请回答下列有关遗传的问题。
人体X染色体上存在血友病基因,以Xh表示;显性基因以XH表示。下图是一个家庭系谱图,请据图回答:
(1)若1号的母亲是血友病患者,则1号的父亲的基因型是 。
(2)若1号的双亲都不是血友病患者,则1号母亲的基因型是 。
(3)4号的基因型是________,她为携带者的概率是________;若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患血友病的概率是________。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者,再生一个孩子患血友病的概率是________。
(4)6号的基因型是________;若他结婚生子,作为遗传咨询师的你会给什么样的建议?________。
高一生物综合题简单题
请回答下列有关遗传的问题。
人体X染色体上存在血友病基因,以Xh表示;显性基因以XH表示。下图是一个家庭系谱图,请据图回答:
(1)若1号的母亲是血友病患者,则1号的父亲的基因型是 。
(2)若1号的双亲都不是血友病患者,则1号母亲的基因型是 。
(3)4号的基因型是________,她为携带者的概率是________;若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患血友病的概率是________。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者,再生一个孩子患血友病的概率是________。
(4)6号的基因型是________;若他结婚生子,作为遗传咨询师的你会给什么样的建议?________。
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请回答下列有关遗传的问题。
(1)人体X染色体上存在血友病基因,以Xh表示,显性基因XH表示。下图是一个家族系谱图,请据图回答:
1)若1号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型是 。
2)若1号的双亲都不是血友病患者,则1号母亲的基因型是 。
3)若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患血友病的概率是 。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者,再生一个孩子患血友病的概率是 。
(2)红眼(A)、正常刚毛(B)和灰体色(D)的正常果蝇经过人工诱变产生基因突变的个体。下图表示该突变个体的X染色体和常染色体及其上的相关基因。
1)人工诱变的方法有 。
2)若只研究眼色,不考虑其他性状,白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交,F1雌雄果蝇的表现型及其比例是 。
3)黑身白眼雌果蝇和纯合灰身红眼雄果蝇杂交,F1雌雄果蝇的基因型及其比例是 。
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请回答下列有关遗传的问题。人体X染色体上,存在血友病基因,以Xh表示,显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图,请据图回答:
(1)若1号的母亲是血友病患者,则1号的父亲的基因型是____________。
(2)若1号的双亲都不是血友病患者,则1号母亲的基因型是____________。
(3)4号的基因型是____________,她为携带者的概率是____________;若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患血友病的概率是______。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者,再生一个孩子患血友病的概率是______。
(4)6号的基因型是____________;他的患血友病基因会传递给____________。
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人体X染色体上存在血友病基因,以Xh表示,显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图,请据图回答:
(1)若1号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型是________。
(2)若1号的双亲都不是血友病患者,则1号母亲的基因型是________。
(3)4号的基因型可能是________,是携带者的可能性是________。若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患血友病的概率是________。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者,再生一个孩子患血友病的概率是________。
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人体X染色体上存在血友病基因,以Xh表示,显性基因以XH表示。如图是一个家族系谱图,以下说法错误的是( )
A. 若1号的父亲是血友病患者,则1号母亲的基因型肯定是XHXH
B. 若1号的母亲是血友病患者,则1号父亲的基因型肯定是XHY
C. 若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子患血友病的概率是1/8
D. 若4号与正常男性结婚,所生第一个孩子是血友病患者,再生一个孩子患血友病的概率是1/4
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下图一为白化基因(a)和色盲基因(b)在某人体细胞染色体上分布示意图,图二为有关色盲和白化病在某家庭的遗传系谱图,其中Ⅲ9两病兼患,据图回答:
(1)若图一表示某人体内的一个细胞,则该人的性别是___________,该人产生的带有致病基因的生殖细胞的基因组成为________________。
(2)图二中个体___________的基因型可能与图一的一致。
(3)根据图二判断,Ⅱ4患_____________病,其基因型是_________________;Ⅲ9的色盲基因来自___________,Ⅲ12的基因型是________________。
(4)图二中,Ⅱ5与Ⅱ6再生一个患白化色盲病男孩的概率为______________。
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(8分)下图表示某家庭的遗传系谱图(已知血友病基因位于X染色体上,分别用H和h表示),根据图回答:
(1)血友病属于___ ___遗传。这种病在遗传上的特点是________。
(2)若Ⅲ10与正常男性结婚,所生女儿,患病几率是________。
(3)如果9号与一正常女子(来自世代无此病的家族),从优生的角度考虑,应选择生育何种__________________性别(男子或女子)的后代。
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(8分)人类秃顶基因位于常染色体上,但表达受性别影响,基因型与性状的关系如下表。某家庭有关秃顶(相关基因用 A、a表示)和红绿色盲(相关基因用B、b表示)的遗传系谱下图。请回答下列问题:
(1)图中Ⅱ-1与Ⅱ-2的基因型分别是__________、__________。
(2)Ⅲ-1患秃顶的概率是__________,同时患秃顶和红绿色盲的概率是___________。
(3)若Ⅱ-1与Ⅱ-2再生一个小孩,为降低发病风险,你会建议他们生___________(填“男孩”或“女孩”);为确保子代正常,怀孕后还应进行____________(填“基因诊断”或“羊水检查”)。
(4)研究发现秃顶遗传在性别中的差异与雄性激素的水平有关。合理的推测是:雄性激素通过_________方式进入靶细胞,与靶细胞内的受体结合后会抑制________基因的表达。
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人类秃顶基因位于常染色体上,但表达受性别影响,基因型与性状的关系如下表。某家庭有关秃顶(相关基因用A、a表示)和红绿色盲(相关基因用B、b表示)的遗传系谱下图。请回答下列问题:
(1)图中Ⅱ-1与Ⅱ-2的基因型分别是__________、__________。
(2)Ⅲ-1患秃顶的概率是 ,同时患秃顶和红绿色盲的概率是___________。
(3)若Ⅱ-1与Ⅱ-2再生一个小孩,为降低发病风险,你会建议他们生___________孩;
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下图一为白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人体细胞中分布示意图;图二为有关色盲和白化病的某家庭遗传系谱图,其中Ⅲ9同时患白化和色盲病,请据图回答下列问题。(注:白化病属于常染色体隐性遗传病,色盲属于伴X隐性遗传病)
(1)图一细胞中A和a是一对 基因,它们的本质区别是其 不同,它们的遗传遵循 定律;若图一细胞是一个卵原细胞,则B和b基因所在的染色体是 (填“常”或“X”)染色体,由该卵原细胞产生的带有致病基因的生殖细胞基因组成由 种可能。
(2)根据图二判断,Ⅱ4患 ,Ⅱ7患 ,Ⅰ2的基因型是 ;
若Ⅲ10和Ⅲ12结婚生出了一个儿子,该儿子即患白化病又患色盲的概率是 ;
若Ⅲ9染色体组成为XXY,那么产生异常生殖细胞的是其 (填父亲或母亲)。
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