右图是一家族某种遗传病(基因为H或h)的系谱图,下列选项分析正确的是( )
A.此系谱中致病基因属于显性,位于X染色体上
B.此系谱中致病基因属于隐性,位于X染色体上
C.系谱中第Ⅲ代中患者的外祖父的基因型一定是XhY,其父亲基因型一定是XHY
D.系谱中第Ⅲ代中患者的母亲的基因型可能是XHXh或 Hh
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右图是一家族某种遗传病(基因为H或h)的系谱图,下列选项分析正确的是( )
A.此系谱中致病基因属于显性,位于X染色体上
B.此系谱中致病基因属于隐性,位于X染色体上
C.系谱中第Ⅲ代中患者的外祖父的基因型一定是XhY,其父亲基因型一定是XHY
D.系谱中第Ⅲ代中患者的母亲的基因型可能是XHXh或 Hh
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下图是某家族的一种遗传病的系谱图(A表示显性基因,a表示隐性基因),请分析回答:
(1)该病属于 性遗传病,致病基因位于 染色体上。
(2)Ⅲ8的基因型是 。
(3)Ⅲ10是杂合子的几率是 。
(4)如果Ⅲ8与Ⅲ10违法婚配,他们生出患病孩子的几率为 。
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下图为某家族的某遗传病的系谱图(等位基因用A和a表示),请分析回答:
(1)该遗传病属于______(显性、隐性)性状,致病基因位于_______(常、X、Y)染色体上。。
(2)1号的基因型是______,4号的基因型是_____。
(3)如果8号表现正常,基因型是________,纯合子的概率是 ___________。
(4)如果7号同时患有色盲(基因用B、b表示),则5号基因型为____________。
(5)8号同时患两种病的概率是_____________。
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下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图,在不考虑染色体变异和因突变的条件下,回答下列问题:
(1)据图分析,该遗传病为 (填“显性或“隐性”)遗传病
(2)若Ⅱ-1不携带该病致病基因,则控制该病的基因位于 (填“常”或“X”)染色体上。
(3)接上一问条件,Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为 ,Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚,后代患该病的概率是 。
(4)已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者,据图分析以下可能发生的是( )
A.Ⅱ-4体内携带致病基因,并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3
B.Ⅱ-4体内不携带致病基因,Ⅲ-4也无致病基因
C.Ⅱ-4体内携带致病基因,但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4
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下图为某单基因遗传病家族遗传系谱图,在不考虑染色体变异和因突变的条件下,
回答下列问题:
(1)据图分析,该遗传病为 (填“显性或“隐性”)遗传病
(2)若Ⅱ-1不携带该病致病基因,则控制该病的基因位于 (填“常”或“X”)染色体上。
(3)接上一问条件,Ⅱ-2与Ⅱ-4基因型相同的概率为 ,Ⅰ-2与Ⅲ-2基因型相同的概率为 。假设Ⅲ-2和Ⅲ-4近亲结婚,后代患该病的概率是 。
(4)已知Ⅱ-1为该病致病基因的携带者,据图分析以下可能发生的是( )
A.Ⅱ-4体内携带致病基因,并能将其致病基因遗传给Ⅲ-3
B.Ⅱ-4体内不携带致病基因,Ⅲ-4也无致病基因
C.Ⅱ-4体内携带致病基因,但没有将其致病基因遗传给Ⅲ-4
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如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上,若Ⅱ7不携带致病基因,下列相关分析错误的是()
A. 甲病是伴X染色体显性遗传病
B. 乙病是常染色体隐性遗传病
C. 如果Ⅲ8是女孩,则其可能有两种或四种基因型
D. Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3
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如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图,其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上,若Ⅱ7不携带致病基因,下列相关分析错误的是( )
A.甲病是伴X染色体显性遗传病
B.乙病是常染色体隐性遗传病
C.如果Ⅲ8是女孩,则基因型只有2种
D.Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3
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人类眼球震颤症为单基因显性遗传病,轻者(Aa)眼球稍微能转动,重者(AA)不能转动。如图是某家族的遗传系谱图,下列分析错误的是( )
A. 可推定致病基因位于X染色体上 B. 可推定此病患者女性多于男性
C. 可推定眼球微动患者多为女性 D. 3和4婚配,后代患病的概率为1/2
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人类眼球震颤症为单基因显性遗传病,轻者(Aa)眼球稍微能转动,重者(AA)不能转动。下图是某家族的遗传系谱图,其中1眼球不动,4眼球微动。下列分析错误的是 ( )
A. 可推定致病基因位于X染色体上
B. 可推定此病患者女性多于男性
C. 可推定眼球微动患者多为女性
D. 3和4婚配,后代患病的概率为1/2
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如图是某种遗传病的家族系谱,该病受一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a,已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6是纯合子,请分析回答:
(1)该遗传病的致病基因位于______染色体上,是______性遗传。
(2)Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为________和_________。
(3)若Ⅲ1与Ⅲ8近亲婚配,则生出病孩的概率是________。
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