抗维生素D佝偻病是一种显性伴性遗传病，其致病基因只位于X染色体上。这种病在人群中是：（ ）
A．男性患者多于女性患者
B．女性患者多于男性患者
C．男性患者与女性患者相当
D．没有一定规律
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抗维生素D佝偻病是一种显性伴性遗传病，其致病基因只位于X染色体上。这种病在人群中是：（ ）
A．男性患者多于女性患者
B．女性患者多于男性患者
C．男性患者与女性患者相当
D．没有一定规律
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人的抗维生素D佝偻病受X染色体上的显性基因控制。关于这种遗传病的说法，正确的是
A. 人群中的患者男性多于女性 B. 患者的双亲必有一方是患者
C. 表现型正常也可能携带致病基因 D. 若母亲患病，其女儿、儿子都患病
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抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，致病基因位于X染色体上，那么患者的性别特点是
A．全部为女性 B．男、女一样多
C．男性多于女性 D．女性多于男性
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若某显性遗传病的致病基因位于X染色体上，则下列叙述，正确的是
A. 人群中该病女性患者多于男性患者 B. 男患者的母亲不一定患病
C. 正常女性的父亲不一定正常 D. 女患者的父亲一定患病
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若某显性遗传病的致病基因位于X染色体上，则下列说法正确的是（ ）
A．女患者的父亲一定患病
B．男患者的母亲不一定患病
C．正常女性的父亲不一定正常
D．人群中该病女性患者多于男性患者
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抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因控制的一种遗传病。下列叙述正确的是
A. 该疾病中女性患者少于男性患者
B. 男性患者能产生不携带致病基因的配子
C. 女患者与正常男子结婚，儿子都正常女儿都患病
D. 一对患该病夫妇产生一正常子代的概率是1/4
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抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因控制的一种遗传病。下列叙述正确的是
A.该疾病中女性患者少于男性患者
B.男性患者能产生不携带致病基因的配子
C.女患者与正常男子结婚，儿子都正常女儿都患病
D.一对患该病夫妇产生一正常子代的概率是1/4
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抗维生素D佝偻病是一种显性遗传病，在人群中女性的发病率高于男性，则该病的致病基因最可能位于（ ）
A.常染色体 B.X、Y染色体
C.X染色体 D.Y染色体
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抗维生素D佝偻病是一种单基因遗传病。下列叙述错误的是（ ）
A.此病属于伴X显性遗传病，患者女性多于男性
B.均患此病的一对夫妇生下的孩子也均患此病
C.女性患者能产生不含该致病基因的卵细胞
D.不考虑变异的情况下，男性患者的女儿也必定是患者
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棘状毛囊角质化是一种伴X染色体显性遗传病。下列叙述错误的是
A.该病的遗传与性别有关
B.人群中男性患者多于女性患者
C.男性患者的女儿必定患病
D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因
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