致病基因的几率为1

D．Ⅲ3与正常男子婚配，后代不会患病

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下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，经基因检测，Ⅱ4不携带致病基因。相关判断正确的是

A．该遗传病为常染色体隐性遗传

B．Ⅱ1、Ⅱ3基因型相同的几率为1/2

C．Ⅲ1携带致病基因的几率为1

D．Ⅲ3与正常男子婚配，后代不会患病

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如图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是

A. 该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上

B. 若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号

C. 若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3

D. 若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l/18

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下图为人类某单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的

A. 该遗传病为常染色体显性遗传

B. Ⅱ5的致病基因只来自于Ⅰ1

C. Ⅰ2和Ⅱ4的基因型相同

D. Ⅱ3是杂合子

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下图为人类某单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是(　 )

A. 该遗传病为常染色体显性遗传

B. Ⅱ5的致病基因只来自于Ⅰ1

C. Ⅱ3是杂合子

D. Ⅰ2和Ⅱ4的基因型相同

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右图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是

A．该病属于隐性遗传病，且致病基因一定在常染色体上

B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号

C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3

D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是1/18

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